中藥前處理提取委托加工合同(參考版)
2024-08-19 07:29本頁面
【正文】 甲方： 乙方： 法定代表人： 法定代表人： （簽字蓋章） （簽字蓋章） 年 月 日 年 月 日6。本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份。八、雙方發(fā)生爭議應(yīng)友好協(xié)商解決，如協(xié)商不了的在原告所在地提起訴訟。七、合同簽訂后，雙方應(yīng)當(dāng)認(rèn)真履行，任何一方違反合同所規(guī)定的內(nèi)容，應(yīng)賠償守約方相應(yīng)的損失。3. 運(yùn)輸由甲方負(fù)責(zé)，在運(yùn)輸過程中由甲方質(zhì)量監(jiān)督員跟車運(yùn)輸，杜絕運(yùn)輸污染，保證藥品運(yùn)輸過程中的質(zhì)量。五、包裝方式及交（提）貨方式：1. 加工后的合格品由乙方負(fù)責(zé)，內(nèi)包裝用合格的兩層藥用塑料袋扎緊，外包裝用高密度紙箱包裝并密封，并貼好標(biāo)簽，為防止混淆差錯，內(nèi)包裝外附相同內(nèi)容標(biāo)簽。 21. 乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查。19. 委托產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格并由乙方質(zhì)量受權(quán)人審核、批準(zhǔn)放行后，方可同對應(yīng)批次生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單、放行單、交接單等，交付甲方。17. 乙方的生產(chǎn)、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有受托生產(chǎn)產(chǎn)品的相關(guān)專業(yè)知識，從事生產(chǎn)操作和檢驗(yàn)操作人員通過對受托生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)知識的培訓(xùn)。乙方評估受托生產(chǎn)產(chǎn)品對自身生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品質(zhì)量等可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，建立相應(yīng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理文件，制定控制措施。15. 乙方不得從事對甲方委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。13. 乙方應(yīng)當(dāng)以自己設(shè)備、人員進(jìn)行加工，當(dāng)廠房、設(shè)備設(shè)施、關(guān)鍵人員發(fā)生變更及時通知甲方，甲方、乙方應(yīng)針對變更情況進(jìn)行考核、確認(rèn)和驗(yàn)證，確保變更后生產(chǎn)條件滿足委托生產(chǎn)的要求，并將驗(yàn)證材料存檔。11. 中藥飲片、包裝材料、中間產(chǎn)品及委托產(chǎn)品按照經(jīng)雙方確認(rèn)并規(guī)定的條件和期限儲存。9. 乙方檢驗(yàn)人員嚴(yán)格按照雙方共同確認(rèn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對中間產(chǎn)品，待
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