20xx年醫(yī)學專題—第8章--膽堿受體阻斷藥(i)—m膽堿受體阻斷藥-預覽頁
【正文】 。,6.中樞作用 較大劑量（1~2mg）可興奮延腦呼吸中樞 和大腦皮層。 中毒劑量（10mg)可出現(xiàn)明顯中樞中毒癥狀，如煩躁不安，多言，幻覺，運動失調(diào)，驚厥等。,(3)眼底檢查 4.心動(xīn d242。ng r233。,山莨菪堿 (anisodamine,6542) 特點： 1.擴瞳作用及抑制腺體分泌作用為阿托品的 1/20~1/10。 3.本品不通過血腦屏障，中樞興奮作用很少。o d224。ch233。 2.主要用于眼科擴瞳，驗光及眼底檢查。ng)解痙藥 1.季銨類 溴丙胺太林(propantheline bromide,普魯本辛) 奧芬溴銨(oxyphenonium bromide) 特點： （1）不易通過血腦屏障，無中樞作用。,（3）常用于胃腸及泌尿道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍病。,11/13/2024,22,第二十二頁，共三十七頁。,第九章 N膽堿受體阻斷(zǔ du224。)藥 (ganglionic blocking drugs),美卡拉明(美加明，mecamylamine) 樟磺咪芬(trimetaphan camsilate) 本類藥物能選擇性陰斷神經(jīng)的N1受體，阻滯Ach與N1受體的結(jié)合，從而阻滯了 神經(jīng)節(jié)的沖動(chōngd242。 1.阻斷交感神經(jīng)節(jié)，產(chǎn)生藥理效應。nɡ)曾用于高血壓危象的治療。qi225。 如口干、便秘、擴瞳及尿潴留等。 hu224。 ?相阻斷： N2除極作用 ?相阻斷：占領(lǐng)N2受體，非除極作用,11/13/2024,29,第二十九頁，共三十七頁。因新斯的明抑制AchE，減少琥珀膽堿(dǎn jiǎn)的代謝。靜脈注射10~30 mg琥珀膽堿后，1min出現(xiàn)作用，2min達高 峰，5min作用消失。zhī) 面部 舌 咽喉 咀嚼肌 呼吸肌 3.肌松作用強度 以頸部 及四肢松弛最明顯,其次為面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。ng)] 1.松弛咽喉肌，以利于插管。,3.高血鉀 [藥物相互作用] 1.本品不能與AchE抑制劑合用，合用時會增本藥的毒性(d,11/13/2024,34,第三十四頁，共三十七頁。ng)作用而使骨骼肌松弛。,筒箭毒堿(dtubocurarine) 肌松順序(sh249。) 眼部肌肉 四肢肌 軀干肌 肋間肌 膈肌 特點： 1.本藥靜注后3~6min起效，持續(xù)20~40min。ir243。n)、釋放過程均無影響。(2)房室傳導：解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使房室傳導加
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