【精品】眼鏡店--管理手冊(cè)(完整)(文件)
【正文】 問題，應(yīng)及時(shí)登記備案，積極采取措施給予解決。 各部門之間要相互協(xié)調(diào)，以最快速度查找有關(guān)證件手續(xù)，給當(dāng)事人以滿意的答復(fù)或解決，并追查問題所在，責(zé)令有關(guān)部門立即進(jìn)行整改。 經(jīng)常檢查庫(kù)存效期產(chǎn)品的有效期和養(yǎng)護(hù)情況，對(duì)臨近效期的產(chǎn)品應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)采取措施。 16 效期產(chǎn)品管理制度 效期產(chǎn)品進(jìn)貨應(yīng)根據(jù)業(yè)務(wù)情況進(jìn)貨。 15 不合格產(chǎn)品處理制度 不合格商品的確認(rèn)應(yīng)依據(jù)廠家提供的該產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來驗(yàn)定。 經(jīng)辦 人員及質(zhì)檢部門應(yīng)積極協(xié)調(diào)生產(chǎn)廠家和有關(guān)部門對(duì)此問題進(jìn)行處理，減小損失范圍，保護(hù)患者利益。 嚴(yán)格履行銷售單一式多聯(lián)制，銷售單標(biāo)明銷售日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品生產(chǎn)批號(hào)（編號(hào)）、效期時(shí)間等內(nèi)容，經(jīng)辦人、購(gòu)買人要履行簽字手續(xù)。 凡不合格產(chǎn)品一律不準(zhǔn)出庫(kù)銷售。 醫(yī)療器械進(jìn)庫(kù)需有完整的采購(gòu)檔案 ，認(rèn)真檢查采購(gòu)記錄，票據(jù)、賬卡、貨物是否相符。 產(chǎn)品入庫(kù)時(shí)保管員應(yīng)該對(duì)廠名、品名、規(guī)格、數(shù)量、包裝標(biāo)識(shí)等進(jìn)行復(fù)核，發(fā)現(xiàn)問題時(shí)應(yīng)及時(shí)與質(zhì)檢部門聯(lián)系。 質(zhì)檢員要認(rèn)真填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡規(guī)范工整，本人簽字，記錄按規(guī)定保存（效期商品一般要求保存到效期期滿后兩年以備查）。 質(zhì)檢員對(duì)產(chǎn)品外包裝箱進(jìn)行檢查，內(nèi)容包括：外觀無破損、中包裝和單支包裝無破損。 效期商品進(jìn)貨，嚴(yán)格按照“勤進(jìn)快銷，供需平穩(wěn)，經(jīng)營(yíng)有序”的原則，防止庫(kù)存積壓造成不必要的損失。 購(gòu)進(jìn)進(jìn)口醫(yī)療器械必須具有《中華人民共和國(guó)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》。 、出庫(kù)手續(xù)。 ，驗(yàn)收記錄要簽字，按規(guī)定保存。 、無效的產(chǎn)品。 4. 滿足顧客提出的一切咨詢和解答問題的要求。 6. 有權(quán)對(duì)不和格品做出處理決定。 2. 改進(jìn)銷售服務(wù)運(yùn)行的業(yè)績(jī)，包括改進(jìn)需求。 經(jīng)理 質(zhì)量管理人 與質(zhì)量，服務(wù)的相關(guān)人員 檢驗(yàn)人員能獨(dú)立行使權(quán)限 a、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)質(zhì)量方面責(zé)任 。 5.《管理手冊(cè)》解釋權(quán)利屬本店質(zhì)量負(fù)責(zé)人。 經(jīng)理 : 北京佳博浩康 眼鏡店 年 月 日 4 手冊(cè)管理辦法 1.《管理手冊(cè)》本店質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫，經(jīng)理審核予以批準(zhǔn)。 1 北京佳博浩康眼鏡店 管理手冊(cè) 依據(jù)《 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法 》 編制： 批準(zhǔn)： 年 月 日實(shí)施 2 目錄 頒布令 3 手冊(cè)管理辦法 4 序言 5 組織機(jī)構(gòu)圖
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