甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法(文件)
【正文】 從采樣泵排出的氣體，會使測定結果偏低。進氣口與吸收瓶間的導氣管應盡量的短，最長不得超過6m。每個采樣點宜配備兩根導氣管交替使用。采氣管不得有急轉彎或呈直角、銳角的彎曲，并盡可能短。④采樣時應注意檢查采樣系統(tǒng)的氣密性、流量、恒溫溫度，及時更換干燥劑及限流孔前的過濾膜，用皂膜流量計校準流量，做好采樣記錄。當在25～30℃顯色時，不要超過顏色的穩(wěn)定時間，心象測定結果偏低?？墒褂镁频纳唐稰RA試劑。若已洗，可用（1+1）鹽酸溶液浸泡1h后，用水充分洗滌，烘干備用。為此，當y＝A－A0計算時，零點（0，0）應參加回歸計算，即n＝7。這樣計算方法簡單，可不必建立無截距經驗方程式，但測定結果較用回歸方程式計算時略微偏高（當a為正值時）或偏低（當a為負值時），影響很小，可以忽略。當樣品溶液吸光度高于均值點吸光度時，仍以采用回歸方程式y(tǒng)＝bx+a估算測定結果為宜，即x＝［（A－A0）－a］/b.。在這種情況下，≤｜a｜≤，截距a也可以作零處理，但應建立無截距經驗方程：y＝b’x，其中b’＝y(tǒng)的平均數(shù)/x的平均數(shù)，相當于通過原點與均值點（x的平均數(shù)，y的平均數(shù)）作一條與回歸線相交的直線。各測點，尤其是高濃度測點的波動，影響曲線的走向，使之偏離坐標原點。具塞比色管用（1+1）鹽酸溶液洗滌，比色皿用（1+4）鹽酸溶液加1/3體積乙醇的混合液洗滌。顯色用各試劑溶液配制后最好分裝成小瓶使用，操作中注意保護各溶液的純凈，防止“交叉污染”。⑦在分析環(huán)境空氣樣品時，PRA溶液的純度對試劑空白液的吸光度影響很大。應根據(jù)實驗室條件、不同季節(jié)的室溫選擇適宜的顯色溫度及時間。③多孔玻板吸收瓶（管）+（45mmHg+_5mmHg）。清洗周期視當?shù)乜諝夂瑝m量及相對濕度而定。導氣管與吸收瓶接連處采用導管內插外套法連接，即將聚四氟乙烯管插入吸收瓶進氣口內，用聚四氟乙烯生膠帶纏好，接口處再套一小段乳膠管，不得用乳膠管直接連接。進氣導管內壁應光滑，吸附性小，應采用聚四氟乙烯管。②進行24h連續(xù)采樣時，進氣口為倒置的玻璃或聚乙烯漏斗，以防止雨、雪進入。SO2/12ml； Vt－樣品溶液總體積，ml； Va－測定時所取樣品溶液體積，ml； Vs－換算成標準狀況下（0℃，）的采樣體積，L。②連續(xù)24h采樣：將吸收瓶中樣品溶液移入50ml比色管（或容量瓶）中，用少量甲醛緩沖吸收液洗滌吸收瓶，洗滌液并入樣品溶液中，再用吸收液稀釋至標線。樣品放置20min，以使臭氧分解。試劑空白吸光度A0在顯色規(guī)定條件下波動范圍不超過177。表312 二氧化硫顯色溫度與時間對照表顯色
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