20xx年醫(yī)學(xué)專題—第四十三章人工合成抗菌藥-展示頁
2024-11-16 00:59本頁面
【正文】 十六頁，共三十五頁。n)嘧啶（SD）,體內(nèi)過程 （1）在腦脊液中濃度高，與血漿蛋白 結(jié)合率低 （2）肝代謝 （3）腎臟(sh232。,磺胺(hu225。,抗菌譜,G+球菌：對溶血性鏈球菌、肺炎球菌敏感 G球菌：腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌有效(yǒuxi224。,抗菌機(jī)制(jīzh236。 mǎ)克 Gerhard Domagk 德國 慕斯特大學(xué) 1895年1964年,第十二頁，共三十五頁。,榮獲1939年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng) 發(fā)現(xiàn)(fāxi224。)。)是三十年代發(fā)現(xiàn)的能有效防治全身性細(xì)菌感染的第一類化療藥物(y224。,第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 Sulfonamides,磺胺類藥物(y224。,不 良 反 應(yīng),1. 氟喹諾酮類影響骨骼發(fā)育，孕婦及嬰幼兒慎用 2. 因其引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，故有神經(jīng)系統(tǒng)病史者慎用 3. 可引起變態(tài)反應(yīng)，有過敏史者禁用或慎用 4. 其抑制茶堿、口服抗凝藥的肝中代謝，應(yīng)避免與之合用。n chu225。x236。,Structure of bacterial DNA gyrase complexed with DNA and two ciprofloxacin molecules (green),第八頁，共三十五頁。zh236。,抗菌機(jī)制(jīzh236。oguǒ)的關(guān)系,第六頁，共三十五頁。,概 述,喹諾酮類是含有4喹諾酮母核基本(jīběn)結(jié)構(gòu)的合成抗菌藥,第五頁，共三十五頁。,喹諾酮類發(fā)展(fāzhǎn)簡史,1962年——Lesher 發(fā)現(xiàn)(fāxi224。n)嘧啶(sulfadiazine) 甲氧芐啶類：甲氧芐啶(trimethoprim) 硝基呋喃類：呋喃妥因(nitrofurantoin) 硝咪唑類：甲硝唑(metronidazole),第二頁，共三十五頁。n)類：磺胺(hu225。,分 類,喹諾酮類：諾氟沙星（norfloxacin） 磺胺(hu225。 ch233。人工合成(r233。n ɡōnɡ h233。nɡ)抗菌藥,Synthesized Antibacterial Agents,Antibacterial Agents III,第
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