【摘要】----采購銷售人員登記表姓名性別年齡學(xué)歷專業(yè)畢業(yè)時間技術(shù)職稱職務(wù)任職上崗培訓(xùn)部門上崗證號人事檔案編號工作經(jīng)歷---
2024-08-10 20:24
【摘要】----進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質(zhì)量,提供驗證的依據(jù),便于指導(dǎo)驗證人員執(zhí)行,特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成,規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗要求。一次性使用輸液器檢驗規(guī)格
2024-08-10 20:25
【摘要】----首次經(jīng)營品種審核表供貨單位企業(yè)地址商品名稱聯(lián)系電話企業(yè)注冊證號企業(yè)許可證號法人代表企業(yè)基本狀況質(zhì)量保證能力是否建立質(zhì)量管理機構(gòu)□有□無是否建立質(zhì)量體系□有
2024-08-10 20:23
【摘要】----用戶投訴記錄處理表QW-12-01NO:投訴單位聯(lián)系人聯(lián)系電話商品名稱規(guī)格型號生產(chǎn)批號投訴內(nèi)容:記錄人:年月日原因分析:
2024-08-10 20:27
【摘要】----不合格品臺帳商品名稱規(guī)格型號批號單位數(shù)量發(fā)現(xiàn)場所不合格原因登記人----
2024-08-10 20:30
【摘要】----一次性無菌采購記錄進貨日期產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位數(shù)量規(guī)格型號供貨單位及地址聯(lián)系方式生產(chǎn)批號滅菌批號有效期注冊證號許可證號經(jīng)辦人負(fù)責(zé)人
【摘要】衡陽市XX用品有限公司質(zhì)量管理職責(zé)衡陽市XX有限公司質(zhì)量管理職責(zé)目錄序號名稱頁碼1、總經(jīng)理職責(zé)----------------------
2025-07-16 22:41
【摘要】----《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(國務(wù)院令第503號)2020-10-10《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經(jīng)2020年7月25日國務(wù)院第186次常務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。總理溫家寶
2025-08-01 10:31
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進貨質(zhì)量驗收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2024-08-11 11:00
【摘要】二質(zhì)量管理制度有限公司二質(zhì)量管理制度二質(zhì)量管理制度有
2025-01-05 09:26
【摘要】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購進管理制度??????????????????3質(zhì)量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度??????????????????
2025-03-27 05:24
【摘要】----醫(yī)療器械采購及首營品種審核制度制度內(nèi)容的基本要求:1、供方必須具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2、采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表,同時該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器
2024-10-19 09:33
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件(包括電報,下同)管理進一步規(guī)范化、制度化、科學(xué)化,使文件的辦理、管理整理(立卷),歸檔等工作銜接有序,做到高效、及時、準(zhǔn)確、安全,特制定本制度。凡涉及質(zhì)量管理的有關(guān)文件,按《質(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》、《質(zhì)量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理?!顿|(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機構(gòu):本企
2025-07-16 22:36
【摘要】1、各級組織機構(gòu)管理職能1、行政部質(zhì)量管理職能2、質(zhì)量管理部質(zhì)量管理職能:3、業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能4、倉儲部質(zhì)量管理職能5、財務(wù)部質(zhì)量管理職能二、各級人員崗位職責(zé)1、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)3、業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)4、財務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)5、行
2025-02-18 06:03
【摘要】----檢驗和試驗管理制度一目的從采購到銷售的全過程進行質(zhì)量控制,確保商品質(zhì)量達到規(guī)定要求。二、范圍適用于驗收過程的控制。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)驗收工作的實施。(二)各相關(guān)部門配合。四、概述(一)質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)采購商品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定制定商品驗收規(guī)程
2024-08-11 11:01