20xx年醫(yī)學專題—第8章--膽堿受體阻斷藥(i)—m膽堿受體阻斷藥-免費閱讀
【正文】 (2)房室傳導：解除迷走神經對心臟的抑制作用，使房室傳導加快。ir243。,筒箭毒堿(dtubocurarine) 肌松順序(sh249。,11/13/2024,34,第三十四頁，共三十七頁。ng)] 1.松弛咽喉肌，以利于插管。靜脈注射10~30 mg琥珀膽堿后，1min出現作用，2min達高 峰，5min作用消失。 ?相阻斷： N2除極作用 ?相阻斷：占領N2受體，非除極作用,11/13/2024,29,第二十九頁，共三十七頁。 如口干、便秘、擴瞳及尿潴留等。nɡ)曾用于高血壓危象的治療。)藥 (ganglionic blocking drugs),美卡拉明(美加明，mecamylamine) 樟磺咪芬(trimetaphan camsilate) 本類藥物能選擇性陰斷神經的N1受體，阻滯Ach與N1受體的結合，從而阻滯了 神經節(jié)的沖動(chōngd242。,11/13/2024,22,第二十二頁，共三十七頁。ng)解痙藥 1.季銨類 溴丙胺太林(propantheline bromide,普魯本辛) 奧芬溴銨(oxyphenonium bromide) 特點： （1）不易通過血腦屏障，無中樞作用。ch233。 3.本品不通過血腦屏障，中樞興奮作用很少。ng r233。 中毒劑量（10mg)可出現明顯中樞中毒癥狀，如煩躁不安，多言，幻覺，運動失調，驚厥等。 阿托品的血管擴張作用與M受體阻斷無關，可能是直接血管擴張作用或是(hu242。i)：阿托品心率加快(jiā ku224。 (2)對尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低張力的作用。i yu225。,11/13/2024,4,第四頁，共三十七頁。n)藥， 對M膽堿受體有高度的選擇性及有較強的親和力，阻斷Ach對M膽堿受體的激動作用。n)藥 (cholinoceptor blocking drugs),M膽堿受體阻斷(zǔ du224。,阿托品(atropine) 阿托品是從顛茄植物中分離出的生物堿，為消旋莨菪堿。li224。,2.眼 (1)擴瞳,11/13/2024,6,第六頁，共三十七頁。 d242。,11/13/2024,11,第十一頁，共三十七頁。,11/13/2024,12,第十二頁，共三十七頁。此作用可用于有機磷中毒(zh242。nɡ)過緩及房室傳阻滯 5.抗休克 6.解除有機磷酸酯中毒 [不良反應] 1.口干、皮膚干燥（0.5mg），心率加快、 瞳孔散大、視力模糊（1mg）。 2.解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣作
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