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正文內(nèi)容

m膽堿受體阻斷藥(zht)-展示頁(yè)

2024-10-06 01:13本頁(yè)面
  

【正文】 劑量由小到大,依次為唾液腺、汗腺、 淚腺、呼吸道腺體,較大劑量可減少胃液分泌 〔注:對(duì)胃酸濃度影響小 〕 藥理作用 ?不能阻斷胃腸道激素和非膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)胃酸分泌的調(diào)節(jié)作用 ?抑制胃中 HCO3的分泌 第十頁(yè),共三十一頁(yè)。 阿托品 —— 藥理作用 阿托品作用廣泛,對(duì)各種 MR亞型的選擇性較低,各器 官對(duì)阿托品的敏感性不同: 隨著阿托品劑量的增加,可依次出現(xiàn): 腺體分泌減少 瞳孔擴(kuò)大和調(diào)節(jié)麻痹 胃腸道及膀胱平滑肌抑制 心率加快 大劑量可出現(xiàn)中樞病癥 第八頁(yè),共三十一頁(yè)。 〔 〕 M受體 阿托品 —— 藥理作用機(jī)制 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗 Ach或膽堿受體沖動(dòng)藥對(duì) M膽堿受體的沖動(dòng) 作用。 藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)〔體內(nèi)過(guò)程〕 天然生物堿、叔胺類(lèi)(阿托品) 季胺類(lèi) 吸收 腸道易吸收并可通過(guò)眼結(jié)膜, 口服吸收迅速,皮膚黏膜吸收 差 腸道吸收差,口服 吸收量?jī)H為用藥量 的 10%30% 分布 廣泛分布全身, 3060分鐘后, CNS可達(dá)較高藥物濃度 難進(jìn)入腦內(nèi),中樞 作用弱 第五頁(yè),共三十一頁(yè)。 顛茄 曼陀羅 莨菪 第一節(jié) 阿托品和阿托品類(lèi)生物堿 第三頁(yè),共三十一頁(yè)。膽堿受體阻斷藥 (Ⅰ ) M膽堿受體阻斷藥 張海濤 聯(lián)系聯(lián)系電話 : 13787719031 Email:hellozhtyahoo 第一頁(yè),共三十一頁(yè)。 M膽堿受體阻斷藥 天然的生物堿 天然生物堿的半合成衍生物 合成生物堿 阿托品 東莨菪堿 合成擴(kuò)瞳藥 合成解痙藥 選擇性 M受體阻斷藥 第二頁(yè),共三十一頁(yè)。 阿托品類(lèi)生物堿 CC H2O HHC HN C H3O CO阿托品 CC H2O HHC HN C H3OHO CO山莨菪堿 CC H2O HHC HN C H3OO CO東莨菪堿 天然生物堿為左旋莨菪堿,提取過(guò)程中得到的穩(wěn)定消旋莨菪堿 根本結(jié)構(gòu):托
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