【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊(cè)管理辦法》職責(zé)分工和時(shí)限?《保健食品
2025-02-01 18:30
【摘要】保健食品選方、組方及配方依據(jù)申報(bào)內(nèi)容:1.產(chǎn)品配方(原料和輔料)及配方依據(jù);七原料和輔料的來源和使用依據(jù)。2.研發(fā)報(bào)告(包括研發(fā)思路、功能篩選過程)六3.相關(guān)資料:1)功效/指標(biāo)成分
2025-02-01 18:58
【摘要】中國(guó)保健食品注冊(cè)申報(bào)規(guī)范保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。中國(guó)政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系。一、我國(guó)保健
2025-02-01 08:08
【摘要】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心白鴻保健食品注冊(cè)審評(píng)規(guī)定目錄基本概念原輔料審評(píng)規(guī)定標(biāo)簽說明書審評(píng)規(guī)定營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑審評(píng)規(guī)定現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)定命名規(guī)定生產(chǎn)工藝審評(píng)規(guī)定基本概念?定義保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。
2025-03-05 13:46
【摘要】《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》(局令第19號(hào)) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號(hào) 《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長(zhǎng):鄭筱萸
2025-06-01 23:09
【摘要】保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào))《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-03-06 22:37
【摘要】第一篇:保健食品注冊(cè)資料目錄 (1)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件。(1)原料和輔料的使用依據(jù); (2)產(chǎn)品配方配...
2024-10-13 12:52
【摘要】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局佟娜????????保健食品注冊(cè)申報(bào)受理一、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)程序1.申報(bào)主體申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬
2025-01-27 07:21
【摘要】中國(guó)保健食品注冊(cè)管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司謝曉余保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。中國(guó)政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技
2025-02-01 18:55
【摘要】中國(guó)保健食品注冊(cè)管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。中國(guó)政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成
2025-02-06 15:09
【摘要】第一篇:保健食品注冊(cè)常見問題 保健食品注冊(cè)常見問題 保健食品批準(zhǔn)證書有效期? 保健食品批準(zhǔn)證書有效期為5年;保健食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿需要延長(zhǎng)有效期的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個(gè)月前申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。...
2024-11-15 23:46
【摘要】保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的受理及現(xiàn)場(chǎng)核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料的受理和形式審查,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品試驗(yàn)和樣品試制的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查
2024-08-03 13:34
【摘要】 保健食品注冊(cè)管理辦法(試行) 第一章 總 則 第一條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為,保證保健食品的質(zhì)量,保障人體食用安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法》,制定本辦法?! 〉诙l 本辦法所稱保健食品,是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療
2025-06-01 13:32
【摘要】適用,保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)第一章總則,第一條為規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為,保證保健食品的質(zhì)量,保障人,體食用安全根據(jù)中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法,中華人民共和國(guó)行政,許可法,制定本辦法,第二條本辦法所...
2024-11-22 00:35
【摘要】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品注冊(cè)申報(bào)受理一、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)程序1.申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬申報(bào)的保健食品的樣品,送交衛(wèi)生部