【摘要】----首次經(jīng)營(yíng)品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯(lián)系電話企業(yè)注冊(cè)證號(hào)企業(yè)許可證號(hào)法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)□有□無(wú)是否建立質(zhì)量體系□有
2024-08-10 20:23
【摘要】----進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程為了確保進(jìn)貨商品質(zhì)量，提供驗(yàn)證的依據(jù)，便于指導(dǎo)驗(yàn)證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無(wú)菌注射器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無(wú)菌輸液器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成，規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求。一次性使用輸液器檢驗(yàn)規(guī)格
2024-08-10 20:25
【摘要】----部門與人員職責(zé)、權(quán)限江西洪達(dá)醫(yī)療器械有限公司長(zhǎng)春分公司----總經(jīng)理職責(zé)、權(quán)限一、職責(zé)1、遵守國(guó)家法律，積極貫徹和學(xué)習(xí)與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)相關(guān)的法律文件。2、全面負(fù)責(zé)建立公司質(zhì)量體系，配備必要的資源，并
【摘要】----采購(gòu)銷售人員登記表姓名性別年齡學(xué)歷專業(yè)畢業(yè)時(shí)間技術(shù)職稱職務(wù)任職上崗培訓(xùn)部門上崗證號(hào)人事檔案編號(hào)工作經(jīng)歷---
2024-08-10 20:24
【摘要】----一次性無(wú)菌采購(gòu)記錄進(jìn)貨日期產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位數(shù)量規(guī)格型號(hào)供貨單位及地址聯(lián)系方式生產(chǎn)批號(hào)滅菌批號(hào)有效期注冊(cè)證號(hào)許可證號(hào)經(jīng)辦人負(fù)責(zé)人
2024-08-10 20:30
【摘要】----不合格品臺(tái)帳商品名稱規(guī)格型號(hào)批號(hào)單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場(chǎng)所不合格原因登記人----
【摘要】----《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國(guó)務(wù)院令第503號(hào)）2020-10-10《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經(jīng)2020年7月25日國(guó)務(wù)院第186次常務(wù)會(huì)議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。總理溫家寶
2024-07-25 10:31
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時(shí)間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2024-08-11 11:00
【摘要】二質(zhì)量管理制度有限公司二質(zhì)量管理制度二質(zhì)量管理制度有
2025-01-05 09:26
【摘要】用戶投訴管理制度一、目的:為規(guī)范醫(yī)療器械的售后質(zhì)量管理，認(rèn)真處理售后藥品的質(zhì)量問(wèn)題，確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，消除質(zhì)量隱患，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，特制定本制度。二、適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械。三、用戶投訴受理應(yīng)根據(jù)投訴性質(zhì)分為市場(chǎng)投訴和公司投訴a．市場(chǎng)投訴：指公司營(yíng)銷人員在市場(chǎng)營(yíng)銷過(guò)程中遇到的用
2025-07-16 22:41
【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購(gòu)進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度??????????????????
2025-03-27 05:24
【摘要】----醫(yī)療器械采購(gòu)及首營(yíng)品種審核制度制度內(nèi)容的基本要求：1、供方必須具有工商部門核發(fā)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。2、采購(gòu)的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表，同時(shí)該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器
2024-10-19 09:33
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件（包括電報(bào)，下同）管理進(jìn)一步規(guī)范化、制度化、科學(xué)化，使文件的辦理、管理整理（立卷），歸檔等工作銜接有序，做到高效、及時(shí)、準(zhǔn)確、安全，特制定本制度。凡涉及質(zhì)量管理的有關(guān)文件，按《質(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》、《質(zhì)量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理?！顿|(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機(jī)構(gòu)：本企
2025-07-16 22:36
【摘要】第一篇：醫(yī)療器械質(zhì)量投訴管理制度 醫(yī)療器械質(zhì)量投訴管理制度 一、公司質(zhì)量投訴的管理部門是公司質(zhì)量管理部，責(zé)任部門是公司各部門。 (一)公司應(yīng)設(shè)置質(zhì)量投訴登記表與電話，銷售部負(fù)責(zé)接聽(tīng)、登記、調(diào)查、...
2024-10-28 17:42
【摘要】：企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證號(hào)到期期限執(zhí)照注冊(cè)號(hào)注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)范圍經(jīng)營(yíng)方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號(hào)采購(gòu)員申請(qǐng)?jiān)颍ê炞郑?/span>
2025-03-26 08:37
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