藥店員工守則介紹-在線瀏覽
2024-09-02 18:29本頁面
【正文】 依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。 職責人：藥品養(yǎng)護人員 內(nèi)容： 、堅持預防為主、消除隱患的原則，開展藥品養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保陳列藥品的安全有效。 、養(yǎng)護人員每日 上、下午定時各一次對溫濕度進行記錄。 、對不合格藥品進行有效控制，不合格藥品必須存入不合格藥品專區(qū)，作出明顯標志。 、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應及時向質(zhì)量負責人報告。 藥品處方調(diào)配制度 : 認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴格控制處方藥的銷售管理，規(guī)范藥品處方調(diào)配操作，確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理，特制定本制度。 : 處方藥的調(diào)配。 審方人員應由具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的人員擔任。 對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 調(diào)配處方時，應按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。 依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。 責任人：藥品質(zhì)量管理負責人 內(nèi)容： 藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。 發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應 /事件報告表》，每季度集中向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起 15 日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。 對在本單位發(fā)生的藥品不良反應未按規(guī)定報告的違規(guī)行為，由食品藥品監(jiān)督管理部門移交同級衛(wèi)生主管部門進行處理 藥品銷售管理制度 : 規(guī)范門店的
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