佳博浩康隱形眼鏡店管理制度流程手冊(cè)-在線瀏覽
2024-09-08 16:50本頁(yè)面
【正文】 2.《管理手冊(cè)》由文件管理員統(tǒng)一編號(hào)、登記、發(fā)放和管理。 4.《管理手冊(cè)》的換版，原則上根據(jù)國(guó)家法律法 規(guī)及 《 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法 》 的具體情況而定。 序言 目的 此《管理手冊(cè)》用以建立本店 銷(xiāo)售 ，質(zhì)量管理體系闡述本店的質(zhì)量管理方針， 描述本店質(zhì)量體系的總體要求，規(guī)定《管理手冊(cè)》的控制要求，規(guī)定本店各級(jí)人員的質(zhì)量職責(zé)是本店質(zhì)量管理體系綱領(lǐng)性文件，主要目的有兩個(gè)方面： 對(duì)本店的內(nèi)部而言，明確說(shuō)明組織機(jī)構(gòu)內(nèi)部各人員的質(zhì)量責(zé)任，以便緊密合作，滿足顧客對(duì)我們提出的質(zhì)量要求，提高過(guò)程控制能力和產(chǎn)品質(zhì)量。 一、 組織機(jī)構(gòu)圖 【經(jīng)理】 | 【質(zhì)量管理人】 | 【驗(yàn)光員】 【采購(gòu)員】 【檢驗(yàn)員】 【倉(cāng)庫(kù)保管員】 組織機(jī)構(gòu)由本店經(jīng)理確定，規(guī)定機(jī)構(gòu)職能及相關(guān)人員職責(zé)，權(quán)限和相互關(guān)系。 B、對(duì)合格產(chǎn)品有出店（銷(xiāo)售）的決定權(quán)。 二、 質(zhì)量管理人 1. 全面負(fù)責(zé)本店的質(zhì) 量管理工作。 3. 負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查和處理銷(xiāo)售服務(wù)過(guò)程中發(fā)生地質(zhì)量問(wèn)題。 5. 負(fù)責(zé)本店質(zhì)量管理體系的建立，監(jiān)督運(yùn)行情況和不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。 三、 驗(yàn)光員 1. 每日對(duì)驗(yàn)光室的清潔負(fù)責(zé)。 3. 主動(dòng)熱情接待顧客，認(rèn)真做到對(duì)顧客驗(yàn)光要高度負(fù)責(zé)。 5. 認(rèn)真學(xué)習(xí)行業(yè)理論知識(shí)，不斷提高自身的業(yè)務(wù)水平。 四、 采購(gòu)員 。 。 。 六 、倉(cāng)庫(kù)保管員 。 導(dǎo)，并采取有效措施。 。 應(yīng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的商品，認(rèn)真檢查“證、照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存蓋有供貨單位公章的資質(zhì)證件復(fù)印件。對(duì)商品質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行考核、審查，統(tǒng)一組織進(jìn)貨。 購(gòu)進(jìn)首營(yíng)商品，需經(jīng)質(zhì)量部門(mén)審核合格后，經(jīng)經(jīng)理簽字方可進(jìn)貨。 進(jìn)貨管理要有完整的進(jìn)貨檔案，認(rèn)真填寫(xiě)進(jìn)貨記錄，做到票據(jù)、賬卡、貨物相符，記錄按規(guī)定妥善保存。 進(jìn)貨驗(yàn)收制度 為了保證產(chǎn)品質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確 ，防止不合格產(chǎn)品和不符合包裝規(guī)定的產(chǎn)品入庫(kù)，質(zhì)檢人員必須做到： 質(zhì)檢員首先對(duì)待驗(yàn)產(chǎn)品根據(jù)合同規(guī)定和待驗(yàn)產(chǎn)品的有效證件進(jìn)行復(fù)核（生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表 等），與產(chǎn)品的外包裝箱注明的中文標(biāo)識(shí)進(jìn)行核實(shí)，確保生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、廠名、地名等相統(tǒng)一。產(chǎn)品包裝中每箱必須附帶產(chǎn)品合格證。 質(zhì)檢員對(duì)效期產(chǎn)品要逐批驗(yàn)收，每批按一定比例隨機(jī)抽檢，檢驗(yàn)方法可采取目檢和儀器檢測(cè)兩種方式。無(wú)質(zhì)檢員驗(yàn)收簽字的商品不可入庫(kù)。 入庫(kù)商品必須要有檢驗(yàn)員簽字才能入庫(kù)，對(duì)標(biāo)識(shí)模糊和包裝破損等不符合規(guī)定的要及時(shí)與質(zhì)檢員聯(lián)系，符合規(guī)定后方可入庫(kù)。 入庫(kù)商品應(yīng)根據(jù)其自然屬性分類(lèi)、分批碼放，留有間距確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。 進(jìn)，出庫(kù)復(fù)核管理制度 醫(yī)療器械出庫(kù)應(yīng)貫徹“先 進(jìn)先出、
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