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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—膽堿受體阻斷藥cholinoceptorblockingdrugs-預(yù)覽頁(yè)

 

【正文】 是從顛茄(diān qi233。阿托品與M膽堿受體結(jié)合后內(nèi)在活性很小,一般不產(chǎn)生激動(dòng)作用。 阿托品對(duì)Ach的生物合成、貯存、釋放過(guò)程均無(wú)影響。),唾液腺、汗腺對(duì)阿托品最敏感,抑制作用最強(qiáng), 0.5mg阿托品可產(chǎn)生明顯抑制作用;對(duì)淚腺 及呼吸道腺體的分泌也有較強(qiáng)的抑制作用; 大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。b236。)而退向外緣懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度減低,近物模糊,遠(yuǎn)物清楚稱(chēng)調(diào)節(jié)麻痹。 (1)胃腸平滑?。阂种莆改c平滑痙攣,降低蠕 動(dòng)的幅度(f,11/16/2024,10,第十頁(yè),共三十八頁(yè)。ng) (1)心率 心率減慢:阿托品0.4~0.6mg時(shí)可出現(xiàn)心率減慢,每分鐘可減慢4~8 次,但作用短暫。ngxiǎn),心率加快作用取決于迷走神經(jīng)的張力。,M,β1,迷走,交感(jiāo ɡǎn),Ach,NA,阿括品(M-斷),11/16/2024,13,第十三頁(yè),共三十八頁(yè)。阿托品對(duì)皮膚血管擴(kuò)張作用明顯,出現(xiàn)潮紅、濕熱。zh236。,11/16/2024,15,第十五頁(yè),共三十八頁(yè)。,[不良反應(yīng)] 1.口干、皮膚干燥(0.5mg),心率加快、 瞳孔散大、視力(sh236。 [禁忌癥] 青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品。n chu225。,11/16/2024,19,第十九頁(yè),共三十八頁(yè)。 2 .麻醉前給藥 3.抗暈動(dòng)病 4.治療帕金森病 禁忌癥同阿托品,11/16/2024,20,第二十頁(yè),共三十八頁(yè)。diǎn): 1.作用快,維持時(shí)間短。 y236。 (3)常用于胃腸及泌尿道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍病。 (2)能緩解胃腸平滑肌痙攣和抑制胃酸泌。zh236。n)藥,N1膽堿受體阻斷藥 (神經(jīng)節(jié)阻滯(zǔ zh236。njīng)的N1受體,阻滯Ach與N1受體的結(jié)合,從而阻滯了 神經(jīng)節(jié)的沖動(dòng)傳遞作用。olǐ)效應(yīng)。,11/16/2024,27,第二十七頁(yè),共三十八頁(yè)。也用于主動(dòng)脈瘤手術(shù)。,骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。)。 2.快速耐受性。,11/16/2024,31,第三十一頁(yè),共三十八頁(yè)。,11/16/2024,32,第三十二頁(yè),共三十八頁(yè)。)咽喉肌,以利于插管。,3.高血鉀 [藥物相互作用] 1.本品不能與AchE抑制劑合用,合用時(shí)會(huì)增本藥的毒性,如新斯的明,環(huán)磷酰胺,氮芥,普魯卡因(pǔ lǔ kǎ yīn),可卡因等。 hu224。因本類(lèi)藥物代謝不受AchE的影響。 y236。ir243。阿托品阻斷平滑肌的M受體,對(duì)多種平滑肌。nɡ sh236。2.解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣?zhàn)饔?
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