【正文】 ”，該區(qū)域可固定劃分或動(dòng)態(tài)管理。如企業(yè)具有中藥材、中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)分別設(shè)置相獨(dú)立的庫房。 4倉(cāng)庫是否需要設(shè)置易串味庫？ 答： 新規(guī)范已取消對(duì)易串味庫的設(shè)置要求，企業(yè)可根據(jù)自身管理要求決定是否設(shè)立易串味庫。 4藥材批發(fā)企業(yè)如果設(shè)有養(yǎng)護(hù)室，是否要安裝溫濕度計(jì)進(jìn)行自動(dòng)監(jiān)測(cè)溫濕度？ 答： 不需要。 4經(jīng)營(yíng)中藥材的養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所有何要求？ 答： 企業(yè)應(yīng)按照中藥材養(yǎng)護(hù)工作所需，設(shè)置相應(yīng)的場(chǎng)所。 4兼營(yíng)診斷試劑的企業(yè)，試劑產(chǎn)品是否需要單獨(dú)存放于冷庫？ 答： 在冷庫里設(shè)置診斷試劑儲(chǔ)存區(qū)即可。冷庫的溫度為 28℃ ，至少有一個(gè)冷庫其溫度可調(diào)控到低溫冷庫的要求（零下 20℃ ）。如企業(yè)倉(cāng)庫所在園區(qū)具有備用電可不用配 “備用發(fā)電機(jī)組或雙回路供電系統(tǒng) ”，但應(yīng)簽署相關(guān)備用電使用協(xié)議。 3我司目前有 4個(gè)冷庫 ，請(qǐng)問還要配備制冷機(jī)組嗎？ 答： 企業(yè)設(shè)置多個(gè)冷庫，其中有個(gè)別冷庫制冷機(jī)組損壞，剩余冷庫制冷機(jī)組正常且冷庫容積滿足需要，冷庫可以不用配置備用制冷機(jī)組。企業(yè)和第三方藥品物流企業(yè)簽署協(xié)議時(shí)，應(yīng)明確是否完全委托第三方藥品物流企業(yè)配送。 3我司具有生物制品的經(jīng)營(yíng)范圍，委托第三方藥品物流企業(yè)儲(chǔ)存后，是否還需要自購(gòu)冷藏車？ 答： 如企業(yè)委托第三方藥品物流企業(yè)儲(chǔ)存、配送的，可以不需要自購(gòu)冷藏車。 3請(qǐng)問能否幾家醫(yī)藥公司合資購(gòu)買一臺(tái)冷藏車共用？ 答： 不可以。 藥圈 3有沒有規(guī)定生物制品的冷鏈運(yùn)輸必須是冷藏車？還是經(jīng)營(yíng)生物制品的企業(yè)必須配備冷藏車，但運(yùn)輸可以用冷藏箱或保溫箱？ 答： 經(jīng)營(yíng)冷鏈品種的企業(yè)必須自有冷藏車一輛。但不能只有常溫庫而不設(shè)陰涼庫。 3疫苗、特殊管理藥品的記錄及憑證的保存規(guī)定是什么？ 答： 疫苗的記錄及憑證保證應(yīng)超過有效期 2年；麻精藥品記錄及憑證保存期限應(yīng)自藥品有效期滿之日起不少于 5 年；易制毒化學(xué)品記錄及憑證保存期限應(yīng)為有效期滿之日起不少于 2年。 對(duì)實(shí)際業(yè)務(wù)操作中發(fā)生的錄入錯(cuò)誤或其他需要更改數(shù)據(jù)的，應(yīng)如何處理？ 答： 對(duì)實(shí)際業(yè)務(wù)操作中發(fā)生的錄入錯(cuò)誤或其他需要更改數(shù)據(jù)的，應(yīng)采用 “沖紅 ”的方式進(jìn)行調(diào)整，不得采用刪除、覆蓋的方式更改數(shù)據(jù)。 2記錄能否全部實(shí)現(xiàn) “無紙化 ”管理？ 答： 企業(yè)內(nèi)部的相關(guān)記錄可采用電子文檔記錄模式，但收發(fā)貨產(chǎn)生的 “隨貨同行單 ”不能使用電子檔案。 2我司不具有特殊管理藥品的經(jīng)營(yíng)范圍，是否不需要制定特殊藥品管理制度？ 答： 不具有特殊管理藥品經(jīng)營(yíng)范圍的，不需要制定特殊藥品管理制度。若為電子文件應(yīng)符合以上要求。 2 “患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病 ”是指哪些疾病？ 答： 疾病包括痢疾、傷寒、甲型病毒肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道傳染病以及活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性 皮膚病等。繼續(xù)培訓(xùn)是指在崗位任職期間應(yīng)當(dāng)定期接受的培訓(xùn)，符合崗位要求的，方可繼續(xù)從事崗位工作。 2具有疫苗經(jīng)營(yíng)范圍的，要求有兩名符合條件的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)疫苗的質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作，請(qǐng)問這兩名人員是否可以由質(zhì)量管理人員兼任？ 答： 不可以；但這兩名符合條件的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)疫苗的驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作，也可以負(fù)責(zé)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的其他品種驗(yàn)收和 養(yǎng)護(hù)工作。并沒有要求大中型企業(yè)一定要設(shè)置驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)組。 1 2021 年《廣東省批發(fā)企業(yè)檢查條款》（試行）里有一項(xiàng) “企業(yè)應(yīng)設(shè)置與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等組織，并在業(yè)務(wù)上應(yīng)接受質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督指導(dǎo)。驗(yàn)收員上崗證可用作養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)崗位；養(yǎng)護(hù)員上崗證可用作倉(cāng)儲(chǔ)崗位。 1原來已取得上崗證的四大員，如調(diào)整至其他崗位，是否需要重新考上崗證？ 答： 具體看上崗證類型及現(xiàn)任崗位的要求。 1企業(yè)與外省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)時(shí)，對(duì)方的購(gòu)銷員未能提供上崗證明。 