甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法-在線瀏覽
2024-09-15 10:10本頁面
【正文】 搖勻至完全溶解后，加入（1+9）鹽酸溶液10ml，立即蓋好瓶塞，搖勻。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算： C＝*式中：C－硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； V－滴定所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。2H2O），溶解于500ml新煮沸但已冷卻的水中，臨用現(xiàn)配。放置2~3h后標(biāo)定。標(biāo)定方法：，分別置于250ml碘量瓶中，加入50ml新煮沸但已冷卻的水，蓋塞，搖勻。記錄滴定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V。記錄滴定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V0。二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計算：C＝（V－V0）*C（Na2S2O3）**1000式中：C－二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，ug/ml； V0－空白滴定所耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml； V－二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定所耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml； C（Na2S2O3）－硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； －二氧化硫（1/2SO2）的摩爾質(zhì)量。此溶液在冰箱中5℃保存，可穩(wěn)定1個月。⒄%（m/V）鹽酸副玫瑰苯胺使用溶液：%，加入85%的濃磷酸30ml，濃鹽酸12ml，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。采樣①短時間采樣：根據(jù)環(huán)境空氣中二氧化硫濃度的高低，采用內(nèi)裝10ml吸收液的U型玻板吸收管，采樣時吸收液溫度應(yīng)保持在23~29℃范圍內(nèi)。放置在室（亭）內(nèi)的24h連續(xù)采樣器，進(jìn)氣口應(yīng)連接符合要求的空氣質(zhì)量采樣管路系統(tǒng)，以減少二氧化硫氣樣進(jìn)入吸收管前的損失。當(dāng)氣溫高于30℃時，采樣后如不能當(dāng)天測定，可將樣品溶液貯于冰箱。表311 二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)系列管號0123456SO2標(biāo)準(zhǔn)使用液（ml）0甲醛緩沖吸收液（ml）0SO2含量(ug)0%，%，混勻。顯色溫度與室溫之差應(yīng)不超過3℃，根據(jù)不同季節(jié)和環(huán)境條件按表3－1－2選擇顯色溫度與顯色時間。用最小二乘法計算標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式：y＝bx+a式中：y－標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度A與試劑空白吸光度A0之關(guān)（A－A0）； x－二氧化硫含量，ug； b－回歸方程式的斜率，A/ug177。15%。（2）樣品測定所采集的環(huán)境空氣樣品溶液中如有混濁物，則應(yīng)離心分離除去。①短時間采樣：將吸收管中樣品溶液全部移入10ml比色管中，用少量甲醛緩沖吸收液洗滌吸收管，倒入比色管中，并用吸收液稀釋至10ml標(biāo)線。放置10min以除去氮氧化物的干擾，以下步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線的
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