【精品】眼鏡店--管理手冊(完整)-在線瀏覽
2024-11-17 09:30本頁面
【正文】 月 日起正式實施。 2.《管理手冊》由文件管理員統(tǒng)一編號、登記、發(fā)放和管理。 4.《管理手冊》的換版，原則上根據(jù)國家法律法規(guī)及 《 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法 》 的具體情況而定。 5 序言 目的 此《管理手冊》用以建立本店 銷售 ，質(zhì)量管理體系闡述本店的質(zhì)量管理方針，描述本店質(zhì)量體系的總體要求，規(guī)定《管理手冊》的控制要求，規(guī)定本店各級人員的質(zhì)量職責是本店質(zhì)量管理體系綱領性文件，主要目的有兩個方面： 對本店的內(nèi)部而言，明確說明組織機構內(nèi)部各人員的質(zhì)量責任，以便緊密 合作，滿足顧客對我們提出的質(zhì)量要求，提高過程控制能力和產(chǎn)品質(zhì)量。 6 一、 組織機構圖 【經(jīng)理】 | 【質(zhì)量管理人】 | 【驗光員】 【采購員】 【檢驗員】 【倉庫保管員】 組織機構由本店經(jīng)理確定，規(guī)定機構職能及相關人員職責，權限和相互關系。 B、對合格產(chǎn)品有出店（銷售）的決定權。 二、 質(zhì)量管理人 1. 全面負責本店的質(zhì)量管理工作。 3. 負責監(jiān)督檢查和處理銷售服務過程中發(fā)生地質(zhì)量問題。 5. 負責本店質(zhì)量管理體系的建立，監(jiān)督運行情況 和不斷改進產(chǎn)品質(zhì)量。 三、 驗光員 1. 每日對驗光室的清潔負責。 3. 主動熱情接待顧客，認真做到對顧客驗光要高度負責。 5. 認真學習行業(yè)理論知識，不斷提高自身的業(yè)務水平。 8 四、 采購員 。 。 。 六 、倉庫保管員 。 ，并采取有效措施。 。 應從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的商品，認真檢查“證、照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥善保存蓋有供貨單位公章的資質(zhì)證件復印件。對商品質(zhì)量信譽進行考核、審查，統(tǒng)一組織進貨。 購進首營商品，需經(jīng)質(zhì)量部門審核合格后，經(jīng)經(jīng) 理簽字方可進貨。 進貨管理要有完整的進貨檔案，認真填寫進貨記錄，做到票據(jù)、賬卡、貨物相符，記錄按規(guī)定妥善保存。 10 進貨驗收制度 為了保證產(chǎn)品質(zhì)量完好，數(shù)量準確，防止不合格產(chǎn)品和不符合包裝規(guī)定的產(chǎn)品入庫，質(zhì)檢人員必須做到： 質(zhì)檢員首先對待驗產(chǎn)品根據(jù)合同規(guī)定和待驗產(chǎn)品的有效證件進行復核（生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表 等），與產(chǎn)品的 外包裝箱注明的中文標識進行核實，確保生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品標準號、廠名、地名等相統(tǒng)一。產(chǎn)品包裝中每箱必須附帶產(chǎn)品合格證。 質(zhì)檢員對效期產(chǎn)品要逐批驗收，每批按一定比例隨機抽檢，檢驗方法可采取目檢和儀器檢測兩種方式。無質(zhì)檢員驗收簽字的商品不可入庫。 入庫商品必須要有檢驗員簽字才能入庫，對標識模糊和包裝破損等不符合規(guī)定的要 及時與質(zhì)檢員聯(lián)系，符合規(guī)定后方可入庫。 入庫商品應根據(jù)其自然屬性分類、分批碼放，留有間距確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1