gsp藥品采購(gòu)管理操作規(guī)程-展示頁(yè)
2025-05-26 02:02本頁(yè)面
【正文】 的藥品。 種類：操作規(guī)程 編號(hào)： DGYXQP0104 版號(hào)：第 4版 頁(yè)碼：第 1 頁(yè)，共 3 頁(yè) 藥品 采購(gòu) 管理操作規(guī)程 起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日 審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日 批 準(zhǔn) 人： 批 準(zhǔn) 日 期： 年 月 日 執(zhí) 行 日 期： 年 月 日 分 發(fā) 部 門： 質(zhì)量管理部、采購(gòu)部 目的： 建立藥品 采購(gòu) 操作規(guī)程 ，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可 靠的藥品。 依據(jù)： 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 適用范圍 ： 藥品購(gòu)進(jìn)過(guò)程的管理 職責(zé)： 采購(gòu)部 對(duì)本 規(guī)程 的實(shí)施負(fù)責(zé)。 核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格； 與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。必要時(shí)應(yīng)當(dāng)組織實(shí)地考察，對(duì)供貨單位質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)。 涉及首營(yíng)企業(yè) 時(shí)，采購(gòu)部門應(yīng)索取并審核以下資料： 《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； 營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件； 種類：
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