【摘要】第四章注射劑?§4-1水針劑?生產(chǎn)工藝流程及區(qū)域劃分水針劑是指水溶性注射劑。它是四類針劑(即溶液型針劑、注射用滅菌粉末、混懸劑及乳劑)中應(yīng)用最為廣泛,也最具代表性的一種注射劑。水針劑生產(chǎn)是用注射用水作為溶媒溶解藥物灌封在安瓿瓶?jī)?nèi)的生產(chǎn)過(guò)程,故又稱小針。水針劑的生產(chǎn)過(guò)程有滅菌工
2025-01-19 20:32
【摘要】PF-03-18-00離子交換柱操作記錄生產(chǎn)日期:年月日交換柱類別及編號(hào)檢查時(shí)間工作壓力(Mpa)流量(M3/h)pH值電導(dǎo)率(us/cm)操作人累計(jì)運(yùn)行時(shí)間(h)備注
2025-07-24 05:51
【摘要】注射劑生產(chǎn)設(shè)備第八章學(xué)習(xí)目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)☆熟悉注射劑的概念及特點(diǎn)☆熟悉注射劑相關(guān)的基本理論知識(shí)能力目標(biāo)☆能操作注射劑的常見(jiàn)設(shè)備,會(huì)進(jìn)行設(shè)備清潔、維護(hù)保養(yǎng)☆熟悉注射劑設(shè)備的基本構(gòu)件和工作原理第二節(jié)水針劑生產(chǎn)設(shè)備?按照水針劑生產(chǎn)工藝的需要,其生產(chǎn)
【摘要】驗(yàn)證方案編碼:STP-YZ-04501藥業(yè)有限公司小容量注射劑車間驗(yàn)證方案項(xiàng)目名稱XX注射液生產(chǎn)工藝方案日期驗(yàn)證方案審批表驗(yàn)證方案名稱:XX注射液生產(chǎn)工藝驗(yàn)證驗(yàn)證方案編碼:STP
2025-05-07 20:00
【摘要】1/36配液系統(tǒng)清潔驗(yàn)證報(bào)告注射劑車間2022年**月2/36驗(yàn)證方案的起草與審批驗(yàn)證小組成員部門人員職責(zé)注射劑車間技術(shù)員負(fù)責(zé)提供清潔操作方法及文件;負(fù)責(zé)藥液配液系統(tǒng)清潔操作規(guī)程文件的編寫(xiě);負(fù)責(zé)對(duì)參加驗(yàn)證的人員進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn);負(fù)責(zé)收集各項(xiàng)驗(yàn)證、操作記錄及數(shù)據(jù)。注射劑車間操作員負(fù)責(zé)按照清潔操作規(guī)程實(shí)施清潔操作過(guò)程,并記錄注注射劑車
2025-07-29 03:39
2025-01-19 20:30
【摘要】第10章?????中藥注射劑InjectionsofChineseherbalmedicinesn概述n熱原n注射劑的溶劑n注射劑的附加劑n注射劑的制備n質(zhì)量控制n其他n輸液劑與血漿代用液n粉針劑n眼用溶液概概述述注射劑含
2025-02-12 20:57
【摘要】第1頁(yè)共34頁(yè)注射劑制備工藝第2頁(yè)共34頁(yè)一、注射劑的特點(diǎn)和分類注射劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液或混懸
2024-11-19 06:01
【摘要】大容量注射劑車間純化水系統(tǒng)確認(rèn)方案某藥業(yè)集團(tuán)某藥業(yè)有限公司編號(hào)Q/CKP-T4-07-003(00)頁(yè)數(shù)第1頁(yè)/共24頁(yè)生效日期題目大容量注射劑車間純化水系統(tǒng)確認(rèn)方案驗(yàn)證部門GMP辦公室起草人及起草日期審核人及審核日期審核人及審核日期審核人及審核日期批準(zhǔn)人及批準(zhǔn)日期分發(fā)部
2025-05-07 08:17
【摘要】XX中醫(yī)學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))年產(chǎn)3000萬(wàn)支醒腦靜注射劑車間的初步設(shè)計(jì)姓名:專業(yè):學(xué)號(hào):指導(dǎo)老師:職稱:實(shí)習(xí)單位:
2025-03-10 21:03
【摘要】注冊(cè)分類:化學(xué)藥品4類補(bǔ)充申請(qǐng)(12):新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓注射用XXXXXX(、)工藝研究資料——資料項(xiàng)目編號(hào):5-1(附件2:)注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu):XXXXXX注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)地址:XXXXXX2注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)電話:XXXXX注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人:XXXXX原始資料的保存地點(diǎn):XXXXXX聯(lián)系人姓名:XXXXX聯(lián)系電話:XXXXXXX
2025-07-29 03:12
【摘要】1.目的根據(jù)注射用頭孢西丁鈉的工藝規(guī)程及崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,制定工藝驗(yàn)證方案以評(píng)價(jià)注射用頭孢西丁鈉工藝的各要素及生產(chǎn)全過(guò)程可能出現(xiàn)影響到該產(chǎn)品質(zhì)量的各種生產(chǎn)工藝變化因素,通過(guò)工藝驗(yàn)證結(jié)果,以確定本工藝是否可行,確保在正常的生產(chǎn)條件下,生產(chǎn)出質(zhì)量能符合注射用頭孢西丁鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。2.適用范圍適用于注射用頭孢西丁鈉生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的全過(guò)程。3.責(zé)任范圍公司驗(yàn)證委員會(huì)、注
2025-05-12 06:22
【摘要】小容量注射劑生產(chǎn)工藝規(guī)程通則目錄1.小容量注射劑生產(chǎn)工藝流程圖、小容量注射劑車間概況(附圖)2.需要驗(yàn)證的關(guān)鍵工序及工藝驗(yàn)證(列表)3.操作過(guò)程及工藝條件4.技術(shù)安全、工藝衛(wèi)生及勞動(dòng)保護(hù)5.物料平衡及技經(jīng)指標(biāo)6.設(shè)備一覽表7.崗位定員8.附件目錄(崗位操作、清潔規(guī)程)1.可滅菌小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖飲用水
2025-07-08 02:15
【摘要】中藥注射劑生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控模式研究上海市食品藥品監(jiān)督管理局研究課題(摘要)華東理工大學(xué)GMP研究中心1中藥注射劑是中藥制劑中以注射形式給藥的一種劑型。中藥注射劑的臨床獨(dú)特療效往往為其他藥物無(wú)可替代2中藥注射劑的研究始于20世紀(jì)30年代,柴胡注射液
2025-03-16 08:16
【摘要】***制藥有限公司工藝規(guī)程文件編號(hào):PP-ZJ-***-**題目:小容量注射劑生產(chǎn)工藝規(guī)程通則編號(hào):PP-ZJ-***-**起草人:部門審核:批準(zhǔn)人:發(fā)布日期:日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門
2024-08-20 23:30