中藥前處理提取委托加工合同-展示頁
2024-08-23 07:29本頁面
【正文】 品（或成品）質量標準及中間產(chǎn)品（或成品）檢驗方法。15. 雙方嚴格執(zhí)行委托加工協(xié)議規(guī)定的事項，如協(xié)議規(guī)定的事項發(fā)生變更，應簽署補充協(xié)議，并及時上報雙方所在地注冊安監(jiān)處備案。13. 雙方分別建立真實完整的物料交接臺帳。12. 雙方按要求歸檔、保存批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及相關的驗證文件。10. 雙方在對購進的中藥飲片進行質量檢驗時，可綜合考慮所用中藥飲片對中藥制劑質量產(chǎn)生影響的可能性及程度，增加相應原藥材的檢驗項目。8. 雙方應制定中藥飲片、委托產(chǎn)品質量標準和檢驗操作規(guī)程。6. 雙方就委托產(chǎn)品的工藝、相關設備及其清潔方法進行驗證、確認，制定合理的再驗證周期。4. 雙方共同負責物料的驗收、取樣、檢驗、放行。2. 雙方根據(jù)協(xié)議規(guī)定的責任建立與委托生產(chǎn)相關的管理文件，并嚴格執(zhí)行。藥品委托加工合同 合同編號：簽訂地點：沈陽委托方：注冊地址：法人代表：生產(chǎn)地址：生產(chǎn)范圍：GMP認證范圍: 受委托方：注冊地址： 法人代表：生產(chǎn)地址：生產(chǎn)范圍：GMP證書編號：GMP認證范圍：（甲方、乙方各稱“一方”，合稱“雙方”）鑒于乙方依法具備受托生產(chǎn)以下委托加工合同產(chǎn)品的條件，甲、乙雙方本著平等自愿、互利互惠的原則，根據(jù)國家、省有關提取委托加工相關文件和藥品生產(chǎn)管理規(guī)范2010版要求，就甲方委托乙方加工 前處理提取產(chǎn)品（以下簡稱“委托產(chǎn)品”）的相關事宜，經(jīng)雙方友好協(xié)商，在XX省XX市達成如下協(xié)議：一、加工內容及費用：1. 加工內容：序號產(chǎn)品名稱委托產(chǎn)品名稱委托產(chǎn)品收率（%）1.2.具體加工方法中間產(chǎn)品收率、物料平衡遵照各品種的工藝規(guī)程、sop等2. 加工費用 加工項目單位加工費用（元）備注水提成干粉每公斤藥材
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