【正文】 。 ⑸制藥用水設(shè)備。 ⑹藥品包裝機(jī)械。 ⑺藥用檢測設(shè)備。 ⑻其他制藥機(jī)械及設(shè)備。 認(rèn)知實習(xí)介紹的設(shè)備： 1 陶瓷復(fù)合膜分離設(shè)備： 陶瓷 復(fù)合 膜主要是 A12O3， Zr02， Ti02 和 Si02 等無機(jī)材料制備的多孔膜，其孔徑為 2－ 50nm。 2 超臨界流體 CO2 萃取 裝臵： 國際上最先進(jìn)的物理萃取技術(shù)，簡稱 SFE。超臨界流體具有類似氣體的較強(qiáng)穿透力和類似于液體的較大密度和溶解度，具有良好的溶劑特性，可作為溶劑進(jìn) 行萃取、分離單體。 3 MDS80 分子蒸餾裝臵 分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，這時蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對液體混合物進(jìn)行分離。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力很低（ 102 ～ 104 mmHg），且使冷凝表面靠近蒸發(fā)表面，其間的垂直距離小于氣體分 子的平均自由程時，從蒸發(fā)表面汽化的蒸氣分子，可以不與其他分子碰撞，直接到達(dá)冷凝表面而冷凝。霧化通過三種霧化器將物料霧化成液滴，直接噴入塔體內(nèi)，化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 8 分散的玄乎在熱氣流中，在氣流內(nèi)加速和輸送的過程中完成對濕物料的干燥。對于低粘度的液料壓力噴霧干燥機(jī)尤為合適，由于壓力式噴嘴 所得的液滴氣流式較大，被廣泛應(yīng)用于噴霧造粒。它是藥化工、食品、電子等工業(yè)部門處理顆粒狀原料壓成片或沖劑的必須設(shè)備之一。它可壓制各種異型、環(huán)形片劑，并可壓制雙面刻有商標(biāo)、文字及簡單圖形的片劑 。老百姓大藥房是一家由單一民營藥店發(fā)展起來的大型醫(yī)藥連鎖企業(yè)。 老百姓大藥房集團(tuán)是國內(nèi)最具影響力的藥品零售企業(yè)，系中國服務(wù)業(yè) 500 強(qiáng)企業(yè)、中國連鎖百強(qiáng)企業(yè)、湖南省百強(qiáng)企業(yè)、中國藥品零售企業(yè)綜合競爭力百強(qiáng)冠軍。 拆零藥品，集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽；中藥飲片，裝斗前需復(fù)核，不得錯斗、串斗，斗標(biāo)應(yīng)用正名正字。非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê螅恍枰t(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說明就可自行使用。這些藥物大都用于多發(fā)病常 見病的自行診治，如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發(fā)熱等。甲乙兩類 OTC 雖然都可以在藥店購買，但乙類非處方藥安全性更高。處方藥與非處方藥分柜擺放，不能開架銷售。 4）化學(xué)藥與中成藥 中成藥是中草藥為原料，經(jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品，包括丸、散、膏、丹各種劑型。 二者區(qū)分方法： 刊在藥品包裝上批準(zhǔn)文號前面 的英文字母是 “H”的是化學(xué)藥制劑化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 13 （西藥），英文字母是 Z的即是中成藥（中藥 ） 。 保健食品標(biāo)志的顏色為天藍(lán)色圖案，圖標(biāo)下半部分有保健食品字樣 ?？梢杂脕磉M(jìn)行輔助治療 ，但不能替代藥品 。執(zhí)業(yè)藥師是藥物的專家，同時是解答市民大眾有關(guān)藥 物問題的最適當(dāng)人選。另一方面，藥劑師負(fù)責(zé)核實醫(yī)生的處方，與醫(yī)生起相互監(jiān)察的作用。表明持證人通過國家統(tǒng)一組織的考試合格，取得執(zhí)業(yè)藥師的注冊資格。公司目前擁有瀏陽、長沙兩個經(jīng)過 GMP 認(rèn)證的現(xiàn)代化制藥基地，包括片劑、膠囊、軟膏、干混懸劑、微丸、小容量注射液、化學(xué)合成原料藥、口服液等十多個劑型十四條生產(chǎn)線。 原料藥根據(jù)它的來源分為化學(xué)合成藥和天然化學(xué)藥兩大類?？诜何樟酥兴幾⑸鋭┑墓に囂攸c，是將湯劑進(jìn)一步精制、濃縮、灌封、滅菌而得到的。 