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制藥企業(yè)gmp實(shí)施指南(ppt57頁)-展示頁

2025-01-07 04:12本頁面
  

【正文】 入非最終滅菌無菌藥品生產(chǎn)區(qū)的原輔料、包 裝材料和其他物品必要時還應(yīng)設(shè)置滅菌室或滅菌設(shè)施,但不得對潔凈環(huán) 境產(chǎn)生不良影響; 第三節(jié) 工藝布局及廠房 ? 4)潔凈區(qū)內(nèi)物料傳遞輸送路線盡量要短,減少折返; ? 5)生產(chǎn)中的廢棄物不宜與物料進(jìn)口合用一個氣閘或傳遞窗(柜); ? 6)潔凈區(qū)內(nèi)的半成品不宜直接進(jìn)入一般生產(chǎn)區(qū),可采用傳遞窗(柜)、氣閘或設(shè)置相應(yīng)的設(shè)施進(jìn)入一般生產(chǎn)區(qū),傳輸帶不得穿越不同潔凈級別區(qū)域。 第三節(jié) 工藝布局及廠房 ? 一、工藝布局基本要求 、緊湊,有利于 生產(chǎn)操作,并反保證對生產(chǎn)過程進(jìn)行有效果管理。 第二節(jié) 藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù) ? (五)噪聲 ? 潔凈室內(nèi)噪聲級就符合下列要求: ? ①動態(tài)測試時,潔凈室的噪聲級不宜在于75dBA; ? ②靜態(tài)測試時, ? 亂流,潔凈室的噪聲級不宜大于 60dBA; ? 層流,潔凈室的噪聲級不宜大于 65dBA。 ? (五)照度 ? 潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。 第二節(jié) 藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù) ? (四)新鮮空氣量 ? 潔凈室內(nèi)應(yīng)保持一定的新鮮空氣量,其數(shù)值應(yīng)取下列風(fēng)量中的最大值: ① 非單向流潔凈室總送風(fēng)量的 10%~30%,單向流潔凈室總送風(fēng)量的 2%~4%; ② 補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持正壓值所需的新鮮空氣量 。 ? 空氣潔凈度等級不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于 10Pa,并應(yīng)有批示壓差的裝置。無特殊要求時,溫度應(yīng)控制在 18~26℃ ,相對溫度應(yīng)控制在 45%~65%。 第二節(jié) 藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù) ? 二、環(huán)境參數(shù)和的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn) ? (一)藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度分為四個等級 ? 參見 【 表 】 潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別表 ? 藥品生產(chǎn)環(huán)境對潔凈度的具體分區(qū), 可參見 【 表 】 藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈度分區(qū)表,但應(yīng)以有關(guān)具體規(guī)定為準(zhǔn)。 ? 藥品生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)以空氣潔凈度(塵粒數(shù)和微生物數(shù))為主要控制對象,同時還應(yīng)對其溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差、照度、噪聲等參數(shù)作出必要的規(guī)定,其中至少應(yīng)對溫度、濕度、壓差、懸浮粒子、微生物進(jìn)行驗(yàn)證。 第二節(jié) 藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù) ? 一、一般規(guī)定 ? 藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)主要包括空氣潔凈度(塵粒數(shù)和微生物數(shù))、溫度和濕度、新鮮空氣量、壓差、照度、噪聲等。 ? 車輛的停車場應(yīng)遠(yuǎn)離藥品生產(chǎn)廠房。 ? 廠房周圍宜設(shè)環(huán)形消防車道(可利用交通道路),如有困難時,可沿廠房的兩個長邊設(shè)置消防通道。 ? 廠區(qū)道路面應(yīng)選用整體性好、灰塵少的材料,如瀝青、混凝土。 ? 動物房的設(shè)置應(yīng)符合國家頒布的有關(guān)規(guī)定,并有專用的排污和空調(diào)設(shè)施。但生產(chǎn)青霉素類等高致敏性藥品必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施;避孕藥品的生產(chǎn)廠房應(yīng)與其他藥品生產(chǎn)廠房分開;生產(chǎn)用菌毒種和非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞、強(qiáng)毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后的制品和活疫苗與滅活疫苗、人血液制品、預(yù)防制品等的加工或灌裝不得同時在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進(jìn)行,其貯存要嚴(yán)格分開。原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)置于制劑秤區(qū)的下風(fēng)側(cè),青霉素生產(chǎn)廠房的設(shè)置應(yīng)嚴(yán)格考慮與其他產(chǎn)品的交叉污染。 ? 藥品生產(chǎn)廠房與市政交通干道之間距離不宜小于 50m。 ? 生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理、不得互相妨礙。 第一節(jié) 廠址和總圖 ? 二、藥品生產(chǎn)工廠的總平面布置(即總圖)應(yīng)根據(jù)下列原 則,并經(jīng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)方案比較后確定 。 ? 目前和可預(yù)見的市政區(qū)域規(guī)劃,不會使廠址環(huán)境產(chǎn)生不利于藥品質(zhì)量的影響。如不能遠(yuǎn)離嚴(yán)重空氣污染區(qū),則應(yīng)位于其最大頻率風(fēng)向上風(fēng)側(cè),或全年最小頻率風(fēng)向下風(fēng)側(cè)。制藥企業(yè) GMP認(rèn)證實(shí)施指南 第一章 總則 第一節(jié) 廠址和總圖 ? 一、藥品生產(chǎn)工廠的廠址選擇,應(yīng)根據(jù)下列原則,并經(jīng)技 術(shù)經(jīng)濟(jì)方案比較后確定 ? 應(yīng)在大氣含塵、含菌濃度低,無有害氣體,自然環(huán)境好,對藥品質(zhì)量無有害因素,衛(wèi)生條件較好的區(qū)域。 ? 應(yīng)遠(yuǎn)離鐵路、碼頭、機(jī)場、交通要道以及散發(fā)大量粉塵和有害氣體的工廠(如化工廠、染料廠及屠宰廠等)、貯倉、堆場等有嚴(yán)重空氣污染、水質(zhì)污染、振動和噪音干擾的區(qū)域。 ? 排水良好,應(yīng)無洪水淹沒危險。 ? 水、電、燃料、排污、物資供應(yīng)和公用服務(wù)條件較好或所存在的問題在目前和今后發(fā)展時能有效、妥善地解決。 ? 藥品生產(chǎn)工廠的總平面布置在遵循國家有關(guān)工業(yè)企業(yè)總體設(shè)計原則外,還應(yīng)按照不對藥品生產(chǎn)產(chǎn)生污染,營造整潔的生產(chǎn)環(huán)境的原則確定。 ? 生產(chǎn)廠房應(yīng)布置在廠區(qū)環(huán)境清潔區(qū)域,廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸不應(yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染。 ? 對于兼有原料藥和制劑的藥廠,應(yīng)考慮產(chǎn)品的工藝特點(diǎn)和防止秤時交叉污染,合理布局、間距恰當(dāng)。 第一節(jié) 廠址和總圖 ? 在符合消防安全和盡量減少互相交叉污染的原則下,宜減少獨(dú)立廠房幢數(shù),建立聯(lián)合廠房,以減少廠區(qū)道路及其造成的污染,減少廠區(qū)運(yùn)輸量和縮短運(yùn)輸線路。 ? 危險品庫應(yīng)設(shè)于廠區(qū)安全位置,并有防凍、隆溫、消防措施;麻醉藥品和劇毒藥品應(yīng)設(shè)專用倉庫,并且防盜措施。 第一節(jié) 廠址和總圖 ? 廠區(qū)布置和主要道路應(yīng)貫徹不流與貨流分流的原則,盡量避免相互交叉。 ? 廠房與道路之間應(yīng)有一定距離的衛(wèi)生緩沖帶,緩沖帶可種植草坪,嚴(yán)禁種花,樹木周圍以卵石覆蓋土壤,綠化設(shè)計做到“土不見天”。 ? 藥品生產(chǎn)廠房周圍不宜設(shè)置排水明溝。 ? 生產(chǎn)廢棄物的回收應(yīng)獨(dú)立設(shè)置。 ? 為了保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量、防止生產(chǎn)環(huán)境對藥品的污染,生產(chǎn)區(qū)域必須滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。 ? 環(huán)境空氣中不應(yīng)有不愉快氣味以及有礙藥品質(zhì)量和人體健康的氣味。 ? (二)溫度和相對濕度 ? 潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝相適應(yīng)。 第二節(jié) 藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù) ? (三)壓差 ? 潔凈室必須維持一定的正壓,可通過使送風(fēng)量大于排風(fēng)量的辦法達(dá)到,并應(yīng)有指示壓差的裝置。 ? 工藝過程產(chǎn)生大量粉塵、有害物質(zhì)、易烯易爆物質(zhì)及生產(chǎn)青霉素類強(qiáng)致敏性藥物,某些甾體藥物,任何認(rèn)為有致病作用的微生物的生產(chǎn)工序,其操作室與其相鄰房間或區(qū)域應(yīng)保持相對負(fù)壓。 ③ 保證室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于 40。主要工作室的照度宜為 300Lx;在輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室可低于 300Lx,但不宜低于 150Lx;對照度不特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。 ? 潔凈廠房的噪聲控制設(shè)計必須考慮生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度要求,不得因控制噪聲而影響潔凈室的凈化條件。 、物流之間的混雜和交叉污染,并符 合下列要求。 第三節(jié) 工藝布局及廠房 ? 。 ? 。 ? ,為了提高凈化效果,節(jié)約能源,有空氣潔凈度要求的房間戽量做到以下要求: ? 1)空氣潔凈度相同的房間或區(qū)域相對集中; ? 2)空氣潔凈度高的房間面積合理布置; ? 3)不同空氣潔凈度房間之間相互聯(lián)系應(yīng)有防止污染措施,如氣閘室或
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