【正文】 ： d　　 根據(jù)?藥品理法?醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是　　A、本科研需要的品種　　B、本臨床需要的品種　　C、供不應(yīng)求的品種　　D、上沒有供給的品種　　E、本臨床需要而上沒有供給的品種　　答案： a　　 藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心某藥品消費(fèi)企業(yè)的某藥品療效不確不良反響大。　　社區(qū)衛(wèi)生效勞組織、門診部及個(gè)體診所可以經(jīng)銷　　A、藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)的非處方藥　　B、級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)視理部門審定的常用藥和急救周藥。2021執(zhí)業(yè)藥師?藥事理與法規(guī)?考試真題一、A型題(最正確)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案?！　、藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑　　D、根本藥物遴選的藥品。根據(jù)?中華人良菸和國藥品理法?對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)　　A、按劣藥處理 B、撤銷批準(zhǔn)文　　C、進(jìn)展再評(píng)價(jià) D、按假藥處理　　E、進(jìn)展調(diào)查　　答案： b　　 根據(jù)?中華人良共和營藥品理法施行?藥品被抽驗(yàn)沒有正當(dāng)理由回絕抽查檢驗(yàn)藥品監(jiān)視理部門和被抽驗(yàn)所在地級(jí)人民藥品監(jiān)視理部門可以宣布：　　A、該回絕抽驗(yàn)的藥品按假藥處理　　B、該回絕抽驗(yàn)的藥品按劣藥處理　　C、停頓該回絕抽驗(yàn)的藥品上銷售和使用　　D、撤銷該回絕抽驗(yàn)藥品的批準(zhǔn)文　　E、對(duì)該進(jìn)展警告并限整改　　答案： c　　 根據(jù)?藥品理法施行?中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是　　A、品名 B、產(chǎn)地　　C、批 D、有效限　　E、消費(fèi)日　　答案： d　　 根據(jù)?藥品理法施行?實(shí)行定價(jià)或指導(dǎo)價(jià)的藥品是　　A、列入根本醫(yī)療藥品的藥品　　B、列入根本藥物的藥品　　C、列入藥典的藥品　　D、劌入根本醫(yī)療藥品以外消費(fèi)和經(jīng)營的常用藥品　　E、列入根本藥物以外消費(fèi)和經(jīng)營的具有壟斷品　　答案： e1 根據(jù)?品和精藥品理?醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精藥品時(shí)　　A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨　　B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽(yù)至醫(yī)院　　C、應(yīng)由部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院　　D、 應(yīng)由部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨　　E、應(yīng)由部門監(jiān)視藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院　　答案： b　　1 根據(jù)?品和精藥品理?具有銷售第二類精藥品資格的零售企業(yè)　　A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方按規(guī)定劑量銷售第二類精藥品　　B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方按規(guī)定劑量銷售第二類精藥品　　C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方按醫(yī)囑劑量銷售第二類精藥品　　D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方按醫(yī)囑劑量銷售第二類精藥品　　E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方按醫(yī)囑劑量銷售第二類精藥品　　答案： b　　1 ?品、第一類精藥品購用印鑒卡?有效為　　A、1年 B、 2年　　C、3年 D、 4年　　E、5年　　答案： c　　1 根據(jù)?醫(yī)療用理方法?執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有性中藥川烏執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)　　A、每次處方劑量不得超過極量 B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品　　C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏 D、應(yīng)當(dāng)回絕調(diào)配　　E、取藥后處方保存一年備查　　答案： b　　1 根據(jù)?執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定?執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者獲得的?執(zhí)業(yè)藥師書?　　A、在頒發(fā)地內(nèi)有效 B、在全國范圍內(nèi)有效　　C、在獲得者的居住地有效 D、在獲得者的工作所在地有效　　E、在獲得者的發(fā)放地有效　　答案： b　　1 ?處方藥與非處方藥分類理方法()?規(guī)定非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是　　A、藥品的適用性 B、藥品的穩(wěn)定性　　C、藥品的可靠性 D、藥品的平安傳　　E、藥品的有效性　　答案： d　　1 根據(jù)?非處方藥專有標(biāo)識(shí)理規(guī)定(暫行)?用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為　　A、紅色專有標(biāo)識(shí) B：專有標(biāo)識(shí)　　C、單色專有標(biāo)識(shí) D、綠色專有標(biāo)識(shí)　　E、藍(lán)色專存標(biāo)識(shí)　　答案： d　　1 根據(jù)?處方理方法?醫(yī)療機(jī)輻普通處方的印刷用紙為　　A、淡紅色 B、淡綠色　　C、白色 D、淡　　E、淡藍(lán)色　　答案： c　　1 根據(jù)?藥品不良反響和監(jiān)視理方法?藥品不良反響是指　　A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反響　　B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響　　C、不合理用藥可能造成的有害反響　　D、長用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反響　　E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能鈞有害反響　　答案： b　　 根據(jù)?藥品注冊(cè)理方法?在藥物臨床試驗(yàn)中所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照實(shí)驗(yàn)屬于　　A、I臨床試驗(yàn) B、II臨床試驗(yàn)　　C、Ⅲ斯臨床試驗(yàn) D、Ⅳ臨床試驗(yàn)、　　E、生物等效性試驗(yàn)　　答案： c　2 根據(jù)?藥品消費(fèi)質(zhì)量理?藥品標(biāo)簽、使用說明書須　　A、經(jīng)企業(yè)物料供給部門校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用　　B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對(duì)無誤后后印制、發(fā)放、使用　　C、經(jīng)企業(yè)消費(fèi)理部門校對(duì)無誤后制、發(fā)放、使用　　D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量理部門校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用　　E、 經(jīng)企業(yè)藥品理的負(fù)責(zé)人校對(duì)無誤后印制、發(fā)放、使用　　答案： d　　2 根據(jù)?藥品召回理方法?藥品召回的主體是　　A、藥品監(jiān)視理部門 B、藥品研究機(jī)構(gòu)　　C、藥品消費(fèi)企業(yè) D、藥品經(jīng)營企業(yè)　　E、藥品使用　　答案： c　　2 根據(jù)?藥品經(jīng)營答應(yīng)證理方法?創(chuàng)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定以下與規(guī)定不符合的是　　A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度　　B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)歷　　C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)有條件的應(yīng)當(dāng)裝備執(zhí)業(yè)藥師、　　D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案?！　? 藥品質(zhì)量特性包括　　A、平安性 B、有效性　　C、實(shí)用性 D、穩(wěn)定性　　E、。以下表達(dá)正確的有　　A、藥品消費(fèi)企業(yè)召回后應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用停頓銷售和使用該藥品　　B、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品消費(fèi)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)　　c、藥品使用應(yīng)向衛(wèi)生行政部門等待停頓使用該藥品的　　D、藥品監(jiān)視理部門采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況桌　　E、藥品監(jiān)視理部門對(duì)該藥品平安隱患開展調(diào)查時(shí)該藥品消費(fèi)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避　　答案： a, b, c, d　　5 ?藥品經(jīng)營答應(yīng)證理方法?適用于?藥品經(jīng)營答應(yīng)證?的　　A、驗(yàn)收 B、發(fā)證