甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法-免費(fèi)閱讀
【正文】 一般情況下，～，～。⑩用過(guò)的比色皿及比色管應(yīng)及時(shí)用酸洗滌，否則紅色難于洗凈。⑥顯色反應(yīng)需在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)將含樣品（或標(biāo)準(zhǔn)）溶液、吸收液的A組管溶液迅速倒入裝有強(qiáng)酸性的PRA使用液的B組管中，使混合液在瞬間呈酸性，以利反應(yīng)的進(jìn)行，倒完控干片刻，以免影響測(cè)定的精密度。其結(jié)構(gòu)應(yīng)便于管道的清洗，每年至少清洗1～3次。導(dǎo)氣管自上而下連續(xù)管口，安裝中不可彎曲打結(jié)，以免積水。此溫度范圍二氧化硫吸收效率為100%，10～15℃時(shí)吸收效率比23～29℃時(shí)低5%，高于33℃及低于9℃時(shí)，比23～29℃時(shí)吸收效率低10%。放置10min以除去氮氧化物的干擾，以下步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制。177。當(dāng)氣溫高于30℃時(shí)，采樣后如不能當(dāng)天測(cè)定，可將樣品溶液貯于冰箱。此溶液在冰箱中5℃保存，可穩(wěn)定1個(gè)月。標(biāo)定方法：，分別置于250ml碘量瓶中，加入50ml新煮沸但已冷卻的水，蓋塞，搖勻。標(biāo)定方法：，加入70ml新煮沸并已冷卻的水，加入1g碘化鉀，搖勻至完全溶解后，加入（1+9）鹽酸溶液10ml，立即蓋好瓶塞，搖勻。⑼%（m/V）淀粉溶液：，用少量水調(diào)成糊狀，慢慢倒入100ml沸水中，繼續(xù)煮沸至溶液澄清，冷卻后貯于試劑瓶中。⑵環(huán)己二胺四乙酸二鈉溶液（（trans－1，2－Cyclohexylenedinitrilo）tetraacetic acid，簡(jiǎn)稱(chēng)CDTA），溶解后用水稀釋至100ml。①空氣采樣器：用于短時(shí)間采樣的空氣采樣器，流量范圍0~1L/min；用于24h連續(xù)采樣的空氣采樣器應(yīng)具有恒溫、恒流、計(jì)時(shí)、自動(dòng)控制儀器開(kāi)關(guān)的功能，~。甲醛緩沖溶液吸收—副玫瑰苯胺分光光度法二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲磺酸加成傾化合物。各類(lèi)采樣器均應(yīng)定期在采樣前進(jìn)行氣密性檢查和流量校準(zhǔn)。⑶甲醛緩沖吸收液貯備液：吸取36%~38%，－；，溶解于少量水中；將三種溶液合并，用水稀釋至1000ml，貯于冰箱，可保存10個(gè)月。臨用現(xiàn)配。于暗處放置5min后，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色，加入2ml溶液溶液，繼續(xù)滴定溶液至藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)。于暗處放置5min后，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色，加入2ml溶液溶液，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)。⒃%（m/V）鹽酸副玫瑰苯胺（pararosaniline簡(jiǎn)稱(chēng)PRA，即副品紅、對(duì)品紅）貯備液：鹽酸副玫瑰苯胺的提純方法及純度質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)達(dá)到的指標(biāo)見(jiàn)附錄A。（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制取14支10ml具塞比色管，分A、B兩組，每組7支，分別對(duì)應(yīng)編號(hào)，A組按表3－1－1配制標(biāo)準(zhǔn)系列。試劑空白吸光度A0在顯色規(guī)定條件下波動(dòng)范圍不超過(guò)
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