012執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題-wenkub
2023-05-01 08:24:56 本頁面
【正文】 癥的內(nèi)容11．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，可以參與藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是A．藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員B．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C．藥品監(jiān)督管理部門D．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員E．藥品監(jiān)督管理部門的公務(wù)員12．某縣醫(yī)院對(duì)其配制的醫(yī)院制劑A，可以采取的服務(wù)措施是A．將A 銷售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B．在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì)A 進(jìn)行廣告宣傳C．通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售AD．將A 的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示E．應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者A13．根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的事項(xiàng)A．直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng)B．直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄C．直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求D．醫(yī)院制劑的直接藥品的容器E 中藥飲片的包裝容器14《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的是A．麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布B．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C．麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理D．麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出E．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布15．《藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)A．全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥B．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)一類精神藥品原料藥C．全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品的批發(fā)D．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品E．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品16．應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是A．省衛(wèi)生行政部門B．省藥品監(jiān)督管理部門C．省公安部門D．省工商部門E．省人力資源和社會(huì)保障部門17．關(guān)于毒性藥品的管理，錯(cuò)誤的是A．.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B．生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計(jì)劃生產(chǎn)C．?V______由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)D．每次配料必須2 人復(fù)核E．生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查18 關(guān)于疫苗的管理，正確的是A．一類疫苗最小包裝上沒有標(biāo)明免費(fèi)字樣B．...........強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗C．疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗D．縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位提供二類疫苗E．生產(chǎn)一類疫苗企業(yè)高19．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期及期滿前再次注冊(cè)的時(shí)限分別為：A．2 年3 個(gè)月B．3 年3 個(gè)月C．3 年6 個(gè)月D．5 年3 個(gè)月E．5 年6 個(gè)月20．根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實(shí)行A．全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)銷售B．零差率銷售C．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)5%銷售D．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)10%銷售E．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)15%銷售21．根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥應(yīng)當(dāng)是A．既在《中華人民共和國(guó)藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種B．既在衛(wèi)生部頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種C．既在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的品種E《中華人民共和國(guó)藥典》收載的，衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種22．根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法（試行）》，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是()A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥B．非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳C．非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D．每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書E．根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類23．關(guān)于非處方藥專有標(biāo)示管理的說法，錯(cuò)誤的是()A．甲類非處方藥為紅色B．乙類非處方藥為綠色C．乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷D．甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷E．甲類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷24．根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說法，正確的是()A．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)B．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)C．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)D．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)E．進(jìn)修醫(yī)師開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室主任審核并簽名后方有效25 根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5 年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的A．新的不良反應(yīng)B．嚴(yán)重的不良反應(yīng)C．所有的不良反應(yīng)D．—過性的不良反應(yīng)E．境外發(fā)生的不良反應(yīng)26．藥品注冊(cè)管理辦法適用范圍不包括A．藥品注冊(cè)檢驗(yàn)B．藥品經(jīng)營(yíng)C．藥品進(jìn)口D．藥品審批E．藥物臨床試驗(yàn)27 根據(jù)藥品召回管理辦法對(duì)可能具有
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
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