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肌松藥臨床應(yīng)用的常見(jiàn)問(wèn)題及處理-在線瀏覽

2025-07-13 18:12本頁(yè)面
  

【正文】 起 效時(shí)間 : 1 min 非去極化 肌松藥 2 X ED95 羅庫(kù)溴銨 Rocuroniu ~ 維庫(kù)溴銨 Vecuronium ~ 阿曲庫(kù)銨 Atracuriu ~ 順 式阿曲庫(kù)銨 Cisatracuriu ~ min 縮短起效時(shí)間方法 增加劑量 順式阿曲庫(kù)銨 Cisatracuriu (2XED95): 177。 (8XED95): 177。 ? 羅庫(kù)溴銨 起效快,有特殊的拮抗藥 sugammadex 討論問(wèn)題 ? ? 二、 肌松藥的不良反應(yīng) ? 三、肌松藥殘余作用與拮抗 ? 四、肌松藥應(yīng)用的選擇 肌松藥不良反應(yīng)的致病因素 A、 組胺釋放 B、 膽堿能受體興奮或抑制作用 C、 化學(xué)結(jié)構(gòu)基團(tuán)的特殊作用 D、 肌松藥代謝產(chǎn)物的作用 肌松藥的不良反應(yīng) A、 組胺釋放 ? 組胺釋放是所有肌松藥共有的不良反應(yīng),可出現(xiàn)與組胺釋放有關(guān)的免疫調(diào)節(jié) (過(guò)敏反應(yīng)) 和化學(xué)調(diào)節(jié) (過(guò)敏樣反應(yīng)) ? 在麻醉期間產(chǎn)生有生命危險(xiǎn)的過(guò)敏或過(guò)敏樣反應(yīng)發(fā)生率在 1/25000至 1/1000之間,其中肌松藥引起的占 80% ? 這種嚴(yán)重不良反應(yīng)的死亡率約為 % 88 例 4, 1 例 過(guò)敏反應(yīng) 518 例 , 66% 271 例 , 34% 518 例過(guò)敏患者的藥物構(gòu)成比 (%) Mertes PM, et al. Anesthesiology 2022, 99(3):536. 8 例存在兩個(gè)致敏因素 血漿組胺濃度 與過(guò)敏反應(yīng) ? 正常血漿組胺濃度 ng/ml ? 2 ~ 10 ng/ml HR↑ MAP↓ 皮膚紅斑 ? 15 ng/ml 心縮力 ↓ 心臟傳導(dǎo)阻滯 支氣管痙攣 肺血管收縮 ? 50 ng/ml “ 組胺性休克” 嚴(yán)重發(fā)紺 心搏驟停 維庫(kù)溴銨各劑量組血漿組胺濃度胺 (ng/ml, ) sx?杭燕南教授提供 血漿組胺含量 ( ng/ml) 正常條件下血漿半衰期大大短于 1min 正常組胺水平應(yīng)低于 1ng/ml,超過(guò) 2ng/ml必然伴有明顯的生理變化 測(cè)定 (ng/ml) mg/kg 組和 mg/kg 組各 20 例 Cisa. 基礎(chǔ)值 3 min 5 min 組 177。 177。 177。 Doenicke AW, et al. Anesth Analg. 1998。但藥量分別增至 、則分別有 30%、 50%和 90%的病人產(chǎn)生組胺釋放反應(yīng) 2)改變注射方法 減慢靜注速度使血藥濃度緩慢上升,保持肥大細(xì)胞興奮組胺釋放的閾值以下 ,可減弱肌松藥的組胺釋放作用 3)避免一次性注射 在若干個(gè)半衰期后注射完藥物,即使劑量大于一次性快速注射者,其心血管反應(yīng)也會(huì)較輕 4)正確選擇肌松藥 :順阿曲庫(kù)銨沒(méi)有組胺釋放,有過(guò)敏史的病人 使用肌松藥務(wù)必謹(jǐn)慎 5)使用 H1和 H2拮抗藥 在靜注肌松藥前先靜注組胺 H1和 H2受體的拮抗藥可以預(yù)防 減輕肌松藥的組胺釋放 膽堿能受體興奮或抑制作用 肌松藥均為季銨化合物 ,分子中含荷正電的季銨基〔具有乙酰膽堿 (ACh)樣結(jié)構(gòu),親 ACh受體〕;琥珀膽堿由兩個(gè) ACh分子組成。 強(qiáng)烈持久的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板去極化 肌肉束顫致顱、眼、胃內(nèi)壓升高和術(shù)后肌痛高血鉀反應(yīng) 嚴(yán)重干擾神經(jīng) 肌肉興奮傳導(dǎo)生理功能 B、 膽堿能受體興奮或抑制作用 ? 喹啉類 箭毒抑制交感神經(jīng)節(jié) N樣膽堿能受體 → 血壓下降 ? 甾類 泮庫(kù)溴銨甾核 A環(huán)上的
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