配合物合成與dna的作用化學(xué)畢業(yè)論文-在線瀏覽
2025-08-08 12:54本頁(yè)面
【正文】 formulaC10H13NdN4O8S2Formula weightTemperature / K296(2)Crystal systemTriclinicSpace groupP 21/ca/ 197。(2)c/ 197。(7)β / 176。(7)V / 197。cm3Absorption coefficient/mm1Crystal size/mmCrystal colorcolourlessF(000)1028Reflections collected23528Unique reflections6278θmin, θmax / 176。197。) 和鍵角 (176。) and bond angles (176。)Bond dist(197。)Angle(176。 ii:1x,1y,1z。 iv:2x,y,2z 配合物1的氫鍵鍵長(zhǎng)(197。 )Table The hydrogen bond lengths(197。 ) of plex 1DHd(Hd(D∠DHA/176。 ii: 2x,1y,1z。 iv: x, y, 1+z。 vi:x, 1y, z。 配合物(1)的晶體結(jié)構(gòu)配合物的最小不對(duì)稱(chēng)單元包含兩個(gè)晶體學(xué)獨(dú)立的Nd(III)原子，四個(gè)4甲基1, 2, 3噻二唑5甲酸根離子，兩個(gè)硝酸根離子和四個(gè)配位水分子。其中，一個(gè)面是由噻二唑甲酸上的1個(gè)氧原子，醋酸根上的2個(gè)氧原子和1個(gè)水分子[O2A, O9, O10, O1W]構(gòu)成；另一個(gè)面由三個(gè)來(lái)自3個(gè)噻二唑甲酸上的3個(gè)羧基氧原子和1個(gè)醋酸根上的1個(gè)羧基氧原子[O3, O4B, O1, O9A](對(duì)稱(chēng)操作碼A: 1x, 1y, 1z。Nd2與Nd1的配位環(huán)境相似，其中，一個(gè)面也是由噻二唑甲酸上的1個(gè)氧原子，醋酸根上的2個(gè)氧原子和1個(gè)水分子(O5，O11，O12，O3W)構(gòu)成，另一個(gè)面也是由3個(gè)噻二唑甲酸上的3個(gè)羧基氧原子和1個(gè)醋酸根上的1個(gè)羧基氧原子[O7, O6C, O8D, O12C](對(duì)稱(chēng)操作碼C:1x, y, 2z。Nd–(3) ~ (2) 197。Nd2–(2) 197。 配合物1的分子結(jié)構(gòu)圖Figure The molecule structure of the plex 1 ，在配合物中，相鄰單元中的2個(gè)Nd(III)離子先通過(guò)醋酸根的羧基以螯合橋聯(lián)三齒的方式和噻二唑配體的羧基以橋聯(lián)雙齒的方式連接起來(lái)，再通過(guò)噻二唑配體的羧基以橋聯(lián)雙齒的方式將另2個(gè)Nd(III)連接起來(lái)，兩種橋聯(lián)模式交替進(jìn)行，形成兩條一維無(wú)限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)。(7) 197。176。而相鄰2個(gè)Nd2單元中的6個(gè)噻二唑配體也有2種取向，其中2個(gè)配體之間相互平行，176。 配合物1的兩條一維鏈Figure Two 1D chain of the plex 1由于配合物存在著較多平行或共平面的噻唑環(huán)，使相鄰單元的噻唑環(huán)之間存在著豐富的ππ堆積作用。N，O–H…O氫鍵()，這些氫鍵將兩條一維鏈擴(kuò)展成為類(lèi)似拉長(zhǎng)的“8”字形狀的三維格子狀結(jié)構(gòu)()，ππ堆積作用使三維結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。小牛胸腺DNA(北京華威銳科化工有限公司)， molgL1)，經(jīng)純度測(cè)定A260/A280=，置4 176。L1()。mL1 mL，200 ugL1)，用蒸餾水稀釋至刻度，反應(yīng)12 h，以251 nm為激發(fā)波長(zhǎng)，在520700 nm波段掃描復(fù)合體系的熒光光譜。 配合物對(duì)DNAEB復(fù)合體系的熒光猝滅圖, r=[Compound]/[DNA] Influence of twelve pounds on the fluorescence spectra of EBDNA system, r=[Compound]/[DNA]從圖上可以看出，在590 nm處，EBDNA體系能發(fā)出強(qiáng)烈的熒光，隨著所加的配合物濃度的增加，EBDNA復(fù)合體系的熒光發(fā)生了一定程度的猝滅，由此假設(shè)，在EBDNA復(fù)合體系中，由于配體分子中的噻唑環(huán)的嵌入，使嵌入DNA中的部分EB由結(jié)合態(tài)變成自由態(tài)。[a] 朱江麗, 楚茂陽(yáng), 邢錦娟, 等. 噻二唑類(lèi)衍生物的合成及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù), 2011, 32(1): 3034.[b] 胡德禹, 宋寶安, 何偉, 等. 噻唑類(lèi)殺菌劑的合成及生物活性研究進(jìn)展[J]. 合成化學(xué), 2006, 14(4): 319328.[c] 陳才俊, 羅小瓊, 楊松, 等. 砜類(lèi)化合物殺菌活性的研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)藥, 2006, 45(7): 435436.[d] 何江. 噻二唑類(lèi)化合物殺菌活性的研究進(jìn)展[J]. 廣州化工, 2011, 39 (14): 13.[e] G. M. Sheldrick. SHELXS 97, Program for Crystal Structure Solution. University of G246。但是，傳統(tǒng)化學(xué)農(nóng)藥不僅污染環(huán)境，影響生態(tài)系統(tǒng)的平衡，而且容易使病蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性，隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)和對(duì)食物品質(zhì)的要求，傳統(tǒng)化學(xué)農(nóng)藥的市場(chǎng)受到越來(lái)越多的限制。目前，許多具有超高效的農(nóng)藥都是雜環(huán)類(lèi)化合物，它不僅生產(chǎn)成本低，而且對(duì)壞
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