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細(xì)胞增殖mtt檢測經(jīng)驗(yàn)總結(jié)-在線瀏覽

2025-05-10 12:03本頁面
  

【正文】 后得到50%抑制率時候的藥品濃度,就是IC50。代入計(jì)算公式:Pm=Pn=P=+++++=Xm==1lgI=lgIC50=11*(()/4)=IC50=有一個公式可供參考;lgIC50=XmI(P(3PmPn)/4)Xm:lg 最大劑量I:lg(最大劑量/相臨劑量)P:陽性反應(yīng)率之和Pm:最大陽性反應(yīng)率Pn:最小陽性反應(yīng)率抑制率=1加藥組OD值/對照組OD值公式中的最大最小陽性反應(yīng)率就是最大最小抑制率例:用96孔板培養(yǎng)SMMC7721肝癌做MTT測細(xì)胞活力,應(yīng)該加多少1640培養(yǎng)基,多少M(fèi)TT和DMSO合適?根據(jù)書上說的加200ul1640,20ulMTT,150ulDMSO 加DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液,便于DMSO溶解甲臜顆粒進(jìn)行比色測定一般每孔4000個細(xì)胞為宜,既細(xì)胞濃度在20000個/ml,MTT加20ul,作用四小時后洗掉上清液,注意不要將甲瓉洗掉,然后每孔加150ul DMSO,在脫色搖床上振蕩10分鐘,然后測吸光值。我一般用1/21/3的IC50,作用時間為36h。MTT法心得MTT實(shí)驗(yàn)是檢測細(xì)胞活力的實(shí)驗(yàn)方法,由于細(xì)胞活力與細(xì)胞數(shù)呈正相關(guān),因此也常常用來檢測細(xì)胞的增殖情況。由于一般介紹園子里已經(jīng)很多,筆者將自己的心得按照實(shí)驗(yàn)流程與大家交流交流。如果知道了細(xì)胞的名字,這個網(wǎng)站上的培養(yǎng)方法是標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)方法。由于細(xì)胞計(jì)數(shù)很繁瑣,
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