【摘要】實驗二聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)、酶切鑒定第一節(jié)聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)目的:1.了解PCR基因擴增技術(shù)在DNA操作中的重要性及應(yīng)用范圍。2.熟悉PCR基因擴增的基本原理。3.掌握PCR基因擴增技術(shù)的具體操作過程。原理:聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR技術(shù))實際上是在模板DNA、引物和四種dNTP存在的條件下,依賴于DNA聚合酶的酶促反應(yīng)。在反應(yīng)中混合下列物質(zhì):模板DNA、四種dNTP(
2024-08-19 15:22
【摘要】Company LOGO 大腸桿菌(dàchánɡɡǎnjūn)DNA聚合酶I 生物(shēngwù)08220814151008肖樂 第一頁,共十四頁。 大腸桿菌(dàchánɡɡǎnjū...
2024-11-17 22:21
【摘要】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位]1.簡述PCR的原理。2.了解PCR技術(shù)的基本操作過程。3.討論PCR技術(shù)的影響因素。第15課時本課欄目開關(guān)知識·儲備區(qū)學(xué)習(xí)·探究區(qū)自我·檢測區(qū)1.DNA分子復(fù)制是指以親代DNA為
2024-11-21 05:24
【摘要】第四章聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點。?1971年,Khorana提出:DNA經(jīng)過變性,與合適引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,
2025-01-14 16:46
【摘要】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PolymeraseChainReaction上海第二醫(yī)科大學(xué)檢驗系樊綺詩PCR技術(shù)?由美國Cetus公司于1983年建立?能在體外復(fù)制已知序列的DNA片段?具有擴增效率高和特異性強的特點?為生命科學(xué)領(lǐng)域的研究開創(chuàng)了嶄新時代PCR原理5’
2025-08-10 13:50
【摘要】1第三節(jié)聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction,PCR)?PCR是模擬體內(nèi)DNA復(fù)制條件,應(yīng)用DNA聚合酶反應(yīng),特異性擴增某一DNA片段的技術(shù)。?體外程序化的DNA合成技術(shù)。2PCR3原理:1)合成待擴增區(qū)域兩端已知序列,與模板DNA互補的寡核苷酸特異性引物,引物
2024-11-05 14:38
【摘要】臨床基因擴增檢驗的質(zhì)量保證衛(wèi)生部臨床檢驗中心李金明定義n質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計劃的和系統(tǒng)的措施。n室內(nèi)
2025-02-15 09:22
【摘要】第三章聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction,PCR)聚合酶鏈反應(yīng)?又稱體外DNA擴增技術(shù)。是指利用耐熱DNA聚合酶的反復(fù)作用,通過變性-退火-延伸循環(huán)操作,在體外特異地擴增所需要的DNA片段的一種技術(shù)。它能快速將皮克(pg)水平的DNA特異地擴增100萬倍左右,達(dá)到微
2025-01-25 22:18
【摘要】熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)對肺結(jié)核患者支氣管肺泡灌洗液結(jié)核分枝桿菌-DNA檢出的意義研究 【摘要】目的研究熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)對肺結(jié)核患者支氣管肺泡灌洗液結(jié)核分枝桿菌-DNA檢出的意義。方法將我院肺結(jié)核患...
2024-11-19 03:12
【摘要】廣西地方標(biāo)準(zhǔn)《牛支原體的檢測多重聚合酶鏈反應(yīng)法》(征求意見稿)編制說明一、項目的來源和目的牛支原體肺炎是一種全世界廣泛存在的重要牛傳染病,可引起肉牛肺炎、奶牛乳腺炎、犢牛關(guān)節(jié)炎和肺炎、角膜結(jié)膜炎、耳炎。在美國,該病每年所造成損失達(dá)億美元;在歐洲,該病的發(fā)病率約25%~33%,每年損失大約億~。2008年,我國部分地區(qū)從國內(nèi)其他地區(qū)引進(jìn)的肉牛暴發(fā)了以壞死性肺炎為主要特
2024-09-04 18:51
【摘要】廣西地方標(biāo)準(zhǔn)《牛病毒性腹瀉病毒的檢測反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法(RT-PCR)》(征求意見稿)編制說明1項目背景和意義牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)是引起牛(水牛、黃牛和奶牛等)的病毒性腹瀉疾病重要病原體,是導(dǎo)致集約化牛場嚴(yán)重虧損的重要原因。BVDV造成牛腹瀉、生產(chǎn)性能下降、繁殖障礙、持續(xù)感染等,發(fā)病率為2%~50%,腹瀉導(dǎo)致的黏膜病致死率幾乎為100%,已經(jīng)嚴(yán)重阻礙養(yǎng)牛業(yè)的發(fā)展,但
2025-04-01 14:19
【摘要】實驗二質(zhì)粒DNA的酶切鑒定及瓊脂糖凝膠電泳1.實驗?zāi)康暮鸵髮W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具,瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定DNA片段的有效方法。2.相關(guān)基礎(chǔ)知識限制性核酸內(nèi)切酶:是一類能識別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。
2025-06-04 18:28
【摘要】實驗三、質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化(10學(xué)時)1.內(nèi)切酶的作用原理2.常用的酶切體系及作用條3.影響酶切的因素4.電泳檢測5.膠回收試劑盒的操作步驟及注意事項概述?沒有核酸限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,就沒有分子生物學(xué)的興旺發(fā)展,在基因工程和分子生物學(xué)中,沒有一種酶像限制性內(nèi)切酶那樣舉
2024-08-30 21:25
【摘要】實驗5限制性酶切分析一.實驗?zāi)康耐ㄟ^本實驗了解限制性內(nèi)切酶的作用原理,限制性酶切技術(shù)及限制性酶切圖譜的分析方法。二.實驗原理限制性內(nèi)切酶是一類能識別并切割雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列的核酸內(nèi)切酶。限制性酶切反應(yīng)體系的組成1,DNA2,緩沖液提供限制性酶作用所需的離子濃度及種類;提供限制性酶
2025-01-14 02:57
【摘要】實驗五:質(zhì)粒DNA的雙酶切與電泳檢測一、實驗?zāi)康?通過本實驗掌握質(zhì)粒DNA雙酶切的原理和操作方法二、實驗原理?限制性內(nèi)切酶是一類能識別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。每一種內(nèi)切酶能識別DNA分子中由4~6個核苷酸組成的特定序列?寄主控制的限制與修飾現(xiàn)象多種細(xì)菌能合成限制性內(nèi)切酶,這是它們保護自己,降
2025-01-29 04:23