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正文內(nèi)容

季申中國藥典xxxx年版中成藥及相關標準的增修訂情況2-在線瀏覽

2025-02-06 14:43本頁面
  

【正文】 保護的物種、含動物糞便、有嚴重安全隱患的品種、處方藥材基源不清楚或基礎工作薄弱的品種原則上不收載。n本版中成藥新增品種數(shù)量在一、二、三部藥典中占首位,也是歷版藥典中新增品種數(shù)量最多的一版。u標準起點高、可控性強,質(zhì)量標準中鑒別、含量測定、檢查等項目均較前幾版有大幅度增加。u制劑中可控項目平均超過所含藥味的 1/3。u大幅度的增加了 TLC鑒別 .24Ⅱ .對原專屬性不強的測定方法(紫外、重量法、容量法)修改為 HPLC、 GC等專屬性強的方法。u橡膠膏劑首次提出不得檢出致病菌檢查要求等 。l 樹脂殘留物檢查(復脈定膠囊)l 有害元素檢查(紫血散)l 重金屬、砷鹽檢查(黃連上清片等 7個品種)l 烏頭堿限量(固腎定喘丸等 32個品種)l 三氧化二砷檢查(六應丸等 10個品種) 26u 更關注產(chǎn)品的安全性控制u 強化中藥注射劑的安全性控制u 一部附錄新增了異常毒性檢查法、溶血與凝聚檢查法、降壓物質(zhì)檢查法、過敏反應檢查法以及滲透壓摩爾濃度測定法等 5個附錄方法,提高對中藥注射劑品種的安全性控制技術要求u 一部注射劑劑標準正文中亦對鉛、鎘、汞、砷、銅分別進行了的限定,改變過去僅僅籠統(tǒng)地測定重金屬總量的質(zhì)量控制方式27u中藥注射液安全性項目的增加 如:注射用燈盞花素 相關物質(zhì)、注射劑有關物質(zhì)、異常毒性、降壓物質(zhì)、過敏反應、溶血與凝聚檢查u有毒成分(也是有效成分)含量測定均制定了含量上下限度u處方中含化學藥的品種均建立化學藥成分的含量測定并制定含量限度范圍。一般原粉入藥的轉(zhuǎn)移率要求在 90%以上。5%~ 177。30注重中藥的安全性質(zhì)量控制 u 重金屬檢測標準的研究u 生物毒素檢測標準的研究u 農(nóng)藥殘留檢測標準的研究u 大孔吸附樹脂有機殘留物檢測標準的研究31重金屬檢測標準的研究元素 Pb Cd Hg As Cu(mg/kg) 202023版中國藥典 2023版中國藥典 美、英等國藥典 檢測技術 AAS、 ICPMS AAS、 ICPMS, ICPOES AAS、比色法、 ICPMS元素種類 鉛、砷、汞、鎘、銅 鉛、砷、汞、鎘、銅 1~ 6種監(jiān)測藥材品種 甘草等 6種藥材 新增枸杞子、山楂、人參、黨參等用藥時間長、兒童常用的品種對所有收載植物藥國內(nèi)外標準現(xiàn)狀u豐富和完善了中藥中重金屬及有害元素的測定方法和檢測手段u構建了完善的元素測定方法的體系限量32研究內(nèi)容HPLCICPMS ICPOES 微波消解儀樣品的確定 限量建議檢測方法的選擇u常用u用量較大u食藥兩用u兒童用藥 u前處理技術:微波消解 → 檢測元素的有效富集、不損失、不受基質(zhì)干擾;u分析技術: ICPMS和 ICPOES → 高靈敏度、低檢測限、寬動態(tài)線性范圍、精密度高、干擾少u根據(jù)不同藥材對不同元素的富集作用及實際測定數(shù)據(jù),形成科學合理的限量建議33中藥材中重金屬和有害元素異常情況分析u 10批白術中 5批鎘超出 mg/kg。u1批當歸中汞含量為其余當歸樣品的 55倍。34黃曲霉毒素檢測標準的研究u完善了國家標準u與國外藥品標準水平相當; 國內(nèi)外標準現(xiàn)狀檢測方法 監(jiān)測品種 限量規(guī)定藥材 中成藥2023版中國藥典 HPLCFLD 無 無均無2023版中國藥典 HPLCFLD陳皮、僵蠶、胖大海、酸棗仁、桃仁 5種B1≤5μg/kg ;總量 ≤10μg/kg韓國食品醫(yī)藥品安全廳 /桃仁、酸棗仁等 9種 B1≤10μg/kg香港政府衛(wèi)生署 HPLCFLD牡丹皮、黃柏等 8種B1≤5μg/kg ;總量 ≤10μg/kg美國藥典 TLC / /歐洲藥典 HPLCFLD 所有植物藥 B1≤2μg/kg ;總量 ≤4μg/kg35研究內(nèi)容樣品的確定 限量建議檢測方法的選擇u易生霉u國外規(guī)定品種u含發(fā)酵類藥材u國內(nèi)常用u生料粉投藥u免疫親和柱層析-高效液相色譜-熒光檢測器(IACHPLCFLD)技術 u 國際通用方法u專屬性強u參照歐洲藥典的限量標準擬定中藥材及中成藥的限量黃曲霉毒素高效液相色譜圖36今后關注方向研究方向 