藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范gsp認(rèn)證-展示頁
2025-04-21 08:24本頁面
【正文】 年 月 日審批意見審 批 人： 年 月 日證書編號(hào)證書有效期企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表序號(hào)姓名職務(wù)學(xué)歷所學(xué)專業(yè)是否為執(zhí)業(yè)藥師技術(shù)職稱備注填報(bào)單位： （蓋章） 填報(bào)日期: 年 月 日注：填報(bào)本表時(shí)，請(qǐng)將執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書（學(xué)歷證書）的復(fù)印件附后。報(bào)送認(rèn)證申請(qǐng)書及其他申報(bào)情況表時(shí)，按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職稱和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證書的復(fù)印件。八、聯(lián)系電話3；3。六、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不收費(fèi)。藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料（一）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書（零售）；（二）《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；（三）企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）情況的自查報(bào)告；（四）近12個(gè)月以來，有無發(fā)生違法經(jīng)營藥品行為的情況說明及相關(guān)證明文件；（五）企業(yè)負(fù)責(zé)人員、質(zhì)量管理人員及藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表；（六）企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表；（七）企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件（包括制度、職責(zé)、操作規(guī)程等）目錄；（八）企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的
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