012執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題-展示頁
2025-04-25 08:24本頁面
【正文】 A．藥品生產(chǎn)企業(yè)B．藥品經(jīng)營企業(yè)C．醫(yī)療機構(gòu)D．醫(yī)療檢驗機構(gòu)E．藥物研究機構(gòu)28 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師的崗位是()A．市場部負責(zé)人B．企業(yè)負責(zé)人C．質(zhì)量管理負責(zé)人D．藥品檢驗部門負責(zé)人E 質(zhì)量管理員29 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品出庫應(yīng)遵循的原則是()A．先進先出，近期先出，按批號發(fā)貨B．先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨C．先進先出，按批號發(fā)貨D．先產(chǎn)先出，按批號發(fā)貨E．近期先出，按批號發(fā)貨30．根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，關(guān)于藥品驗收、儲存與養(yǎng)護的說法，錯誤的是()A．藥品退貨記錄應(yīng)保存3 年B．藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對濕度應(yīng)保存在45%75%C．企業(yè)對近效期藥品應(yīng)按季度填報效期報表D．中藥材和中藥飲片應(yīng)由包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志E．藥品批發(fā)企業(yè)倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20℃31．依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含A．藥品名稱、數(shù)量、價格、生產(chǎn)廠商、批號B．藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠商、批號C．藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、生產(chǎn)廠商D．藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商E．藥品名稱、數(shù)量、劑型、價格、生產(chǎn)廠商32．依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批(試行)》規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯誤的是A．提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性BB．向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的全部藥品C．通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品D．通過自身網(wǎng)站進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)E．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核交易雙方的資格證明文件并備案。王某買回來使用后，面部出現(xiàn)紅腫、瘙癢。關(guān)于藥店和王某對此事責(zé)任的說法，正確的是()A．藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任B．藥店不是假品牌的生產(chǎn)者，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任C．該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認定和檢驗，藥店不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任D．王某對該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務(wù)，應(yīng)承擔(dān)部分責(zé)任E 藥店違反了保證商品和服務(wù)安全的義務(wù)，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任二、配伍選擇題（共80 題， 分，題目分為若干組，每組題對應(yīng)同一組選項，備選項可重復(fù)選用，每題只有1 個最佳答案）[4142]A．化學(xué)藥品價格B．中藥價格C．中成藥價格D．處方藥價格E．非處方價格41．國務(wù)院價格主管部門負責(zé)制定國家基本醫(yī)療保障用藥中的()42．省級價格主管部門負責(zé)制定國家基本醫(yī)療保障用藥中的()[4346]A．中國食品藥品檢定研究院B．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心C．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品平價中心D．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心E．國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心43 負責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品，對照的機構(gòu)是44．加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子的機構(gòu)是45．受國家食品藥品監(jiān)督管理委托，對取得認證證書的企業(yè)實施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查的機構(gòu)是46 負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是[4750]A．GUPB．GLPC．GCPD．GSPE．GAP47．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是：48．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是：49．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是：50．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的英文縮寫是：[5154]A．法律B．行政法規(guī)C．地方性法規(guī)D．部門規(guī)章E 地方政府規(guī)章51．國務(wù)院常務(wù)會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（國務(wù)院令第360 號）是52．全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的中華人民共和國食品安全法》（主席令第9 號）是53．衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》（衛(wèi)生部令第79 號）是54．福建省人民政府常務(wù)會議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》（福建省人民政府令第112 號）是[5557]A．梅花鹿B．馬鹿C．刺五加D．當(dāng)歸E．肉蓯蓉55．禁止采獵的野生藥材物種是56．資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是57．瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是[5859]A．一次量B．3 日常用量C．5 日常用量D．7 日常用量E ．15 日常用量[60?]A．國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B．新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C．首次在中國銷售的藥品D．生產(chǎn)新藥或已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品E．沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》60．不具有藥品經(jīng)營資格的企業(yè)也可以銷售的是[6162]A．《醫(yī)經(jīng)產(chǎn)品注冊證》B．《進口準(zhǔn)許證》C．《進口藥品注冊證》D．《藥品經(jīng)營許可證》E．《進口藥品通關(guān)單》根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定：61．從某國進
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