新產(chǎn)品工藝驗證中試實驗研究標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】新產(chǎn)品工藝驗證中試實驗研究標準管理規(guī)程第4頁共4頁文件名稱：新產(chǎn)品工藝驗證中試實驗研究標準管理規(guī)程文件編碼：SMP-VL-010-01起草人審核人批準人日期日期日期頒發(fā)部門質(zhì)量部

2025-07-25 00:05

返工返修管理辦法-在線瀏覽

【摘要】返工、返修管理辦法NO：QW-QC-04共2頁之5頁：確保產(chǎn)品經(jīng)返工返修達到預(yù)期質(zhì)量要求。2．范圍：適用于本公司所有產(chǎn)品的返工返修管理。《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單》；。無、制造單位按《標識與可追溯性管理程序》的規(guī)定對需返工返修的產(chǎn)品進行隔離標識。，如果可以通過返工返修達到預(yù)期質(zhì)量要求，則由品管部門開具《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單》并交由責(zé)任單位安排返工返修；

2025-05-30 04:36

產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】文件名稱年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析標準管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98版文件編號SMP-ZL頁次第1頁共2頁起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒發(fā)部門質(zhì)量部分發(fā)份數(shù)13份實施日期分發(fā)部門質(zhì)量副總、生產(chǎn)

2024-11-10 16:50

成品機出庫返工管理流程-在線瀏覽

【摘要】成品機出庫返工流程1.目的規(guī)范成品庫成品返工程序，控制成品機返工的數(shù)量和質(zhì)量，保證及時入庫。2.適用范圍適用于從成品庫出庫的成品機返工。3.返工的的流程/職責(zé)和工作要求。流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄開始計劃部發(fā)出成品機返工發(fā)文生產(chǎn)部中轉(zhuǎn)員領(lǐng)成品出庫單出庫

2025-05-25 21:34

產(chǎn)品銷售管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】**中藥有限公司管理標準銷售管理文件名稱產(chǎn)品銷售管理制度編碼SMP-XS-001-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、目的：建立產(chǎn)品銷售管理規(guī)程，規(guī)范產(chǎn)品銷售質(zhì)量

2025-03-01 01:17

風(fēng)險標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】1、質(zhì)量方針堅持質(zhì)量優(yōu)先，兼顧成本原則。依法組織生產(chǎn)合格藥品，保證向社會和客戶提供安全、有效、均一、穩(wěn)定的產(chǎn)品；不斷研究和提升產(chǎn)品質(zhì)量標準，優(yōu)化工藝，改進裝備，從而提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量管理與控制水平，達到持續(xù)降低質(zhì)量風(fēng)險，合理控制生產(chǎn)成本的目的。2、質(zhì)量風(fēng)險管理組織與職責(zé)，有組織的全面開展公司全員參與的質(zhì)量風(fēng)險管理工作。（風(fēng)險）管理組織機構(gòu)圖采購供應(yīng)倉儲物流質(zhì)量受權(quán)

2024-08-25 04:22

驗證標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】文件名稱驗證標準管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98版文件編號SMP-YZ-001頁次第1頁共7頁起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒發(fā)部門質(zhì)量部分發(fā)份數(shù)13份實施日期分發(fā)部門質(zhì)量副總、生產(chǎn)總監(jiān)、質(zhì)量部QA、QC、物控部、行政人事部、客服部

2024-08-25 22:28

偏差標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】南京制藥廠有限公司制劑公司標準管理規(guī)程NANJINGPHARMACEUTICALFACTORYCO.,LTDDOSAGEFORMCOMPANYSMP文件編碼：02SMP06006-d頁碼：1/29復(fù)印號：/題目：偏差標準管理規(guī)程制訂人：審核人：批準人：頒發(fā)部門：質(zhì)

2025-07-16 23:16

生產(chǎn)管理標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】第八部分生產(chǎn)管理標準管理規(guī)程安徽唐人藥業(yè)有限公司中藥飲片分公司 目錄SMP-08-001

2024-08-25 01:57

gmp標準操作規(guī)程編制管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP標準操作規(guī)程編制管理規(guī)程1.目的：建立標準操作規(guī)程編制管理規(guī)程，規(guī)范標準操作規(guī)程的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容、一般格式和編寫方法。2.范圍：適用于本公司所有標準操作規(guī)程的編寫管理。3.職責(zé)：各部門負責(zé)人負責(zé)編制或指導(dǎo)編制本部門相應(yīng)的SOP，并且負責(zé)培訓(xùn)。

2025-02-17 16:46

回訪管理標準作業(yè)規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】回訪管理標準作業(yè)規(guī)程一、目的規(guī)范回訪工作，及時驗證管理服務(wù)工作的質(zhì)量和效果，確保管理服務(wù)工作質(zhì)量。二、適用范圍適用于物業(yè)管理處各項管理服務(wù)工作效果的回訪。三、職責(zé)１、管理處經(jīng)理負責(zé)重大投訴的回訪工作。２、服務(wù)中心主管負責(zé)制定回訪計劃和組織、安排一般回訪工作。３、服務(wù)中心管理員依照本規(guī)程實施具體回訪工作

2024-10-04 06:14

設(shè)備保養(yǎng)規(guī)程管理標準-在線瀏覽

【摘要】Q/ZSSG050202-E/0設(shè)備保養(yǎng)規(guī)程管理標準1范圍本文件規(guī)定了《設(shè)備保養(yǎng)規(guī)程》的管理，文件適用于本企業(yè)對保養(yǎng)規(guī)程的編制、發(fā)放及管理。2引用文件本文件引用了以下各保養(yǎng)規(guī)程2．1《普通車床保養(yǎng)規(guī)程》2．2《搖臂鉆床保養(yǎng)規(guī)程》2．3《臺式鉆床保養(yǎng)規(guī)程》2．4《鉆攻兩用多軸器保養(yǎng)規(guī)程》2．5《平面磨床保養(yǎng)

2024-08-25 02:53

技術(shù)轉(zhuǎn)移標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】技術(shù)轉(zhuǎn)移標準管理規(guī)程編號頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期年月日起草人審核人批準人日期年月日日期年月日日期年月日發(fā)送部門質(zhì)量管理部、生產(chǎn)技術(shù)部、QA部、QC部、注冊部的建立一個技術(shù)轉(zhuǎn)移的

2024-08-24 21:47

入住管理標準作業(yè)規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632入住管理標準作業(yè)規(guī)程一、目的規(guī)范業(yè)主入住管理工作，確保業(yè)主順利入住。二、適用范圍適用于業(yè)主入住的管理工作。三、職責(zé)1、管理處經(jīng)理負責(zé)組織安排入住工作。2、服務(wù)中心主管負責(zé)協(xié)助經(jīng)理安排業(yè)主入住工作。3、服務(wù)中心管理員負責(zé)具體辦理入住手續(xù)。

2024-10-02 10:02

gmp驗證標準管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)驗證標準管理規(guī)程目的：規(guī)范、指導(dǎo)公司藥品生產(chǎn)的廠房、設(shè)施、設(shè)備、原輔材料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法以及其它有關(guān)過程的各項驗證工作，使本規(guī)程所指定的驗證目標能按規(guī)定的要求進行實施，并達到預(yù)期的效果，從而保證藥品生產(chǎn)的全過程符合GMP的要求。范圍：適用于各項驗證的實施與管理。

2025-03-25 20:29

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