【摘要】----請驗(yàn)單QW-05-03NO:商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗(yàn)報(bào)告號批次無菌批號請檢驗(yàn)員于年月日前來倉庫驗(yàn)收
2024-08-11 13:36
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度 一、醫(yī)療器械采購制度制度內(nèi)容的基本要求: 1.供方必須具有工商部門核發(fā)的“營業(yè)執(zhí)照”,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器...
2024-11-09 17:10
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度 一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度至少包括: 1、質(zhì)量方針和管理目標(biāo); 2、有關(guān)部門、人員的崗位質(zhì)量責(zé)任制; 3、質(zhì)量否決制度; 4、采購管理制度(包括首營企業(yè),...
2024-10-29 01:04
【摘要】醫(yī)療器械企業(yè)管理制度1.企業(yè)的法定代表人對公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任,應(yīng)熟悉和貫徹執(zhí)行國家對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章以及所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械的有關(guān)規(guī)定,為公司的各項(xiàng)質(zhì)量活動提供足夠的資源保證,并負(fù)責(zé)督促、檢查和評審。2.質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人為公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人,其職能主要是:貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、
2024-08-27 19:22
【摘要】----進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程為了確保進(jìn)貨商品質(zhì)量,提供驗(yàn)證的依據(jù),便于指導(dǎo)驗(yàn)證人員執(zhí)行,特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標(biāo)準(zhǔn)》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標(biāo)準(zhǔn)》制訂而成,規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求。一次性使用輸液器檢驗(yàn)規(guī)格
2024-08-10 20:25
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度根據(jù)《北京市經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的要求,企業(yè)需建立與醫(yī)療器械相關(guān)的管理制度文件及記錄。在此我們指出醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須遵守的示范內(nèi)容,供企業(yè)參考,企業(yè)還應(yīng)根據(jù)申報(bào)經(jīng)營產(chǎn)品的具體情況制訂相關(guān)條款和細(xì)則,使之能更符合各自企業(yè)的具體情況。一、醫(yī)療器械采購制度制度內(nèi)容的基本要求:1.供方必須具有工商部門核發(fā)的“營業(yè)執(zhí)照”,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
2024-08-28 19:28
【摘要】完美WORD格式醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度 浙江浙泰健康管理有限公司二零一六年目錄一、企業(yè)內(nèi)管理、執(zhí)行、驗(yàn)證人員的職責(zé)權(quán)限及相互關(guān)系的規(guī)定……………………………………………3
2024-08-27 19:24
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件(包括電報(bào),下同)管理進(jìn)一步規(guī)范化、制度化、科學(xué)化,使文件的辦理、管理整理(立卷),歸檔等工作銜接有序,做到高效、及時(shí)、準(zhǔn)確、安全,特制定本制度。凡涉及質(zhì)量管理的有關(guān)文件,按《質(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》、《質(zhì)量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理。《質(zhì)量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機(jī)構(gòu):本企
2025-07-16 22:36
【摘要】----部門與人員職責(zé)、權(quán)限江西洪達(dá)醫(yī)療器械有限公司長春分公司----總經(jīng)理職責(zé)、權(quán)限一、職責(zé)1、遵守國家法律,積極貫徹和學(xué)習(xí)與經(jīng)營活動相關(guān)的法律文件。2、全面負(fù)責(zé)建立公司質(zhì)量體系,配備必要的資源,并
【摘要】----采購銷售人員登記表姓名性別年齡學(xué)歷專業(yè)畢業(yè)時(shí)間技術(shù)職稱職務(wù)任職上崗培訓(xùn)部門上崗證號人事檔案編號工作經(jīng)歷---
2024-08-10 20:24
【摘要】----管理制度日志上海博翰堂醫(yī)療器械科技有限公司時(shí)間工作內(nèi)容人員創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度朱震創(chuàng)建進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收制度朱震創(chuàng)建銷售記錄檔案制度朱震創(chuàng)建售后服務(wù)制度朱震創(chuàng)建投訴處理制度朱震創(chuàng)建原始記錄制度朱震創(chuàng)建產(chǎn)品質(zhì)
2024-08-11 11:00
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄文件名稱 文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度 醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度 醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護(hù)管理制度 醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度 醫(yī)療器械銷售管理制度
2024-08-27 19:23
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄序號文件名稱文件編號1質(zhì)量方針和管理目標(biāo)DXC-0012各崗位質(zhì)量職責(zé)DXC-0023質(zhì)量管理體系審核制度DXC-0034醫(yī)療器械首營企業(yè)和品種質(zhì)量審核制度DXC-0045醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度
2025-02-18 06:01
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護(hù)管理制度醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度醫(yī)療器械銷售管理制度
2025-02-17 07:50
2025-02-19 07:36