第十章轉(zhuǎn)座ppt-表面等離子共振技術(shù)在相互作用研究中的應(yīng)-在線瀏覽
2025-04-16 22:07本頁面
【正文】 表 一些有代表性的真核轉(zhuǎn)座子的屬性 物種 轉(zhuǎn)座因子家族 IR DR 果蠅 P Hobo Mariner FB 31 12 28 大 8 8 2 9 線蟲 Tc1 54 2 玉米 AC/DS Spm/dSpm Mu/mn 11 13 ?200 8 3 9 金魚草 Tam1 Tam3 13/14 12 3 8/5 一些真核生物 TU/puppy 大 8 1玉米中的控制因子 麥克林托克的偉大發(fā)現(xiàn) ?一個(gè) “可移動(dòng)的控制因子 ”（ 現(xiàn)在稱轉(zhuǎn)座子 ） Ds， 即 解 離因子 （ dissociator） ， 插入到 C基因 （ 色素 ） 中 ， 使之突變 ， 成無色素 。 玉米中控制因子家族 ： 有自主切離和轉(zhuǎn)座的能力 。 非自主性元件： 單獨(dú)存在是穩(wěn)定的； ? 它們自己并不能轉(zhuǎn)座或自發(fā)地改變條件 ， ? 當(dāng)基因組中存在與非自主性元件同家族的自主性元件時(shí) ，它才具備轉(zhuǎn)座功能 ， 成為與自主性因子相同的轉(zhuǎn)座子 ， 不論這自主元件位于何處 。 玉米中控制因子家族是由一個(gè)單一類型的自主元件和許多不同的非自主元件組成。 ?玉米轉(zhuǎn)座因子的特點(diǎn)和原核的轉(zhuǎn)座因子相似。 在 DsAc系統(tǒng)中 ， AC: ? 大部分自主因子 AC中含 5個(gè)外顯子的單個(gè)基因，其產(chǎn)物是轉(zhuǎn)座酶， ? 末端 11bp的 IR和 8bp的 DR， DR是由靶位點(diǎn)重復(fù)而成。 其末端同樣有 11bp的 IR。 2． 果蠅中的轉(zhuǎn)座子 P因子 “雜種不育 ”（ hybrid dysgenesis） 。 雜種 不 育 在 P雄 M雌的 F1不育是因?yàn)?M品系雌性細(xì)胞質(zhì)內(nèi)缺失一個(gè) 66KD的 轉(zhuǎn)座阻遏蛋白 ， 因此引起了 P品系的雄性細(xì)胞核染色體上的 P轉(zhuǎn)座子自由轉(zhuǎn)座，后代不育。 ?4個(gè)編碼區(qū)、 3個(gè)內(nèi)含子 。 ?生殖細(xì)胞中 ，內(nèi)含子 3被切除，產(chǎn)生的成熟 mRNA包括全部 4個(gè)外顯子并被翻譯成87KD的 轉(zhuǎn)座酶 ，才能導(dǎo)致 P因子轉(zhuǎn)座和配子敗育。 ? 生殖細(xì)胞中缺乏這個(gè)蛋白，因此可以剪接第三個(gè)內(nèi)含子產(chǎn)生編碼轉(zhuǎn)座酶的 mRNA。 有 P 因子轉(zhuǎn)座 P 品系 ( P ♂ P ♀ ) 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 阻遏物 P 因子 P 因子 6 6 K D 阻遏物 抑制所 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 6 6 K P ♂ M ♀ 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 P 因 子 P 因子 合成轉(zhuǎn) O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 座 酶 8 7 K 雜種不育 M ♂ P ♀ 雄性染色體 雌性染色體 P 細(xì)胞型 阻遏物 無 P 因子 P 因子 6 6 K D 阻遏物 抑制所 O R F 0 O R F 1 O R F 2 O R F 3 6 6 K 有 P 因 子轉(zhuǎn)座 圖 2 3 5 7 雜種不育取決于基因組中 P 因子和不同類型細(xì)胞中 6 6 K D 阻遏物的相互作用。 ?反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子 /反轉(zhuǎn)座子： 一些真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)座子和反轉(zhuǎn)錄病毒的原病毒的一般組成結(jié)構(gòu)相關(guān) ， 并且通過 RNA中間體進(jìn)行轉(zhuǎn)座 。 反轉(zhuǎn)錄病毒基因組的結(jié)構(gòu)與功能 （ 1） 反轉(zhuǎn)錄病毒包括 gagpo1env基因 1 0 8 0 8 0 1 0 0 終止密碼子 1 7 0 1 3 5 0 R U 5 gag pol e n v U 3 R ～ 2023 ～ 29 00 ～ 1 80 0 轉(zhuǎn)錄m R N A 帽子 A n 翻譯 剪接，產(chǎn)生亞基因組 R N A前體蛋白 帽子 A n 翻譯 翻譯
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