【正文】 第 81題 以保健品冒充精神藥品的按 第 82題 生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標準、行業(yè)標準的醫(yī)療器械對人體健康造成后果特別嚴重的是 ，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、拘役、管制或者罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、無期徒刑或者 死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 此資料來自企業(yè) 第 83題 以暴力、威脅 方法 阻礙國家機關(guān)工作人員依法執(zhí)行職務的是 ，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、拘役、管制或者罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、無期徒刑或者死 刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 第 84題 生產(chǎn)銷售假藥致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的是 ，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、拘役、管制或者罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 第 85題 生產(chǎn)銷售劣藥對人體健康造成嚴重危害的是 ，十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、拘役、管制或者罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 第 86題 處方量與藥品劑型有關(guān)，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量的麻醉藥品是 果蕓香堿 第 87題 每次處方不超過三日常用量，其處方應留存兩年備查的一類精神藥是 第 88題 每次處方不超過七日常用量，其處方應留存兩年備查的二類精神藥是 第 89題 每次處方不得超過二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是 此資料來自企業(yè) 第 90題 不含麻醉藥品和精神藥品的復方制劑的戒毒藥是 第 91題 由國家藥典委員會負責審定，國家藥監(jiān)局審批頒布的國家標準的是 第 92題 應能保證藥品在生產(chǎn)、運輸、儲藏、使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是 、標簽及說明書 第 93題 應選用不易 破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲藏、使用過程中質(zhì)量的是 、標簽及說明書 第 94題 應包括有包裝數(shù)量、運輸注意事項或其它標記等的標簽是 、標簽及說明書 第 95題 盡可能包含有適應癥或功能主治、用法用量的標簽是 、標簽及說明書 此資料來自企業(yè) 第 96題 藥品說明書中疾病名稱，臨床檢驗 方法 和結(jié)果等均應采用 第 97題 藥品需要慎用情況，用藥過程中需觀察的情況屬于藥品說明書中的 第 98題 禁止應用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說明書中的 品名稱 第 99題 20xx年 1月 1日起停止使用的是藥品的 第 100 題 防疫藥品、普查普治用藥品，預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須 （ 15 個工作日內(nèi)） 第 101題 藥品生產(chǎn) 企業(yè) 收集的本 企業(yè) 上市 5年以內(nèi)的藥品嚴重、罕見或新的不良反應病例，要 （ 15 個工作日內(nèi)） 第 102題 嚴重、罕見的藥品不良反應隨時報告，必要時可 此資料來自企業(yè) （ 15 個工作日內(nèi)） 第 103題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種應進行 的審核 ，從合法的企業(yè)進貨 ，審核合格后方可經(jīng)營 第 104題 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應進行 ，從合法的企業(yè)進貨 ，審核合格后方可經(jīng)營 第 105題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品應以 ，從合法的企業(yè)進貨 ，審核合格后方可經(jīng)營 第 106題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品的 合同 應明確 ，從合法的企業(yè)進貨 ，審核合格后方可經(jīng)營 第 107題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于 ： 第 108題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于 米 此資料來自企業(yè) 第 109題 中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設置的藥品檢驗室的面積不小于 第 110 題 必須使用獨立的廠房與設施，分裝室應保持相對負壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是 第 111 題 必須使用 專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開的是 第 112題 應與其它藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是 第 113題 應與相鄰區(qū)域保持相對負 壓，并有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是 第 114 題 依法由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價權(quán)限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度，指導經(jīng)營者制定的價格是 價格 第 115題 由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形式的價格是 此資料來自企業(yè) 價格 第 116題 依法、由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價權(quán)限和范圍制定的價格是 第 117題 各類有形產(chǎn)品和無形資產(chǎn)的價格是 第 118題 對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械是屬于 、器具 、材料 第 119 題 植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械是 、器具 、材料 第 120題 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于 醫(yī)療器械 、器具 、材料 X 型題： 第 121題 屬于微觀藥事管理的有 此資料來自企業(yè) 第 122題 藥品標準的含義是 方法 所做出的技術(shù)規(guī)定 、供應、使用部門共同遵循的法定依據(jù) 第 123題 藥品管理的內(nèi)容包括 、流通和使用管理 第 124題 特殊管理藥品管理模式的特點是 ，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公眾生命健康 、更具體、更嚴格的管理模式 第 125題 藥品零 售 企業(yè) 特殊性表現(xiàn)在 ，藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康 企業(yè) 和單位 ，特別是藥學服務質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康 藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量 第 126題 定點醫(yī)療機構(gòu)審查和確定的原則是 ，促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置 ，中醫(yī)與西醫(yī) 第 127題 定點零售藥店必備的條件是 “藥品經(jīng)營許可證 ”、 “GSP認證證書 ”、 “營業(yè)執(zhí)照 ”，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格 “藥品管理法 ”及有關(guān)法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量 、省規(guī)定的藥品價格政 策和有關(guān)醫(yī)療保險政策 ， 24小時提供服務的能力 ，營業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥監(jiān)部門培訓合格 此資料來自企業(yè) 第 128題 在藥品的標簽或說明書上，應注明的內(nèi)容是 ，禁忌和注意事項 、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號 第 129題