20xx年醫(yī)學(xué)專題—人工合成抗菌藥2009616-展示頁
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【正文】 32。o)已達(dá)到或超過了β內(nèi)酰胺類抗生素，且不良反應(yīng)較少,第二頁，共二十一頁。,此代對(duì)球菌作用更好，抗菌譜進(jìn)一步擴(kuò)大，增加了抗厭氧菌和銅綠假單孢菌作用，抗菌活性更高，對(duì)多數(shù)致病菌所致疾病的臨床療效(li225。,喹諾酮類藥物(quinolones),藥物發(fā)展史 第一代 萘啶酸 第二代 吡哌酸 第三代 氟喹諾酮類 第四代 主要(zhǔy224。 ch233。人工合成(r233。n ɡōnɡ h233。nɡ)抗菌藥,第一頁，共二十一頁。o)為90年代后至今研制的氟喹諾酮類 如莫西沙星、加替沙星等。oxi224。,氟喹諾酮類,諾氟沙星 (norfloxacin) 環(huán)丙沙星 (ciprofloxacin) 氧氟沙星 (ofloxacin) 左氧氟沙星 (levofloxacin) 司帕沙星 (sparfloxacin),第三頁，共二十一頁。i)過程,口服吸收較好，血藥濃度較高 血漿(xu232。,抗菌作用(zu242。ng),抗菌譜廣: 球菌（尤其是金葡菌與淋球菌）；G桿菌（尤其是腸桿菌科及綠膿桿菌(lǜ n243。 機(jī) 制 ： 氟喹諾酮類通過抑制DNA回旋酶，阻礙DNA復(fù)制而抗菌 耐藥機(jī)制：高濃下，細(xì)菌DNA回旋酶染色體突變 低濃下，膜結(jié)構(gòu)改變，通透性降低,第五頁，共二十一
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