【正文】 管理法》，關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，正確的是 A．跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的 B．藥品廣告可以含有保證功效，承諾無(wú)效退款的內(nèi)容C．藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容 D．可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥 E．藥品廣告可以直接引用藥品說(shuō)明書(shū)中適應(yīng)癥的內(nèi)容11．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，可以參與藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是 A．藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員 B．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C．藥品監(jiān)督管理部門(mén)D．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員 E．藥品監(jiān)督管理部門(mén)的公務(wù)員12．某縣醫(yī)院對(duì)其配制的醫(yī)院制劑A，可以采取的服務(wù)措施是 A．將A 銷(xiāo)售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B．在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì)A 進(jìn)行廣告宣傳 C．通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷(xiāo)售A D．將A 的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示 E．應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者A 13．根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的事項(xiàng) A．直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng) B．直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄 C．直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求 D．醫(yī)院制劑的直接藥品的容器 E 中藥飲片的包裝容器14《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的是 A．麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布 B．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C．麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理D．麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出E．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布15．《藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng) A．全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥 B．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)一類(lèi)精神藥品原料藥C．全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品的批發(fā) D．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品 E．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)跨省銷(xiāo)售麻醉藥品16．應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是 A．省衛(wèi)生行政部門(mén) B．省藥品監(jiān)督管理部門(mén) C．省公安部門(mén) D．省工商部門(mén)E．省人力資源和社會(huì)保障部門(mén)17．關(guān)于毒性藥品的管理，錯(cuò)誤的是A．.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) B．生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計(jì)劃生產(chǎn) C．由醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn) D．每次配料必須2 人復(fù)核E．生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查 18 關(guān)于疫苗的管理，正確的是A．一類(lèi)疫苗最小包裝上沒(méi)有標(biāo)明免費(fèi)字樣 B．...........強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類(lèi)疫苗 C．疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車(chē)輛運(yùn)輸疫苗D．縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位提供二類(lèi)疫苗 E．生產(chǎn)一類(lèi)疫苗企業(yè)高19．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期及期滿(mǎn)前再次注冊(cè)的時(shí)限分別為： A．2 年3 個(gè)月 B．3 年3 個(gè)月 C．3 年6 個(gè)月 D．5 年3 個(gè)月 E．5 年6 個(gè)月20．根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本 藥物實(shí)行A．全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)銷(xiāo)售 B．零差率銷(xiāo)售C．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)5%銷(xiāo)售 D．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)10%銷(xiāo)售 E．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)15%銷(xiāo)售21．根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中 成藥應(yīng)當(dāng)是A．既在《中華人民共和國(guó)藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄中的品種B．既在衛(wèi)生部頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄中的品種C．既在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄中的 品種 D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的品種E《中華人民共和國(guó)藥典》收載的，衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種22．根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類(lèi)管理辦法（試行）》，關(guān)于藥品分類(lèi)管理的說(shuō)法，正確的是()A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥B．非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳 C．非處方藥說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn) D．每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)E．根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi) 23．關(guān)于非處方藥專(zhuān)有標(biāo)示管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．甲類(lèi)非處方藥為紅色 B．乙類(lèi)非處方藥為綠色C．乙類(lèi)非處方藥的使用說(shuō)明書(shū)上專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可單色印刷 D．甲類(lèi)非處方藥所使用的大包裝可單色印刷 E．甲類(lèi)非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷24．根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說(shuō)法，正確的是()A．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)B．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)C．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專(zhuān)業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)D．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門(mén)組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)E．進(jìn)修醫(yī)師開(kāi)具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室主任審核并簽名后方有效 根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5 年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品 發(fā)生的A．新的不良反應(yīng) B．嚴(yán)重的不良反應(yīng) C．所有的不良反應(yīng) D．—過(guò)性的不良反應(yīng) E．境外發(fā)生的不良反應(yīng)26．藥品注冊(cè)管理辦法適用范圍不包括 A．藥品注冊(cè)檢驗(yàn) B．藥品經(jīng)營(yíng) C．藥品進(jìn)口 D．藥品審批E．藥物臨床試驗(yàn) 根據(jù)藥品召回管理辦法對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是 A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)D．醫(yī)療檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) E．藥物研究機(jī)構(gòu) 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師的崗 位是()A．市場(chǎng)部負(fù)責(zé)人 B．企業(yè)負(fù)責(zé)人 C．質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 D．藥品檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人 E 質(zhì)量管理員 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》藥品出庫(kù)應(yīng)遵循的原則是()A．先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨 B．先產(chǎn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨 C．先進(jìn)先出，按批號(hào)發(fā)貨 D．先產(chǎn)先出，按批號(hào)發(fā)貨 E．近期先出，按批號(hào)發(fā)貨30．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，關(guān)于藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．藥品退貨記錄應(yīng)保存3 年B．藥品批發(fā)企業(yè)的庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保存在45%75% C．