20xx年醫(yī)學(xué)專題—第四十三章人工合成抗菌藥-全文預(yù)覽
【正文】 rolled by one drug To decrease the emergence of resistant strains To decrease doserelated toxicity Meningitis and osteomyelitis caused by bacterial infection,第三十一頁，共三十五頁。,Treatment,Vancomycin Clindamycin Bactrim Tetracycline Combination therapy,第二十七頁，共三十五頁。ng)機制示意圖,第二十三頁，共三十五頁。,硝基(xiāo jī)呋喃類藥物 Nitrofurans,呋喃妥因(nitrofurantoin，呋喃(fūn225。),第二十頁，共三十五頁。 suān)還原成四氫葉酸(y232。i)泌尿系統(tǒng) （2）抑制造血系統(tǒng) （3）過敏反應(yīng),第十八頁，共三十五頁。)血腦屏障,抑制(y236。ng)排泄 （4）腸道難吸收的隨糞便排泄,第十六頁，共三十五頁。,磺胺(hu225。,抗菌機制(jīzh236。,榮獲1939年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎 發(fā)現(xiàn)(fāxi224。)是三十年代發(fā)現(xiàn)的能有效防治全身性細(xì)菌感染的第一類化療藥物(y224。,不 良 反 應(yīng),1. 氟喹諾酮類影響骨骼發(fā)育，孕婦及嬰幼兒慎用 2. 因其引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，故有神經(jīng)系統(tǒng)病史者慎用 3. 可引起變態(tài)反應(yīng)，有過敏史者禁用或慎用 4. 其抑制茶堿、口服抗凝藥的肝中代謝，應(yīng)避免與之合用。x236。zh236。oguǒ)的關(guān)系,第六頁，共三十五頁。,喹諾酮類發(fā)展(fāzhǎn)簡史,1962年——Lesher 發(fā)現(xiàn)(fāxi224。n)類：磺胺(hu225。 ch233。n ɡōnɡ h233。nɡ 224。,第一節(jié) 喹諾酮類藥物 Quinolones,Fluoroquinolones,第三頁，共三十五頁。,4喹諾酮化構(gòu)中引入基團(tuán)與抗菌效果(xi224。),抑制(y236。,氟喹諾酮類藥理學(xué)特性(t232。nɡ)應(yīng)用 不良反應(yīng) 耐藥性,第九頁，共三十五頁。ow249。,對氨基(ānjī)苯磺酰胺,第十
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