【摘要】保健食品生產(chǎn)工藝研究及其技術(shù)要求生產(chǎn)工藝是保健食品產(chǎn)品研制的一個(gè)重要環(huán)節(jié),保健食品工藝研究應(yīng)以國家保健食品注冊(cè)管理辦法為指導(dǎo),對(duì)產(chǎn)品配方的配伍關(guān)系、保健功能、功效成分等進(jìn)行分析,并應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及生產(chǎn)方法進(jìn)行劑型選擇、工藝路線設(shè)計(jì)、工藝技術(shù)條件篩選與中試生產(chǎn)等系列研究,使生產(chǎn)工藝做到科學(xué)、合理、先進(jìn)、可行,同時(shí)還需按保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的規(guī)定與要求進(jìn)行研究資料的整理與總結(jié),使申報(bào)資料
2025-07-04 14:29
【摘要】保健食品生產(chǎn)工藝申報(bào)常見問題產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝直接影響的成品的質(zhì)量及保健功效,工藝不合理則導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,難以控制,保健作用下降,因此,食品工藝部分不容忽視。從審評(píng)角度看,產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝是審評(píng)的重點(diǎn)之一,應(yīng)在申報(bào)資料中提供盡可能詳細(xì)、規(guī)范的工藝說明及工藝流程圖。包括:(1)配方中的原料與生產(chǎn)工藝中的原料不符;(2)配方中的原料與提取工藝描述不符;(3)提取工藝描述不清,
2025-01-23 00:03
【摘要】保健食品生產(chǎn)工藝審評(píng)要點(diǎn)與產(chǎn)品不予批準(zhǔn)原因分析福建省疾病預(yù)防控制中心林升清目錄?保健食品技術(shù)審評(píng)基本情況?保健食品工藝審評(píng)依據(jù)?保健食品工藝審評(píng)要點(diǎn)?保健食品技術(shù)審評(píng)結(jié)論及判定標(biāo)準(zhǔn)?申報(bào)產(chǎn)品不予批準(zhǔn)原因分析技術(shù)審評(píng)基本情況1~7月技術(shù)審評(píng)結(jié)果統(tǒng)計(jì)國產(chǎn)保健食
2025-06-06 01:32
【摘要】保健食品生產(chǎn)管理工藝要點(diǎn)1.原輔料的預(yù)處理(1)原輔料使用前,應(yīng)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、件數(shù)及化驗(yàn)合格單,并檢斤驗(yàn)質(zhì)、過篩,謹(jǐn)防異物混入。(2)處理后的原輔料裝入潔凈、干燥的容器中,內(nèi)外附有標(biāo)簽,做好記錄,轉(zhuǎn)入下工序。(1)核對(duì)前工序下轉(zhuǎn)的藥粉、稠膏(浸膏)的標(biāo)簽,無誤后驗(yàn)收。(2)配料計(jì)算及投料時(shí),要求操作者與復(fù)核者在生產(chǎn)記錄上簽名。(3)需制粒后裝囊
2025-07-05 06:18
【摘要】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(修訂稿)第一章總則第一條為規(guī)范保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,規(guī)定了保健食品生產(chǎn)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與成品、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理和文件管理等方面的基本要求。第三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范,堅(jiān)持誠實(shí)守信,禁止任何虛假
2025-04-23 13:39
【摘要】保健食品生產(chǎn)工藝及常見問題分析林升清福建省疾病預(yù)防控制中心保健食品生產(chǎn)工藝是以食品工藝學(xué)、中藥藥劑學(xué)等理論為指導(dǎo),實(shí)施保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP),各操作單元有機(jī)聯(lián)合作業(yè)和質(zhì)量控制的過程。保健食品工藝路線是否科學(xué)、成熟,工藝參數(shù)選擇是否合理,申報(bào)資料是否完整、真實(shí),直接影響到保健食品的安全性,有效性及質(zhì)量可控性,申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品能
2024-08-26 18:25
