【摘要】----請(qǐng)驗(yàn)單QW-05-03NO：商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗(yàn)報(bào)告號(hào)批次無菌批號(hào)請(qǐng)檢驗(yàn)員于年月日前來倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收
2024-08-11 13:36
【摘要】----用戶投訴記錄處理表QW-12-01NO：投訴單位聯(lián)系人聯(lián)系電話商品名稱規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)批號(hào)投訴內(nèi)容：記錄人：年月日原因分析：
2024-08-10 20:27
【摘要】----進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程為了確保進(jìn)貨商品質(zhì)量，提供驗(yàn)證的依據(jù)，便于指導(dǎo)驗(yàn)證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成，規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求。一次性使用輸液器檢驗(yàn)規(guī)格
2024-08-10 20:25
【摘要】----首次經(jīng)營(yíng)品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯(lián)系電話企業(yè)注冊(cè)證號(hào)企業(yè)許可證號(hào)法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)□有□無是否建立質(zhì)量體系□有
2024-08-10 20:23
【摘要】----部門與人員職責(zé)、權(quán)限江西洪達(dá)醫(yī)療器械有限公司長(zhǎng)春分公司----總經(jīng)理職責(zé)、權(quán)限一、職責(zé)1、遵守國(guó)家法律，積極貫徹和學(xué)習(xí)與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)相關(guān)的法律文件。2、全面負(fù)責(zé)建立公司質(zhì)量體系，配備必要的資源，并
【摘要】----不合格品臺(tái)帳商品名稱規(guī)格型號(hào)批號(hào)單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場(chǎng)所不合格原因登記人----
2024-08-10 20:30
【摘要】第一篇：一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 為了加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品安全有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)...
2024-11-09 13:00
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度和1、“一次性使用無菌醫(yī)療器械”指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。2、為加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療器械的管理，保證產(chǎn)品的安全、有效，依據(jù)《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》制定本制度。3、一次性使用無菌醫(yī)療器械的驗(yàn)收記錄應(yīng)真實(shí)完整。驗(yàn)收記錄應(yīng)有：到貨與驗(yàn)收日期、名稱
2025-01-16 19:45
2024-10-13 15:43
【摘要】----《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國(guó)務(wù)院令第503號(hào)）2020-10-10《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經(jīng)2020年7月25日國(guó)務(wù)院第186次常務(wù)會(huì)議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。總理溫家寶
2025-08-01 10:31
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時(shí)間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2024-08-11 11:00
【摘要】二質(zhì)量管理制度有限公司二質(zhì)量管理制度二質(zhì)量管理制度有
2025-01-05 09:26
【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購(gòu)進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度??????????????????
2025-03-27 05:24
【摘要】一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行)第一章總則第一條為加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品安全、有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定本辦法。第二條本辦法所稱一次性使用無菌醫(yī)療器械（以下簡(jiǎn)稱無菌器械）是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。
2025-05-30 04:57
【摘要】----采購(gòu)制度一、目的對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)審,保證采購(gòu)商品符合商品質(zhì)量規(guī)定和法規(guī)要求。二、范圍適用對(duì)本企業(yè)提供商品的供應(yīng)商評(píng)價(jià)及采購(gòu)管理。三、職責(zé)(一)營(yíng)銷部負(fù)責(zé)商品的采購(gòu)、控制和實(shí)施。(二)各相關(guān)部門協(xié)助營(yíng)銷部做好采購(gòu)控制工作。四、概述(一)企
2024-08-11 10:59
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