分析前的質(zhì)量控制-展示頁
2025-01-22 16:04本頁面
【正文】 的負責(zé)人簽名；標(biāo)本采集類型及采集時間、采集人簽名。由于病人受到各種內(nèi)在和外界的影響，可使檢驗結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差，為此檢驗前病人須作適當(dāng)準(zhǔn)備，可減少隨機分析誤差。 檢驗標(biāo)本分析前的質(zhì)量控制 ? 分析前的質(zhì)量控制包括臨床醫(yī)師正確選擇檢驗項目及化驗申請、病人準(zhǔn)備、樣本采集、標(biāo)本運送及標(biāo)本保存，任何一個環(huán)節(jié)處理不當(dāng)，均會影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。如溶血標(biāo)本、脂血標(biāo)本 …… ? 檢驗信息的不正確、不可靠不僅會造成人力、物力的浪費，還可能對臨床診治產(chǎn)生誤導(dǎo)，延誤對患者的及時診治。檢驗標(biāo)本分析前的質(zhì)量控制 檢驗分析前的定義 ? 按時間順序，該階段始于來自臨床醫(yī)師的申請，包括檢驗要求、患者準(zhǔn)備、原始樣本采集、運送到實驗室并在實驗室內(nèi)部的傳遞，至檢驗分析過程開始時結(jié)束。 檢驗分析前質(zhì)量保證的要求 ? 檢驗項目申請的科學(xué)、合理性 ? 根據(jù)臨床醫(yī)師的要求、患者的病情正確準(zhǔn)備 ? 原始樣本的正確采集及運送 檢驗分析前質(zhì)量保證的重要性 ? 保證所提供的檢驗信息對臨床醫(yī)師用于患者診斷、治療時的有效性、可靠性。 檢驗標(biāo)本分析前的質(zhì)量控制 ? 分析前的質(zhì)量控制是實驗室全面質(zhì)量控制的重要組成部分和基礎(chǔ)，也就是說，實驗室要想獲得準(zhǔn)確、可靠及對臨床應(yīng)用有價值的可靠檢測結(jié)果，必須進行分析前的質(zhì)量控制，認識和控制分析前的因素，不僅是實驗室技術(shù)人員的努力方向，也有賴于醫(yī)院臨床和護理部門的配合，它反映醫(yī)院的整體素質(zhì)和管理水平。 檢驗標(biāo)本分析前的質(zhì)量控制 ? 病人準(zhǔn)備和標(biāo)本采集是檢驗質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。 檢驗標(biāo)本分析前的質(zhì)量控制 ? 化驗單的填寫必須保證包括患者的所有信息 (包括姓名、性別、年齡、門診或住院號、科別、臨床診斷等 )以及其他特定的識別號，如急診臨床用藥情況；要求檢測的項目，以及檢測項目需附加的信息。 標(biāo)本采集的質(zhì)量控制 ? 樣本采集要根據(jù)所采樣本
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