20xx年醫(yī)學(xué)專題—第7章-膽堿受體阻斷藥good!-免費閱讀
【正文】 筒箭毒堿的肌松作用 (zu242?？诜?立即洗胃、 導(dǎo) 瀉。目前臨床少用。)型肌松藥 (競爭型肌松藥 ,petitive muscular relaxants) 作用機制 (jīzh236。不良反應(yīng)n 過量 窒息n 2. 肌肉 (jīr242。l[臨床應(yīng)用臨床應(yīng)用 ]1. 松弛松弛 (sōnɡ ch237。水解。y242。u)接頭后膜的 N膽堿受體，產(chǎn)生神經(jīng)肌肉 (jīr242。)藥藥 )N膽堿受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥n N2膽堿受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥n (骨骼肌松弛藥骨骼肌松弛藥 )第三十 頁 ，共四十五 頁 。第二十七 頁 ，共四十五 頁 。第二十六 頁 ，共四十五 頁 。）不易通過血腦屏障，無中樞作用。ch233。 東莨菪堿（ scopolamine）特點： 1. 抑制腺體分泌較阿托品強； 2. 擴瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品稍弱 3. 對胃腸平滑肌及心血管系統(tǒng)作用較弱 （ 可通過 BBB,結(jié)構(gòu)中多一氧環(huán)） 小劑量鎮(zhèn)靜； 較大劑量催眠 臨床 (l237。li225。 （ 1）虹膜睫狀體炎 （ 2）檢查眼底 （ 3）驗光配鏡 迷走張力過高所致 (suǒ zh236。) 呼吸、循環(huán)衰竭持續(xù) (ch237。此作用可用于有機磷中毒呼吸抑制作用的解救。阿托品對皮膚血管擴張作用明顯，出現(xiàn)潮紅、濕熱。阿托品阻斷心臟的決于迷走神經(jīng)的張力?！? 胃腸道平滑肌、膀胱逼尿肌 膽道、輸尿管、支氣管作用較弱 子宮平滑肌影響極小第十三 頁 ，共四十五 頁 。)痙攣，降低蠕動的幅痙攣，降低蠕動的幅度和度和 頻率，緩解胃腸絞痛。n 睫狀肌睫狀肌 懸韌帶懸韌帶晶狀體第十一 頁 ，共四十五 頁 。l 唾液腺、汗腺＞淚腺、呼吸道腺＞胃液第七 頁 ，共四十五 頁 。阿托品作用廣泛 (guǎngf224。 阿托品對、阿托品對 M膽堿受體亞型的選擇性較低，對膽堿受體亞型的選擇性較低，對 M1M2M3受體均有阻斷作用受體均有阻斷作用。第七章 膽堿受體阻斷 (zǔ du224。大劑量、大劑量 (j236。n)，隨劑量增加可依次出現(xiàn)：⒈ 腺體分泌減少⒉ 瞳孔擴大 調(diào)節(jié)麻痹⒊ 胃腸道 膀胱平滑肌松弛⒋ 心率加快 第五 頁 ，共四十五 頁 。 （ 1） 擴瞳 （ ）瞳孔括約肌 M R （ 2）升高眼壓 虹膜根部變厚，眼前 (yǎnqi225。第十二 頁 ，共四十五 頁 。頻率，緩解胃腸絞痛。(1) 心率心率心率減慢：心率減慢： 阿托品阿托品 ~ 心率減慢心率減慢 ，每分鐘可減慢，每分鐘可減慢 4~8 次，但作用短暫。阿托品阻斷心臟的 M2受體，解除受體，解除(jiěch阿托品對皮膚血管擴張作用明顯，出現(xiàn)潮紅、濕熱。皮層。x249。)心動 過緩、傳導(dǎo)阻滯 感染中毒性休克 大劑量第十九 頁 ，共四十五 頁 。o) 口服 —— 立即 洗胃、導(dǎo)瀉 ； 外周癥狀 —— 擬膽堿藥（注射新斯的明、毒扁豆堿或毛果蕓香堿等）； 中樞興奮癥狀 —— 鎮(zhèn)靜藥、抗驚厥藥（用地西泮 或短效巴比妥類 對抗。n chu225。ng)代用品代用品 一、合成擴瞳藥一、合成擴瞳藥 后馬托品后馬托品 (homatropine) 尤卡托品尤卡托品 (eucatropine)特點特點 (t232。（（ 2）選擇性阻斷）選擇性阻斷 (zǔ du224。 貝那替秦貝那替秦 (胃復(fù)康，胃復(fù)康， benactyzine) 特點：特點： （（ 1）易通過血腦屏障，有安定）易通過血腦屏障，有安定 (ānd236。 三、選擇性三、選擇性 M受體阻斷藥受體阻斷藥哌侖西平哌侖西平 (pirenzepine)替侖西平替侖西平 (telenzepine)n 特點特點 (t232。 第一節(jié) N1膽堿受體阻斷藥 神經(jīng)節(jié)
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1