甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法-文庫吧在線文庫
【正文】 C＝*式中：C－硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L； V－滴定所消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，ml。記錄滴定硫代硫酸鈉標準溶液的體積V。⒄%（m/V）鹽酸副玫瑰苯胺使用溶液：%，加入85%的濃磷酸30ml，濃鹽酸12ml，用水稀釋至標線，搖勻。表311 二氧化硫標準系列管號0123456SO2標準使用液（ml）0甲醛緩沖吸收液（ml）0SO2含量(ug)0%，%，混勻。15%。吸取適量樣品溶液（視濃度高低而決定取2~10ml）于10ml比色管中，再用吸收液稀釋至標線，%，混勻。漏斗不要緊靠近采氣管管口，以免吸入部分從監(jiān)測亭排出的氣體。導氣管應定期清洗，以除去塵埃及霧滴。要求玻板2/3面積上發(fā)泡微細而且均勻，邊緣無氣泡逸出（若玻板與管壁連接處未封閉完全，邊緣處會逸出大氣泡）。用本法提純PRA，試劑空白值顯著下降。本方法測定環(huán)境空氣中二氧化硫的標準曲線，線性很好，通過坐標原點，在低濃度的曲線下端未見明顯彎曲（即無拐點）。從原點（0，0）到均值點一段直線，適合用于估算低濃度樣品的測定結果，取b’的倒數(shù)為樣品測定的校正因子B’s，用于樣品溶液吸光度低于均值點吸收光（y的平均數(shù)＋AO，～）的情況，計算方法簡單，樣品溶液吸光度低時不致出現(xiàn)負值結果。當｜a｜，a值可作零處理，回歸方程式y(tǒng)＝bx+a可簡化為y＝bx，采用通過原點、與回歸線平等的標線來估算測定結果。⑨因六價鉻能使紫紅色化合物褪色，使測定結果偏低，故應避免用硫酸－鉻酸洗液洗滌玻璃儀器。操作中嚴格控制各反應條件。采氣管上端裝一防護罩，以防雨雪和粗大塵粒隨空氣一直被吸入。為避光，導氣管外可用絕緣材料（例如蛇形塑料管）保護。二氧化硫濃度計算結果應精確到小數(shù)點后第三位。①短時間采樣：將吸收管中樣品溶液全部移入10ml比色管中，用少量甲醛緩沖吸收液洗滌吸收管，倒入比色管中，并用吸收液稀釋至10ml標線。用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程式：y＝bx+a式中：y－標準溶液吸光度A與試劑空白吸光度A0之關（A－A0）； x－二氧化硫含量，ug； b－回歸方程式的斜率，A/ug放置在室（亭）內的24h連續(xù)采樣器，進氣口應連接符合要求的空氣質量采樣管路系統(tǒng)，以減少二氧化硫氣樣進入吸收管前的損失。二氧化硫標準溶液的濃度按下式計算：C＝（V－V0）*C（Na2S2O3）**1000式中：C－二氧化硫標準溶液的濃度，ug/ml
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