生物12基因工程的基本操作程序ppt(新人教版選修3)-展示頁
2025-03-05 19:20本頁面
【正文】 解鏈成為單鏈DNA ?退火： 冷卻至 55～ 60℃部分引物與模板的單鏈DNA的特定互補(bǔ)部位相配對和結(jié)合 ?延伸： 加熱至 70～ 75℃以目的基因?yàn)槟０?，合成互補(bǔ)的新 DNA鏈 變性 退火 延伸 在遺傳工程中，若有一個(gè)控制有利性狀的 DNA分子片段為 ATGTG／ TACAC，要使其數(shù)量增多，可用 PCR技術(shù)進(jìn)行人工復(fù)制，復(fù)制時(shí)應(yīng)給予的條件是 ①雙鏈 DNA分子為模板 ② ATGTG或 TACAC模板鏈 ③四種脫氧核苷酸 ④四種核苷酸 ⑤ DNA聚合酶 ⑥熱穩(wěn)定 DNA聚合酶⑦引物 ⑧溫度變化 ⑨恒溫 A．①③④⑦⑨ B．①④⑥⑦⑧ C．②⑤⑥⑦⑨ D．①③⑥⑦⑧ D 在基因工程中，把選出的目的基因（共 1000個(gè)脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸是 460個(gè)）放入 DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增 4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是 B ?（ 3） 人工合成 —— 根據(jù)已知的氨基酸序列合成 DNA 蛋白質(zhì)的氨基酸序列 mRNA的核苷酸序列 結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列 推測 推測 目的基因 化學(xué)合成 在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是 A、化學(xué)合成法 B、基因組文庫法 C、 cDNA文庫法 D、聚合酶鏈反應(yīng) 下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是 ①從基因文庫中獲取目的基因 ②利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 ③反轉(zhuǎn)錄法 ④通過 DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成 A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．②③ A D 目的基因主要是指 _______________的結(jié)構(gòu)基因。 構(gòu)建基因組 DNA文庫時(shí)，首先應(yīng)分離細(xì)胞的 A、染色體 DNA B、線粒體 DNA C、總 mRNA D、 tRNA 目的基因可從基因文庫中獲得，下列有關(guān)基因文庫的描述正確的是 A、某生物的全套基因就是一個(gè)基因文庫 B、將含有某種生物不同的許多 DNA片段，導(dǎo)入某個(gè)生物 體內(nèi)，則這個(gè)生物就是一個(gè)基因文庫 C、含有一種生物所有基因的基因文庫叫做基因組文庫 D、含有一種生物的一部分基因的基因文庫叫 cDNA文庫 A C （ 2）利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 PCR—— 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 是一項(xiàng)生物 體外復(fù)制 特定 DNA片段的核酸合成 技術(shù) 。這種方法稱 —— 反轉(zhuǎn)錄法 cDNA文庫的構(gòu)建 mRNA 反轉(zhuǎn)錄 cDNA (互補(bǔ) DNA） DNA聚合酶 雙鏈 DNA ② 反轉(zhuǎn)錄法： 基因重組 反轉(zhuǎn)錄酶 mRNA cDNA 基因組 DNA文庫 cDNA文庫 基因組 DNA文庫與 cDNA文庫的比較 （ 3） 如何從基因文庫中得到所需要的基因？ 依據(jù)：目的基因的有關(guān)信息。 基因操作的基本步驟 一、目的基因的獲取 —— 將需要的基因從供體生物 的細(xì)胞內(nèi)提取出來。 原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu) (補(bǔ)充內(nèi)容） 非編碼區(qū) 非編碼區(qū) 編碼區(qū) 編碼區(qū)上游 編碼區(qū)下游 與 RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn) 啟動子 終止子 ①不編碼蛋白質(zhì)。 ：編碼蛋白質(zhì) ,連續(xù)不間斷 編碼區(qū) 非編碼區(qū) 原核細(xì)胞的 基因結(jié)構(gòu) ②調(diào)控遺傳信息表達(dá) ,上 游有啟動子，下游有終止子 啟動子 真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)（補(bǔ)充內(nèi)容） 編碼區(qū) 非編碼區(qū) 非編碼區(qū) 與 RNA聚合酶
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