臨床藥品管理ppt課件-在線瀏覽
2025-02-22 04:26本頁面
【正文】 、急診、住院等藥房和 臨床科室（病區(qū)）可根據(jù)臨床使用和管理的需要，設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)（柜），用以存放所備基數(shù)藥品，庫(kù)存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。 周轉(zhuǎn)庫(kù)（柜）內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)按日結(jié)算，做到日結(jié)日清。 藥房需備用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)填寫基數(shù)表，報(bào)部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人審批簽字后，方可執(zhí)行。 備用基數(shù)表應(yīng)在相應(yīng)部門存檔備查；專職管理人員變更或備用麻醉藥品、第一類精神藥品的品規(guī)、數(shù)量等調(diào)整時(shí)，須重新辦理審批手續(xù)。麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定。麻醉藥品處方至少保存 3年，精神藥品處方至少保存 2年。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。 ? 第四十八條 麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的 專用賬冊(cè) 。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 5年。 ? 第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。 二、臨床藥品管理 ? （四）高危藥品管理 ? 高危藥品：是指藥理作用顯著且迅速，易危害人體的藥品。 ? 高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。 二、臨床藥品管理 ? （五）多規(guī)、看似、聽似藥品管理 ? 多規(guī)、看似、聽似藥品除遵守一般藥品管理規(guī)定外，還應(yīng)有醒目的警示標(biāo)識(shí)。 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行） 》 第二章第十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專用的場(chǎng)所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要在急診室、病區(qū)護(hù)士站等場(chǎng)所臨時(shí)存放藥品的，應(yīng)當(dāng)配備符合藥品存放條件的專柜。 第二章第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，并采取必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施，保證藥品質(zhì)量。甚至產(chǎn)生有毒物質(zhì)，更嚴(yán)重的是可能危害患者的健康和生命；所以防范用藥差錯(cuò)事故，保障患者用藥安全，必須重視病區(qū)藥品的管理。 ? ① 日光中的紫外線： 對(duì)藥品變化常起著催化作用，能加速藥品的氧化和分解。 ? ③ 濕度對(duì)藥品的影響： 濕度太大也容易使某些藥品潮解、液化、變質(zhì)或霉?fàn)€；濕度太小也容易使某些藥品風(fēng)化。 ? ⑤ 隨著儲(chǔ)存時(shí)間延長(zhǎng)藥品自身性質(zhì)或效價(jià)不穩(wěn)定： 盡管貯存條件適宜，但時(shí)間過久會(huì)逐漸變質(zhì)。 三、藥品儲(chǔ)存保管及有效期管理 （二）藥品保管與養(yǎng)護(hù)知識(shí)： 藥品的外觀質(zhì)量檢查是通過人的視覺，觸覺，聽覺，嗅覺等感官來判斷，對(duì)藥品的外觀性狀進(jìn)行檢查，檢查時(shí)對(duì)藥品的劑型，包括形態(tài)、顏色、味道、氣味等情況進(jìn)行檢查。 ? 片劑：片劑若變色，出現(xiàn)花斑，發(fā)霉、松散、表面粗糙、凹凸不平、潮解等，說明已變質(zhì)。 三、藥品儲(chǔ)存保管及有效期管理 （三）藥品有效期知識(shí) 《 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 》 第二十三條 藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。 格 式 舉 例 有效期至 XXXX年 XX月 有效期至 2022年 03月 有效期至 XXXX年 XX月 XX日 有效期至 2022年 03月 11日 有效期至 . 有效期至 . 有效期至 XXXX/XX/XX 有效期至 2022/03/11 三、藥品儲(chǔ)存保管及有效期管理
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