1請(qǐng)問中藥士是否是屬于藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱，能不能做藥品驗(yàn)收員？ 答： 中藥士不屬于初級(jí)職稱。其他業(yè)務(wù)工作具體是指哪些？ 答： 其他業(yè)務(wù)工作指采購(gòu)、銷售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、信息、財(cái)務(wù)等，不屬于企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理 部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員崗位職責(zé)的工作。執(zhí)業(yè)中藥師是否屬于中藥學(xué)相關(guān)中級(jí)職稱？ 答： 執(zhí)業(yè)中藥師不屬于中藥學(xué)中級(jí)職稱。驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、采購(gòu)員的專業(yè)要求同上。 具有特殊管理藥品經(jīng)營(yíng)范圍的企業(yè)，是否需設(shè)置兩名驗(yàn)收員？ 答： 特殊管理藥品要求雙人驗(yàn)收，故須設(shè)一名驗(yàn)收員，一名驗(yàn)收復(fù)核員。但小型企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人可兼任質(zhì)管員。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人能否兼任質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人？ 答： 批發(fā)、零售連鎖企業(yè)總部的質(zhì)量負(fù) 責(zé)人不得兼任質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人。 企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人能否由同一人擔(dān)任？ 答： 不能。 質(zhì)量管理體系內(nèi)審應(yīng)多久進(jìn)行一次？ 答： 企 業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審一般分為定期內(nèi)審（建議每年度進(jìn)行一次）和有因內(nèi)審（即關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化，包括：重大政策出臺(tái)、企業(yè)股權(quán)變動(dòng)、倉(cāng)庫變更、增加經(jīng)營(yíng)范圍、因藥品質(zhì)量原因發(fā)生質(zhì)量事故等情況）。 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是什么？ 答： 《規(guī)范》中第三條已明確，除藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)外，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的，也應(yīng)符合《規(guī)范》要求。[新版 GSP交流 ] 新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即 GSP認(rèn)證實(shí)操問題解答 200問 WORD版 新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即 GSP認(rèn)證實(shí)操問題解答 200問（僅供參考），資料為廣東省，資料來源廣東省 GSP交流群，原掃描版 PDF在帖子下面可以下載。根據(jù) PDF版整理的WORD版也可以在帖子下方下載！ 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) GSP認(rèn)證 問題解答 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是什么？ 答： 制定《規(guī)范》的依據(jù)是《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條件》。 企業(yè)的認(rèn)證申請(qǐng)資料或現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)有弄虛作假的行為該如何處理？ 答： 如發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在虛假行為，可直接判定該企業(yè)不符合本規(guī)范的要求。企業(yè)應(yīng)根據(jù)規(guī)范和企業(yè)有關(guān)制度要求開展內(nèi)審。批發(fā)、零售連鎖企業(yè)總部的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人可為同一人，但質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須單獨(dú)設(shè)置，不得兼職其他崗位，保證相互監(jiān)督和制約。 企業(yè)的質(zhì)量管理部門是否必須設(shè)置質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)管員、驗(yàn)收員這三個(gè)崗位？ 答： 是的。 委托藥品現(xiàn)代物流企業(yè)存儲(chǔ)藥品的企業(yè)，質(zhì)量管理部門是否還需設(shè)驗(yàn)收員的崗位？ 答： 如企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中有發(fā)生直調(diào)行為的，必須由本企業(yè)驗(yàn)收員負(fù)責(zé)直調(diào)的驗(yàn)收工作或者委托驗(yàn)收。 在新規(guī)范中對(duì)質(zhì)量管理員資格要求中 “相關(guān)專業(yè) ”指的是哪些專業(yè)？ 答： “相關(guān)專業(yè) ”指的是條款中所敘述的 “藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué) ”等專業(yè)。 1新規(guī)范要求直接收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。 1企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員應(yīng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。 