【摘要】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范本標(biāo)準(zhǔn)在編寫工程中,部分采用了《中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1992年修訂版)關(guān)于潔凈廠房方面的內(nèi)容。在編寫格式和內(nèi)容方面,參照了世界衛(wèi)生組織(WHO)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。在一般性建筑設(shè)計(jì)及衛(wèi)生要求方面,參照GB14881-1994《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》?! ∮捎谠撘?guī)范屬于食品生產(chǎn)的范疇,因此,在從業(yè)人員、建筑設(shè)施及文件保留方面的要求低于藥品
【摘要】艾科生物技術(shù)研究所愛生藥業(yè)(沈陽)有限公司安達(dá)市伊康生物工程有限責(zé)任公司安徽大東方藥業(yè)有限責(zé)任公司安徽華佗生物制品有限公司安徽省百春制藥有限公司安徽省華信生物藥業(yè)股份有限公司安徽省科苑應(yīng)用技術(shù)開發(fā)[集團(tuán)](集團(tuán))(蘇州工業(yè)園區(qū))有限公司本溪紅馬頭綠色食品有限責(zé)任公司本溪華寶人參制品有限公司本溪經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)中綠生物科技有限公司本溪龍寶(集團(tuán))參茸有限公司
2024-08-17 23:39
【摘要】2022/6/23江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局1保健食品試制現(xiàn)場核查2022年8月2022/6/23江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局2保健食品試制現(xiàn)場核查?保健食品試制現(xiàn)場核查–指省級(jí)FDA受國家FDA的委托,根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的國產(chǎn)保健食品樣品試制現(xiàn)場進(jìn)行核查,抽取檢驗(yàn)用樣品,并提出核查意見的過程。
【摘要】營養(yǎng)強(qiáng)化與保健食品一、營養(yǎng)強(qiáng)化食品?食品的營養(yǎng)強(qiáng)化(fortification)就是根據(jù)各類人群的營養(yǎng)需要,在食品中人工添加一種或幾種營養(yǎng)強(qiáng)化劑以提高食品營養(yǎng)價(jià)值的過程。?添加營養(yǎng)強(qiáng)化劑后的食品就稱為營養(yǎng)強(qiáng)化食品。?所添加的營養(yǎng)素稱為食品強(qiáng)化劑(天然的或人工合成的)。1.食品營養(yǎng)強(qiáng)化
2025-01-04 07:46
【摘要】第五章丙烯酸AA樹脂第一節(jié)概述第二節(jié)丙烯酸(酯)及甲基丙烯酸(酯)單體第三節(jié)丙烯酸樹脂的配方設(shè)計(jì)第四節(jié)溶劑型丙烯酸樹脂第五節(jié)水性丙烯酸樹脂1第一節(jié)概述以丙烯酸酯、
2025-02-19 20:00
【摘要】保健食品(GMP)云南紅云生物工程技術(shù)有限公司保健食品企業(yè)實(shí)施GMP的意義?1、確保保健食品的產(chǎn)品質(zhì)量?2、促進(jìn)保健食品企業(yè)質(zhì)量管理科學(xué)化、規(guī)范化,提高保健食品產(chǎn)業(yè)整體管理水平。?3、有利于保健食品產(chǎn)品出口?4、提高監(jiān)督部門對(duì)食品企業(yè)監(jiān)督檢查的水平保健
2025-01-06 20:24
【摘要】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)山東省衛(wèi)生廳衛(wèi)生監(jiān)督所王桂春保健食品企業(yè)實(shí)施GMP的意義?1、確保保健食品的產(chǎn)品質(zhì)量?2、促進(jìn)保健食品企業(yè)質(zhì)量管理科學(xué)化、規(guī)范化,提高保健食品產(chǎn)業(yè)整體管理水平。?3、有利于保健食品產(chǎn)品出口?4、提高監(jiān)督部門對(duì)食品企業(yè)監(jiān)督檢查的水平
2025-01-06 08:13
【摘要】第一篇:保健食品生產(chǎn)企業(yè)“八不準(zhǔn)” 保健食品生產(chǎn)企業(yè)“八不準(zhǔn)” 國家食品藥品監(jiān)督管理局 一、不準(zhǔn)未經(jīng)許可從事保健食品生產(chǎn)活動(dòng); 二、不準(zhǔn)生產(chǎn)假冒偽劣保健食品; 三、不準(zhǔn)擅自變更批準(zhǔn)的配方、生...
2024-09-21 20:18
【摘要】功能食品的生產(chǎn)工藝1/28/20231生產(chǎn)工藝制定的原則1、功能食品的生產(chǎn)必須符合相應(yīng)的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)定或其它有關(guān)衛(wèi)生要求;2、選用的工藝應(yīng)能保持功效成份的穩(wěn)定性;3、加工過程中盡量減少功效成分的損失和破壞:不分解和產(chǎn)生有害的中間體。1/28/20232生產(chǎn)工藝的主要內(nèi)容1、生產(chǎn)工藝應(yīng)包括各組份的制
2025-03-10 02:46