臨床藥品管理ppt課件-閱讀頁(yè)
2025-01-20 04:26本頁(yè)面
【正文】 （三）藥品有效期知識(shí) ? 進(jìn)口藥品按生產(chǎn)國(guó)家的不同，藥品效期年、月、日排列的順序也不同。 例如 Exp． Date：10th Oct． 199O，則表示失效期是 199O年 10月 9日。還如 1O／ O4／ 1986即表示 1986年 4月 1O日。 例如： Validity：Feb 1992，則表示有效期是 1992年 2月，藥品能使用到 1992年 2月 28日。 ? ③日本產(chǎn)品大多按年 —— 月 —— 日排列： 例如： Stability：1991— 10，即表示有效期是 1991年 10月，藥 品可使用到 1991年 10月3O日。還要說明一點(diǎn)，日本進(jìn)口藥上的年份，不少是用“昭和”或“平 成”的，這要換算一下才是公元紀(jì)年。例如“昭和 68年”，即 68 ＋ 1925，即 1993年。 三、藥品儲(chǔ)存保管及有效期管理 （三）藥品有效期知識(shí) Expiry date()； Expirationdate Expire； Use before， 失效期 Storage life(貯存期限 )； Stebilty(穩(wěn)定期 )；Validity、 (duration) 有效的期限 月份常用英文縮寫字母表示，一至十二月份依次是 Jan、 Feb、 Mar、 Apr、 May、 Jun、 July、 Aug、Sep、 Oct、 Nov、 Dec。 日本 三、藥品儲(chǔ)存保管及有效期管理 四、特定藥品的標(biāo)識(shí) 高危藥品 多規(guī)格藥品 包裝看似藥品 讀音聽似藥品 四、特定藥品的標(biāo)識(shí) 五、臨床藥品的監(jiān)管 “藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)” 是全院藥品監(jiān)管的最高機(jī)構(gòu) 藥劑科是全院藥品日常監(jiān)管的執(zhí)行部門 日常監(jiān)管內(nèi)容： 藥品質(zhì)量監(jiān)管、藥品效期監(jiān)管、 備用藥品監(jiān)管、急救藥品監(jiān)管、 麻醉藥品、第一類精神藥品監(jiān)管 六、目前臨床藥品管理中存在的問題及對(duì)策 （一）臨床藥品管理的原則 一切以病人為中心 以滿足臨床用藥為中心 貫徹優(yōu)質(zhì)、合理、高效、低耗的原則 達(dá)到安全、便捷、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥品 （二）存在的問題及對(duì)策 ? 1. 未按藥品儲(chǔ)藏條件儲(chǔ)存 ? 光敏感藥品裸露于日光下，能激發(fā)氧化反應(yīng)，加速藥物降解，使藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致藥品變色，甚至產(chǎn)生毒性物質(zhì)。 ? 對(duì)含有揮發(fā)性成分的藥品未密封放置等。對(duì)有特需保存要求的藥物，應(yīng)對(duì)該藥品設(shè)置相應(yīng)的警示標(biāo)志。 ? ②口服藥與外用藥混放； ? ③藥品與藥柜上標(biāo)簽不符的情況或同種藥品不同劑量混放現(xiàn)象； ? ④未嚴(yán)格按藥品保管制度執(zhí)行 …存在嚴(yán)重安全隱患。根據(jù)藥品種類與性質(zhì)，如針劑、內(nèi)服、外用等分類定位放置。 ? 《 中華人民共和國(guó)藥品管理法 》 規(guī)定：未標(biāo)明有效期或更改有效期的；不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的；超過有效期的藥品按劣藥論處。按照“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出”的原則；以保證藥品質(zhì)量。 （二）存在的問題及對(duì)策 4 . 藥品基數(shù)不合理 ? 藥柜基數(shù)設(shè)置缺乏針對(duì)性、目的性，儲(chǔ)備藥品的品種、基數(shù)較隨意； ? 常用藥品基數(shù)的不合理使患者的某些治療不能按時(shí)執(zhí)行，影響護(hù)士的工作效率，使一些極少用或已不用的藥品積壓或過期。 各病區(qū)根據(jù)本?？铺攸c(diǎn)及用藥情況，以滿足搶救和一般應(yīng)急治療為目的，制定相應(yīng)藥品目錄及基數(shù)，將近一段時(shí)間內(nèi)（一般為 2個(gè)月）未使用過的原有基數(shù)藥及時(shí)撤銷。這樣，既可避免浪費(fèi)，也縮短了藥品的存放
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