3 固體制劑 固體制劑： 常用的固體劑型有散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑 等，在藥物制劑中約占 70 %。 三、 制藥車間環(huán)境要求（部分摘自 GMP 標(biāo)準(zhǔn)） 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 15 第十一條 、 在設(shè)計和建設(shè)廠房時，應(yīng)考慮使用時便于進(jìn)行清潔工作。 第十四條 、 潔凈室 (區(qū) )應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。 第十六條 、 潔凈室 (區(qū) )的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。 第十七條 、 潔凈室 (區(qū) )的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。 第十九條 、 不同空氣潔凈度級別的潔凈室 (區(qū) )之間的人員及物料出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施。篩選 、 切片、粉碎等操作應(yīng)有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施。 第二十六條 、 倉儲區(qū)要保持清潔和干燥。倉儲區(qū)可設(shè)原料取樣室，取樣環(huán)境的空氣潔凈度級別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。 第二十七條 、 根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求，潔凈室 (區(qū) )內(nèi)設(shè)臵的稱量室和備料室，空氣潔凈度級別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致，并有捕塵和防止交叉污染的設(shè)施。 四、 制 藥 流程 1 口服液 口服液瓶 瓶蓋 原輔料 去外包裝 去外包裝 去外包裝 挑選 挑選 貯存 洗 蓋 稱 量 配 制 烘干 滅菌 干燥 滅菌 冷卻 半成品檢驗 研磨 注射用水 粗洗 精洗 純化水 過濾 過濾 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 17 一般生產(chǎn)區(qū) 2 原料藥 冷 卻 灌裝 半成品監(jiān)控 貼簽 包裝 入庫 標(biāo)簽 燈檢 十萬級 滅菌 包裝材料 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 18 3 固體制劑 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 19 4湖南萬禾園輻照技術(shù)有限公司 一、 地點簡介 萬禾園輻照股份有限公司，總部設(shè)在廈門，作為我國目前規(guī)模最大的一家連鎖輻照企業(yè)，公司憑借雄厚的資金實力，領(lǐng)先的技術(shù)設(shè)備和輻照核心技術(shù)，以強(qiáng)勢的姿態(tài)進(jìn)入輻照技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域。 公司在廈門總部設(shè)立了研發(fā)中心，占地面積近1000 平方米，研發(fā)隊伍由輻照領(lǐng)域資深專家和技術(shù)工程師組成，研發(fā)實力雄厚。 二、 相關(guān)原理與產(chǎn)品 輻射加工，是指將電子加速器（ ~10MeV）產(chǎn)生的電子線或 放射性同位素 （ Cs137 或 Co60）產(chǎn)生的 γ 射線的能量轉(zhuǎn)移給被輻照物質(zhì)，電離輻射作用到被輻照的物質(zhì)上，產(chǎn)生電離和激發(fā)，釋放出軌道電子，形成自由基，通過控制輻射條件，而使被輻照物質(zhì)的物理性能和化學(xué)組成發(fā)生變化并能使其成為人們所需要的一種新的物質(zhì)，或使生物體（微生物等）受到不可恢復(fù)的損失和破壞，達(dá)到人們所需要的目標(biāo)。比如，使高分子材料分別實現(xiàn)接枝、聚合、裂變或交聯(lián)，抑制或刺激生物生長，有效地殺滅害蟲、蟲卵、病菌等。 化學(xué)化工學(xué)院 認(rèn)知實習(xí)報告 20 2． 節(jié)約能源、加工效率高：輻 照加工的能源消耗，只有熱加工和化學(xué)加工的 1/401/200；是冷凍方法的 1/20。 4． 加工過程中不會帶入任何雜質(zhì)；可帶包裝加工，提高效率的同時無二次污染。 （ 2）可與國民經(jīng)濟(jì)各行各業(yè)相結(jié)合。 （ 3） 產(chǎn)值增高、附加值高、社會效益好。 （ 5） 一次性投資系大