11腎上腺素激動(dòng)藥-在線瀏覽
2025-02-05 02:47本頁(yè)面
【正文】 一、 α、 β受體激動(dòng)藥 一、 α 1， α 2受體激動(dòng)藥 去甲腎上腺素 (NA, NE) 基本特點(diǎn) ，口服易被堿性腸液破壞 ，皮下和肌肉注射可致局部壞死 α受體， 對(duì) β1受體作用弱 , 對(duì) β2受體作用更弱 二 α受體激動(dòng)藥 藥理作用 激動(dòng)血管的 α1受體，收縮血管， 皮膚黏膜 → 腎腦肝腸 → 骨骼肌血管 因心臟興奮，冠狀血管舒張。 小劑量心臟興奮，收縮壓升高明顯； 較大劑量時(shí)，因血管強(qiáng)烈收縮使外周阻力 明顯增高，舒張壓也明顯升高，脈壓變小。 三 .β 2受體激動(dòng)藥 沙丁胺醇 ， 見呼吸系統(tǒng)藥 三 β受體激動(dòng)藥 腎上腺素受體 阻斷藥 腎上腺素受體阻斷藥 受體阻斷藥 受體阻斷藥 一 α腎上腺素受體阻斷藥 ： α受體 升高血壓 腎上腺素 + 總體升壓 β2受體 降低血壓 α受體阻斷藥能選擇性地與 α腎上腺素受體結(jié)合， 其本身不激動(dòng)或較少激動(dòng)腎上腺素受體，卻能妨礙 去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素受體激動(dòng)藥與 α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。是競(jìng)爭(zhēng)性 α 受體阻斷藥，屬于短效類藥物。 一 α腎上腺素受體阻斷藥 臨床應(yīng)用 。 危象及術(shù)前準(zhǔn)備，使嗜鉻細(xì)胞瘤所致高血壓下降 ，增加心搏出量，舒張血管，降低外周 阻力，改善休克時(shí)的內(nèi)臟灌注，解除微循環(huán)障礙 所致充血性心力衰竭，擴(kuò)張血管，降低負(fù)荷 不良反應(yīng)： 低血壓，心率加速，心律失常和心絞痛等 一 α腎上腺素受體阻斷藥 二 . 長(zhǎng)效 α 受體阻斷藥 酚芐明 藥理作用 α受體結(jié)合牢固，起效慢，作用強(qiáng)大而持久。 ，由于血壓下降所引起的反射 加上阻斷突觸前膜 α2受體作用 臨床應(yīng)用 ，嗜鉻細(xì)胞瘤的治療 不良反應(yīng)： 常見的有體位性低血壓，心悸和鼻塞等 一 α腎上腺素受體阻斷藥 三 . α 1受體阻斷藥 哌唑嗪，特拉唑嗪等
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