1有中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍的藥品批發(fā)企業(yè)是不是一定要配備一名中藥學(xué)的 執(zhí)業(yè)藥師 呢？ 答： 經(jīng)營(yíng)中藥飲片及中藥材（收購(gòu)）的批發(fā)企業(yè)沒有要求一定要配備一名執(zhí)業(yè)中藥師。 1執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任質(zhì)管員、還需要考 “GSP質(zhì)量管理員 ”上崗證嗎？ 答： 執(zhí)業(yè)藥 師擔(dān)任質(zhì)管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)等崗位，不需考上崗證。 答： 購(gòu)銷人員的上崗證明按企業(yè)所在省份的具體要求執(zhí)行。如具有質(zhì)管員上崗證的可擔(dān)任驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、倉(cāng)儲(chǔ)等崗位，不需重新考上崗證。 1驗(yàn)收員可否作為收貨、放貨人員？若倉(cāng)管員收貨，告知驗(yàn)收員驗(yàn)收，驗(yàn)收員驗(yàn)收完又通知 倉(cāng)管員放貨，實(shí)際操作感覺有點(diǎn)繁瑣，能否收貨，驗(yàn)收，放貨均由驗(yàn)收員完成，這樣算是兼其它業(yè)務(wù)嗎？ 答： 驗(yàn)收員屬于質(zhì)量管理部門人員，收貨員屬于倉(cāng)儲(chǔ)部人員，條款已明確驗(yàn)收員不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。 ”但現(xiàn)在廣東省藥品批發(fā)企業(yè)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目中沒有再提及這一點(diǎn)，請(qǐng)問現(xiàn)在是否對(duì)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員數(shù)量就不再有要求了？還需不需要小型企業(yè)設(shè)置驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員；大中型企業(yè)設(shè)置驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù) 組了？ 答： 按照新版檢查項(xiàng)目 01301 項(xiàng)（批發(fā)）規(guī)定，企業(yè)應(yīng)根據(jù)本公司經(jīng)營(yíng)情況設(shè)置相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)或崗位、與本企業(yè)的經(jīng)營(yíng)情況、規(guī)模相適應(yīng)。 關(guān)于組織機(jī)構(gòu)圖，請(qǐng)問可否在業(yè)務(wù)部下設(shè)采購(gòu)組和銷售組；在儲(chǔ)運(yùn)部下設(shè)運(yùn)輸組？ 答： 可以。 2如何理解 “崗位培訓(xùn) ”和 “繼續(xù)培訓(xùn) ”？ 答： 崗前培訓(xùn)是指上崗前必須接受培訓(xùn)，符合崗位要求后方可上崗履行職責(zé)。 藥圈 2健康檔案包括哪些內(nèi)容？ 答： 企業(yè)應(yīng)建立健康檢查檔案，包括檢查時(shí)間、地點(diǎn)、應(yīng)檢人員，檢查結(jié)果，不合格人員的處理情況，原始體檢表等內(nèi)容。 2企業(yè)的質(zhì)量制度文件能否采用電子文件形式？ 答： 文件的起草、審核、批準(zhǔn)均應(yīng)由相應(yīng)負(fù)責(zé)人簽名確認(rèn)。 2企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證各崗位獲得與其工作內(nèi)容相對(duì)應(yīng)的必要文件？ 答： 企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)放文件，文件內(nèi)容明確管理制度、崗位規(guī)程、記錄憑證，并開展定期培訓(xùn)，組織內(nèi)容檢查、考核、評(píng)審等，文件的發(fā)放可采用電子文檔。企業(yè)應(yīng)根據(jù)企業(yè)的自身經(jīng)營(yíng) 情況制定符合規(guī)范要求的質(zhì)量管理制度。 2企業(yè)系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的更改能否由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)？ 答： 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的更改應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部審核。對(duì)盤點(diǎn)結(jié)果的 “盤盈 ”、 “盤虧 ”賬目進(jìn)行數(shù)據(jù)調(diào)整前， 企業(yè)應(yīng)查明原因，采取有效措施控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)擬調(diào)整內(nèi)容進(jìn)行審核確認(rèn)后，方可調(diào)整并記錄。 3我公司為品種代理公司，目前僅代理一個(gè)藥品，常溫保存，是否需要設(shè)置陰涼庫？ 答： 根據(jù)藥品儲(chǔ)存的要求，企業(yè)倉(cāng)庫可全部陰涼管理，不設(shè)置常溫庫。 3請(qǐng)問藥品批發(fā)只有抗 生素經(jīng)營(yíng)范圍未經(jīng)營(yíng)須冷藏的抗生素品種，是否還需要 3 立方米的冷庫？ 答： 如批發(fā)企業(yè)沒有經(jīng)營(yíng)冷鏈品種，不需設(shè)置冷庫或冷柜。企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中可根據(jù)實(shí)際所需選擇使用冷藏車或箱。 3經(jīng)營(yíng)生物制品的企業(yè)是否一定要全新購(gòu)置冷藏車？能否可以聘請(qǐng)具備相關(guān)制冷工程資質(zhì)的公司在公司原有車輛上按 要求改裝成合標(biāo)準(zhǔn)的冷藏車？ 答： 可以改裝，但必須符合規(guī)范要求。若企業(yè)委托第三方藥品物流企業(yè)儲(chǔ)存，但沒有委托第三方物流企業(yè)配送的，則應(yīng)自購(gòu)一輛冷藏車。 3 20立方的冷庫是否一定要安裝備用制冷機(jī)組？ 答： 規(guī)范有明確規(guī)定，