吩噻嗪三聯(lián)吡定配合物組成分析畢業(yè)論文-在線瀏覽
2024-08-07 13:40本頁面
【正文】 with excellent thermal stability and integrated by the advantages of organic materials with optical activity, the functional organicinorganic posite materials and its application will be extended largely. Therefore, in order to achieve the functional organicinorganic pound, the syntheses of novel organic ligands and plexes will be an important topic in materials science in the future.In this thesis, based on the design and synthesis of the 10 hexyl phenothiazine terpyridine ligand, the plex were obtained by the reaction of the resulting ligand and inorganic salts. Studies have shown the good optical activity and thermal stability of the plexes of phenothiazine 10 hexyl 3 (2,239。2 ) – terpyridine. It is a valuable and prospective optical functional materials.Keywords: terpyridine。 ligand。而配位化學(xué)在新型化學(xué)反應(yīng)的開發(fā)、新能源的開辟、新合成方法的探索、生命現(xiàn)象本質(zhì)的探索以及環(huán)境保護(hù)等一系列當(dāng)前國際前沿的重大研究課題都有著非常密切的關(guān)系。金屬有機(jī)光電材料綜合了著幾方面的特點(diǎn)，將可能發(fā)展成為新一代的功能材料。在生產(chǎn)生活實際中，配合物的應(yīng)用也越來越廣泛。吩噻嗪（phenothiazine）是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品和原料，又稱為硫氮雜蒽或硫化二苯胺[2]。吩噻嗪的應(yīng)用已由早年的用作驅(qū)蟲劑、染料的原料，到現(xiàn)在應(yīng)用于社會生活的多個方面，其產(chǎn)量也與日俱增。經(jīng)多年研究發(fā)現(xiàn)，吩噻嗪及其衍生物具有很高的藥理活性和生物活性[36]，同時藥物應(yīng)用也是這類化合物開發(fā)應(yīng)用的一個重要領(lǐng)域。由于這類化合物在在光誘導(dǎo)[10]轉(zhuǎn)移反應(yīng)中有特殊的性能，將其作為電致放光材料（EL）的研究已取得很大的進(jìn)展。吩噻嗪及其衍生物的合成方法大概可以分為兩類：一是以吩噻嗪環(huán)為母體，對其進(jìn)行取代基的修飾的方法；二是通過非環(huán)結(jié)構(gòu)的環(huán)合反應(yīng)得到吩噻嗪環(huán)，但同時需要引入取代基。最近，微波等技術(shù)也被引入吩噻嗪衍生物的合成當(dāng)中來。被譽(yù)為“配位化學(xué)中應(yīng)用最廣泛的配體”[1213]的多聯(lián)吡啶家族，包括4,4180。聯(lián)吡啶、2,2180。2180。三聯(lián)吡啶等，因其具有良好的光學(xué)活性和反應(yīng)活性，得到了眾多科學(xué)的廣泛認(rèn)同與研究。：6180。180。最近幾年，材料學(xué)家和化學(xué)家開始把聯(lián)三吡啶配體應(yīng)用于配位化學(xué)領(lǐng)域的研究，而且大力的加速了這些領(lǐng)域的研究從分子水平跨越至超分子水平的進(jìn)程。在早期，關(guān)于三聯(lián)吡啶配體研究的報道曾引起化學(xué)家的密切關(guān)注，但是有關(guān)其合成的方法的研究文獻(xiàn)、技術(shù)有限，而且產(chǎn)率很低。：6180。：6180。這兩種方法不但可以合成結(jié)構(gòu)簡單的單極、二極配體，而且可以合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多極配。下文將對一些較為常見的合成方法加以簡要展開、論述。該反應(yīng)方法具有反應(yīng)條件溫和、官能團(tuán)兼容性好、效率高、產(chǎn)率高、選擇性好和易純化等一系列優(yōu)點(diǎn)，因而其不僅被應(yīng)用于構(gòu)筑單極配體，在單極配體的進(jìn)一步官能化以及多極配體的合成中也被廣泛應(yīng)用。它的主要思想是把合適官能團(tuán)的吡啶衍生物以形成吡啶環(huán)的方式來聯(lián)系在一起。在此方法中，二酮路線是最簡單的。芳基取代三聯(lián)吡啶衍生物，是早期一種無金屬催化反應(yīng)路線。這種方法的產(chǎn)物是2,6二（2180。圖4 合成合成三聯(lián)吡啶母體路線圖 關(guān)環(huán)縮合反應(yīng)合成的三聯(lián)吡啶配體官能團(tuán)簡單、數(shù)目少，故人們對其配體官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換方法做了一系列研究。而經(jīng)過對官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換，科學(xué)家們合成了許多功能化的三聯(lián)吡啶配體，并且對轉(zhuǎn)換以后的官能團(tuán)做了進(jìn)一步修飾，這就為研究這些配體及其過金屬絡(luò)合物的電化學(xué)性能和光物理打下了牢固的鋪墊和基礎(chǔ)。2 實驗部分 儀器與藥品 溴己烷、吩噻嗪、DMF、氫化鈉、三氯氧磷、氫氧化鈉、無水硫酸鎂、無水乙醇、鹽酸、三氯甲烷、乙酸胺等。溶液呈墨綠色。停止反應(yīng)。用二氯甲烷萃取油狀物。合并有機(jī)相。 三氯甲烷中，加入反應(yīng)瓶中，撤去冰水浴們至室溫，發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)固體消失。停止反應(yīng)，將三氯甲烷旋出，剩余物倒入冰水中，攪拌。在室溫下攪拌1小時，然后用二氯甲烷萃取，有機(jī)相用無水硫酸鎂干燥過夜。將產(chǎn)物溶于無水乙醇，在攪拌下加蒸餾水，分離后得到固體，抽濾，得到10己基吩噻嗪單醛。產(chǎn)率80%左右。加入4毫升二乙?；拎?、60
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