企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)按季度填報(bào)效期報(bào)表D．中藥材和中藥飲片應(yīng)由包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志 E．藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)中陰涼庫(kù)的溫度不得高于20℃31．依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含A．藥品名稱(chēng)、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號(hào) B．藥品名稱(chēng)、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號(hào) C．藥品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商 D．藥品名稱(chēng)、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)商 E．藥品名稱(chēng)、數(shù)量、劑型、價(jià)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商32．依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批(試行)》規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性B B．向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全部藥品C．通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生 產(chǎn)的藥品D．通過(guò)自身網(wǎng)站進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易 服務(wù)E．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核交易雙方的資格證明文件并備案。C．生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。精一藥品按年月日逐日編寫(xiě)順序號(hào)碼，不得超過(guò)3 種王令鷹13根據(jù)《藥品管理法》用藥適宜性正確的是，正文，后記是否清晰，用法的正確性“ NextPage13藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，對(duì)藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)，根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果處理正確的是，銷(xiāo)售和使用的措施，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口，銷(xiāo)售和使用，由生產(chǎn)產(chǎn)家收回銷(xiāo)毀”13醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)，處理意見(jiàn)13《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于監(jiān)督檢查(這題不是記得很清楚) 的實(shí)施情況13《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》對(duì)零售企業(yè)陳列的要求有13根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)店堂應(yīng)做到、字跡清晰、公布監(jiān)督電話(huà)、設(shè)置顧客意見(jiàn)簿，請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決“13根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法，正確的 13某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售該公司生產(chǎn)的血糖儀和試紙，由于設(shè)計(jì)技術(shù)不成熟，導(dǎo)致其測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確，影響測(cè)試結(jié)果，事后，該生產(chǎn)企業(yè)拒絕向消費(fèi)者說(shuō)明具體原因，也拒絕退貨和賠償，該企業(yè)的行為侵犯了消費(fèi)者的權(quán)力有”1根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》下列購(gòu)銷(xiāo)行為，應(yīng)以行賄或受賄論處的有，以明示方式給于中間人傭金，且如實(shí)入賬，以明示方式給予對(duì)方現(xiàn)金，且未如實(shí)入賬，接受對(duì)方以明示方式給予的實(shí)物，切未如實(shí)入賬，接受對(duì)方以明示方式給予的折扣，且如實(shí)入賬，在賬外暗中以實(shí)物方式退給購(gòu)買(mǎi)單位一定比例的商品價(jià)款第二篇：專(zhuān)業(yè)_2009年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考試真題試題_經(jīng)典行業(yè)相關(guān)資料專(zhuān)區(qū)棄我去者昨日之日不可留 亂我心者今日之日多煩憂(yōu)一、最佳選擇題(共40題，每題1分。2藥品召回的主體是什么?，剩下的不記得了，因?yàn)橹苯舆x了答案。2醫(yī)療機(jī)構(gòu)**品和第一類(lèi)精神藥品的調(diào)劑需要什么人員?、什么什么的人員、經(jīng)衛(wèi)生部門(mén)培訓(xùn)考試合格的藥師、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考試合格的藥師，具體記不清，大概就這意思吧。第一篇：2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考試真題試題與答案2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考試真題試題與答案（網(wǎng)友版）一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1 個(gè)最佳答案)根據(jù)《**中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括：藥品質(zhì)量特性不包括：下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是：A.《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》D.《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》E.《藥品注冊(cè)管理辦法》某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥的 最佳處理方式是：，報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)“根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、輔料就符合：《中**民共和國(guó)藥品管理法》開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件不包括、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境” 藥圈會(huì)員飛兒提供A 擅自添加矯味劑“110801”“感冒引起的鼻塞”的“《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品的包裝材料和容器，下列說(shuō)法正確的是，由省工商行政部門(mén)批準(zhǔn)材料和容器其他幾個(gè)選項(xiàng)記不清楚了”9.《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有，下列說(shuō)法正確的是1根據(jù)《中藥品種管理辦法實(shí)施條例》國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)含有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是 年 年 年會(huì)員樓敏進(jìn)1根據(jù)《**品和精神藥品管理?xiàng)l例》**品和第一類(lèi)精神藥品的區(qū)域性**企業(yè)應(yīng)當(dāng)**品以便滿(mǎn)足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求，在2 年內(nèi)沒(méi)有違反“1根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實(shí)施條例》，搶救病人急需第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以，自行解決1取得，《**品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符合的條件A 有**報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置**品和第一類(lèi)精神藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員1《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使用正確的是，包裝材料上無(wú)須標(biāo)注毒性標(biāo)志，可處沒(méi)收非法所得并處以警告，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付以炮制標(biāo)準(zhǔn)1不屬于一類(lèi)疫苗的是 、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗”1執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行什么制度1基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例1基藥中生物制品分類(lèi)按什么來(lái)的非處方藥甲、乙分類(lèi)依據(jù)21：非處方藥標(biāo)識(shí)可以采取單色印刷的是什么?2處方前記中應(yīng)該標(biāo)明?。2應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是什么? ，差不多意思吧。3某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A,可采用的服務(wù)方式是 價(jià)格與其他藥品一起公示，通過(guò)郵寄少量制劑“3根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù) 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)管理局統(tǒng)一印制，有效期為5 年，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼3根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》，下列可做醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是，市場(chǎng)供應(yīng)不足的低價(jià)藥、西藥組成的復(fù)方止咳糖漿”《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，制劑回收記錄不包括3根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的 、銷(xiāo)售劣藥處罰委托方 、銷(xiāo)售劣藥處罰受托方、銷(xiāo)售劣藥處罰委托方和受托方、銷(xiāo)售假藥處罰委托方或受托方、銷(xiāo)售假藥處罰委托方和受托方二、配伍選擇題(共80 題， 分，題目分為若干組，每組題對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1 個(gè)最佳答案)[4346]E.**部門(mén)4負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的是4承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是4制定藥品零售指導(dǎo)價(jià)4負(fù)責(zé)對(duì)**品流入非法渠道的查處會(huì)員花開(kāi)無(wú)聲[4750]4國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心4每年修訂