20xx年醫(yī)學專題—第8章--膽堿受體阻斷藥(i)—m膽堿受體阻斷藥-展示頁
2024-11-16 00:29本頁面
【正文】 緩解胃腸絞痛。 d242。,11/13/2024,9,第九頁，共三十七頁。n)懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度減低,近物模糊,遠物清楚稱調節(jié)麻痹。,(3)調節(jié)麻痹 睫狀肌M受體阻斷,睫狀肌松弛而退向外緣(w224。,2.眼 (1)擴瞳,11/13/2024,6,第六頁，共三十七頁。n) 及呼吸道腺體的分泌也有較強的抑制作用； 大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。,1.腺體 阿托品阻斷M膽堿受體抑制腺體分泌，唾液腺、汗腺對阿托品最敏感，抑制作用最強， 0.5mg阿托品可產生明顯抑制作用；對淚腺(l232。 阿托品對Ach的生物合成、貯存、釋放過程均無影響。li224。 阿托品對M膽堿受體亞型的選擇性較低，對M1M2M3受體均有阻斷作用。阿托品與M膽堿受體結合后內在活性很小，一般不,11/13/2024,3,第三頁，共三十七頁。 [藥理作用] 作用機制：阿托品為競爭性M膽堿受體阻斷(zǔ du224。,阿托品(atropine) 阿托品是從顛茄植物中分離出的生物堿，為消旋莨菪堿。n)藥,M1膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥 膽堿受體阻斷藥 N膽堿受體阻斷藥,11/13/2024,1,第一頁，共三十七頁。第八章 膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥 (cholinoceptor blocking drugs),M膽堿受體阻斷(zǔ du224。,一、M 膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥：阿托品 哌侖西平 M膽堿受體阻斷藥 M2膽堿受體阻斷藥：阿托品 M3膽堿受體阻斷藥：阿托品 異丙基阿托品,11/13/2024,2,第二頁，共三十七頁?，F已人工合成。n)藥， 對M膽堿受體有高度的選擇性及有較強的親和力，阻斷Ach對M膽堿受體的激動作用。,產生激動作用。 大劑量(j236。ng)阿托品對N1 (神經節(jié))膽堿受體有阻斷作用。,11/13/2024,4,第四頁，共三十七頁。ixi224。,11/13/2024,5,第五頁，共三十七頁。,(2)眼內壓升高(shēnɡ ɡāo),11/13/2024,7,第七頁，共三十七頁。i yu225。 睫狀肌 懸韌帶,晶狀體,11/13/2024,8,第八頁，共三十七頁。,3.平滑肌 阿托品阻斷平滑肌的M受體，對多種平滑肌 產生松弛作用，尤其是過度活動(hu243。ng)或痙攣狀態(tài)的平滑肌松弛作用更為明顯。 (2)對尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低張力的作用。,(3)對膽道、輸尿管、子宮(zǐgōng)和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。
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