理由及目的u增加黃曲霉毒素光化學反應池衍生法u增加黃曲霉毒素 LCMS測定法u擴大黃曲霉毒素監(jiān)測品種u增訂赭曲霉毒素 A的測定方法u增訂嘔吐毒素的測定方法u增訂玉米赤霉烯酮的測定方法u增訂展青霉素的測定方法u有利于完善黃曲霉毒素檢測技術u排除了基質(zhì)干擾,避免了假陽性u有利于保證測定結果準確可靠u與現(xiàn)行相關食品標準看齊37農(nóng)藥殘留檢測標準的研究 國內(nèi)外標準現(xiàn)狀2023年版中國藥典2023年版中國藥典擬增方法USP、 EP、 JP、香港政府化驗所前處理技術 超聲, SPE 勻漿提取, ASE, GPC,串聯(lián) SPE勻漿提取, GPC, SPE檢測技術 GC GC(雙 ECD,雙 FPD,NPD), GC/MS,LC/MS/MS, LCGC, GC/MS監(jiān)測品種 2種藥材 考察了 20多種藥材 對收載的植物藥38研究內(nèi)容樣品的選擇 農(nóng)藥的確定u使用量大u用藥時間長u藥食兩用u兒童用藥u進出口品種127種u有機磷 53種u有機氯和擬除蟲菊酯 61種u氨基甲酸酯 13種分析方法的選擇u 氣質(zhì)聯(lián)用: 53種農(nóng)藥u 液質(zhì)聯(lián)用: 74種農(nóng)藥u 氣相色譜法( ECD):55種有機氯類和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥u 氣相色譜法( FPD或NPD): 53種有機磷類農(nóng)藥u 高效液相色譜法(柱后衍生): 13種氨基甲酸酯類農(nóng)藥u建立了質(zhì)譜法( 121種)和色譜法( 127種)并行的方法u能夠適應不同地區(qū)不同檢測機構的儀器要求3953種農(nóng)藥混合標準品 GC/MS總離子流圖 74種農(nóng)藥混合標準品 LC/MS/MS總離子流圖15種有機氯類農(nóng)藥對照品溶液色譜圖 19種有機磷類農(nóng)藥對照品溶液色譜圖- FPD農(nóng)藥分析質(zhì)譜圖及色譜圖40u何首烏檢出三唑磷 ;胡椒基丁醚 ;四氯硝基苯 ;氯硝胺 19種( mg/kg) u金銀花( mg/kg)檢出定蟲脒 ;滅多威 10種中藥中農(nóng)藥殘留量的狀況中藥材及飲片 22個品種 ,共 165批樣品 u陳皮、枸杞子、紅花、金銀花等農(nóng)藥殘留較多u金銀花檢出農(nóng)藥多而普遍地上部分的中藥材檢出概率較高不同藥材的農(nóng)藥殘留品種不盡相同(共檢出 53種)提示:u市場上流通的中藥材飲片存在農(nóng)藥殘留u農(nóng)藥品種多而雜u同一種藥材使用農(nóng)藥的品種不固定的現(xiàn)象需加強管理41大孔吸附樹脂有機殘留物檢測標準的研究大孔吸附樹脂廣泛應用于提取物的生產(chǎn)工藝中采用頂空進樣氣相色譜法,建立通用性強的大孔吸附樹脂殘留物的測定方法u應用于三七提取物等 20種中藥提取物的安全性質(zhì)控研究中u為提高中藥提取物的質(zhì)量標準提供了技術支撐大孔吸附樹脂有機殘留物氣相色譜圖大孔吸附樹脂有機殘留物對提取物存在一定的安全性隱患42Ⅳ .完善中藥及其代用品的質(zhì)量控制人工牛黃牛黃法規(guī)規(guī)定: 培植牛黃 ,體外培育牛黃為可以替代品種對規(guī)定使用天然牛黃或體外培育牛黃投料的制劑增加了豬去氧膽酸的檢查,保證了投料準確。u采用了指紋圖譜和特征圖譜檢測技術,更好的控制中藥整體質(zhì)量的變化和均一程度,較全面的控制中藥質(zhì)量的穩(wěn)定性和有效性。u結合專屬性鑒別和多指標成分定量分析,是全面控制中藥質(zhì)量的可行模式,符合中醫(yī)理論的整體觀。l 2023版收載高效液相色譜特征圖譜 1項l 2023版收載高效液相色譜特征圖譜 11項,指紋圖譜 11項l 使整體性控制中藥質(zhì)量的方法學和實際應用方面有了大幅度的提高,確保中藥質(zhì)量的均一穩(wěn)定。 采用指紋圖譜檢測的品種 桂枝茯苓膠囊 天舒膠囊 復方丹參滴丸 注射用雙黃連 腰痛寧膠囊 諾迪康膠囊 采用特征圖譜檢測的品種 烏靈膠囊 百令膠囊 50u建立中藥色譜特征圖譜應滿足專屬性、重現(xiàn)性和可操作性的要求。u制備供試品溶液時應選擇合適的溶劑進行提取分離,盡可能保證能夠充分反映供試樣品的基本特性。51u中藥制劑、藥材供試品溶液的制備、測定圖譜的條件與方法應具有相關性。u在對藥材產(chǎn)地、采收期、基源調(diào)查基
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