腎上腺素受體阻斷藥-在線瀏覽
2025-01-29 23:21本頁(yè)面
【正文】 【 藥理作用 】 19 【 臨床應(yīng)用 】 ； ：感染性休克 （ 在補(bǔ)足血容量時(shí)用 ） ； ：不宜手術(shù)者或術(shù)前準(zhǔn)備； 所致排尿困難 ： (阻斷前列腺或膀胱底部 α 受體 ) 【 不良反應(yīng) 】 同酚妥拉明 20 哌唑嗪 【 藥理作用 】 阻斷小動(dòng)脈、小靜脈 α 1受體，使血管擴(kuò)張，外周阻力下降，回心量減少。 （二）長(zhǎng)效 α 受體阻斷藥（非競(jìng)爭(zhēng)性） 17 1. 口服吸收少 ， 僅作靜注 （ 刺激性強(qiáng) ） 。 15 小 結(jié) 16 酚芐明（苯芐胺） 【 性質(zhì) 】 :與 α 受體以 共價(jià)鍵 的形式結(jié)合。冠心病人慎用； 胃腸反應(yīng) ： 腹痛、腹瀉、嘔吐等。 12 難治性充血性心力衰竭（輔助治療） 原因： 1）擴(kuò)張小動(dòng)脈，使外周阻力下降，減輕心臟 后負(fù)荷 ； 2）擴(kuò)張小靜脈，使回心血量減少，減輕心臟 前負(fù)荷 ； 3）肺毛細(xì)血管壓降低，減輕 肺水腫 ，糾正心衰。 9 ： NA釋放 興奮心臟 β 1受體 反射性 (+)交感神經(jīng) 機(jī)制： 阻斷突觸前膜 α 2受體 BP↓ Why？ 10 ① 擬膽堿作用：興奮胃腸平滑??；唾液腺和汗腺分泌增加 。 (一 )短效 α 受體阻斷藥 (競(jìng)爭(zhēng)性 ) 酚妥拉明 (立其丁 ) 妥拉唑啉 8 血管擴(kuò)張： 小動(dòng)脈、小靜脈擴(kuò)張 → 外周阻力 ↓ → Bp↓ （引起直立性低血壓） 【 藥理作用 】 直接擴(kuò)張血管。1 第九章 抗腎上腺素藥 傳出藥理 外周神經(jīng)系統(tǒng) 2 外周神經(jīng)藥物分類： （擬似藥） 膽堿受體激動(dòng)藥 腎上腺素受體激動(dòng)藥： NA、 AD、 IPA （拮抗藥） 膽堿受體阻斷藥 腎上腺素受體阻斷藥 ？ :毛果蕓香堿 :新斯的明 ：阿托品 ：筒箭毒 3 腎上腺素受體阻斷藥 分類 α 腎上腺素受體阻斷藥 β 腎上腺素受體阻斷藥 α 、 β 腎上腺素受體阻斷藥 酚妥拉明 普萘洛爾 拉貝洛爾 4 第一節(jié) α 受體阻斷藥 ?腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)？？ ? 分類 α α 2受體阻斷藥 α 1受體阻斷藥 哌唑嗪 α 2受體阻斷藥 育亨賓 短效 酚妥拉明 長(zhǎng)效 酚芐明 5 6 如果在實(shí)驗(yàn)中誤將 去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素 三種藥液的瓶簽損壞了，現(xiàn)有已知 α R和 β R阻斷藥兩種，你如何從麻醉動(dòng)物的血壓實(shí)驗(yàn)中鑒別出來(lái)？ 7 一、 α α 2受體阻斷藥 機(jī)制： α α 2 (－ ) ， 對(duì) β R幾乎無(wú)作用。 以氫鍵、離子鍵、范德
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